Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv krátkého ochlazení kůže na izometrickou svalovou sílu

5. října 2023 aktualizováno: Mert Cetin, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Vliv krátkého ochlazení kůže na izometrickou svalovou sílu a neuronální mechanismus, který je základem tohoto účinku

Existuje sympatická inervace svalového vřeténka. Aplikace chladu na kůži zajišťuje zvýšení aktivity sympatiku. V rehabilitační praxi se na kůži aplikuje krátkodobý lokální chlad pro usnadnění motoriky. Cílem této studie bylo prozkoumat, zda krátkodobá lokální aplikace chladu poskytuje zvýšení izometrické kontrakční síly, a pokud ano, zda tento efekt souvisí s aktivitou svalového vřeténka.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Aplikace za studena je hojně využívána ve sportovní medicíně a rehabilitaci pro své příznivé účinky na nervosvalový systém. Jeho hlavní příznivé účinky jsou usnadnění svalové kontrakce (motorická facilitace), zvýšení izometrické tvorby svalové síly a snížení spasticity. Motorické účinky aplikace chladu se mohou lišit v závislosti na době aplikace, chladicím prostředku (led, ledová voda, chladicí sprej atd.) a tloušťce podkožní tukové tkáně. Krátkodobá aplikace chladu může zvýšit kontrakční sílu prostřednictvím motorické facilitace. S prodlužujícím se trváním aplikace chladu vystupují do popředí účinky chladu, které inhibují motorické funkce, jako je inhibice gama motorických neuronů, inhibice svalového vřeténka a blokáda svalového vedení. S tímto účinkem se využívá při léčbě spasticity.

Neurofyziologické studie k vysvětlení motorických účinků aplikace chladu se obecně zaměřily na reflex založený na vřeténku monosynaptických svalů. Reflex založený na monosynaptickém svalovém vřeténku aktivuje svalová vřeténka a stimuluje alfa motorické neurony prostřednictvím aferentních nervů skupiny Ia. Tento efekt je také známý jako servomotorický (servoasistenční) efekt svalového vřeténka. Zvýšení citlivosti svalového vřeténka může poskytnout motorickou facilitaci posílením servo-asistenčního efektu.

Bylo prokázáno, že svalové vřeténo má sympatickou inervaci. Ukázalo se, že chladový zátěžový test může být alternativou ke klasickému testu autonomních nervů a může být použit k testování aktivace sympatického systému. Studie navíc ukázaly, že chladový zátěžový test, mentální aritmetika, izometrické kontrakce a svalová ischemie způsobují zvýšení citlivosti svalového vřeténka prostřednictvím zvýšené aktivity sympatiku.

Přehled literatury ukázal, že neexistuje žádná studie zkoumající mechanismus účinku lokální aplikace chladu na motorickou facilitaci. Demonstrace vlivu lokální aplikace chladu na zvýšení maximální kontrakční síly prostřednictvím citlivosti svalového vřeténka je také důležitá pro to, aby klinické aplikace byly efektivnější a efektivnější. Cílem této studie bylo prozkoumat, zda krátkodobá lokální aplikace chladu zvyšuje izometrickou kontrakční sílu, a pokud dojde ke zvýšení, zda tento efekt souvisí s aktivitou svalového vřeténka.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
15

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan, 34173
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být zdravý
  • Být mladý dospělý (20-45 let)
  • Dobrovolník

Kritéria vyloučení:

  • Jizva, dermatitida atd. v kožní tkáni, kde bude umístěna povrchová elektromyografická elektroda
  • Onemocnění kostí a kloubů horních končetin, neuromuskulární onemocnění v anamnéze
  • Srdeční onemocnění, hypertenze
  • Nesnášenlivost chladu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: experimentální skupina
Ve třech po sobě jdoucích obdobích byla provedena měření srdeční frekvence, maximální izometrické svalové síly, H-reflexu, M-vlny a V-vlny Soleus. Maximální izometrická kontrakce první periody; druhá perioda maximální izometrická kontrakce + studený tlakový test; třetí perioda maximální izometrická kontrakce + Fandění
Postup: Jásot
Maximální izometrická kontrakce byla provedena za fandění.
Postup: Studená tlaková zkouška
Maximální izometrická kontrakce byla provedena tlakovou zkouškou za studena.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tepová frekvence
Časové okno: během procedury
Srdeční frekvence byla monitorována pomocí DII derivačního elektrokardiografického záznamu. Srdeční frekvence byla uváděna jako tepy za minutu.
během procedury
Amplituda H-reflexu Soleus
Časové okno: během procedury
Stimulací tibiálního nervu elektrickým proudem byl získán H-reflex Soleus. Jeho vrcholová amplituda bude měřena v mikrovoltech.
během procedury
Amplituda V-vlny Soleus
Časové okno: během procedury
Soleus V-vlna byla získána aplikací elektrického proudu do tibiálního nervu během maximální dobrovolné kontrakce (MCV). Amplituda od vrcholu k vrcholu byla měřena v mikrovoltech.
během procedury
Maximální izometrická svalová síla
Časové okno: během procedury
Maximální izometrická svalová síla plantárních flexorů kotníku byla měřena pomocí silového senzoru
během procedury

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Teplota kůže
Časové okno: během procedury
Teplota pokožky hřbetu ruky vystavené aplikaci chladu byla měřena infračerveným teploměrem a výsledky byly uvedeny ve stupních Celsia.
během procedury

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Mert Cetin, MD, İstanbul Physical Therapy Rehabilitation Training & Research Hosptial

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. dubna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. dubna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
22. dubna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
29. září 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
12. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. října 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CISVWSA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení