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Die Wirkung einer kurzen Hautkühlung auf die isometrische Muskelkraft

5. Oktober 2023 aktualisiert von: Mert Cetin, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Die Wirkung einer kurzen Hautkühlung auf die isometrische Muskelkraft und der diesem Effekt zugrunde liegende neuronale Mechanismus

Es liegt eine sympathische Innervation der Muskelspindel vor. Durch die Anwendung von Kälte auf der Haut wird die sympathische Aktivität gesteigert. In der Rehabilitationspraxis wird zur motorischen Erleichterung kurzzeitig lokale Kälte auf die Haut appliziert. Ziel dieser Studie war es zu untersuchen, ob eine kurzzeitige lokale Kälteanwendung zu einer Steigerung der isometrischen Kontraktionskraft führt und, wenn ja, ob dieser Effekt mit der Muskelspindelaktivität zusammenhängt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Aufgrund der wohltuenden Wirkung auf das neuromuskuläre System wird die Kälteanwendung häufig in der Sportmedizin und Rehabilitation eingesetzt. Seine wichtigsten positiven Wirkungen sind die Erleichterung der Muskelkontraktion (motorische Erleichterung), die Steigerung der isometrischen Muskelkraftbildung und die Verringerung der Spastik. Die motorischen Wirkungen der Kälteanwendung können je nach Anwendungszeit, Kühlmittel (Eis, Eiswasser, Kühlspray etc.) und Dicke des Unterhautfettgewebes variieren. Eine kurzfristige Kälteanwendung kann die Kontraktionskraft durch motorische Erleichterung erhöhen. Mit zunehmender Dauer der Kälteanwendung treten die Wirkungen der Kälte in den Vordergrund, die motorische Funktionen hemmen, wie z. B. die Hemmung von Gamma-Motoneuronen, die Hemmung der Muskelspindel und die Blockade der Muskelleitung. Aufgrund dieser Wirkung wird es bei der Behandlung von Spastiken eingesetzt.

Neurophysiologische Studien zur Erklärung der motorischen Wirkungen der Kälteanwendung haben sich im Allgemeinen auf den monosynaptischen Muskelspindelreflex konzentriert. Der auf monosynaptischen Muskelspindeln basierende Reflex aktiviert Muskelspindeln und stimuliert Alpha-Motoneuronen über afferente Nerven der Gruppe Ia. Dieser Effekt wird auch als servomotorischer (Servo-Assistenz-)Effekt der Muskelspindel bezeichnet. Die Steigerung der Sensibilität der Muskelspindel kann zu einer motorischen Erleichterung durch Verstärkung der Servounterstützungswirkung führen.

Es wurde gezeigt, dass die Muskelspindel sympathisch innerviert ist. Es hat sich gezeigt, dass der Kältestresstest eine Alternative zum klassischen autonomen Nerventest sein und zur Prüfung der Sympathikusaktivierung eingesetzt werden kann. Darüber hinaus haben Studien gezeigt, dass Kältestresstest, Kopfrechnen, isometrische Kontraktion und Muskelischämie durch eine erhöhte sympathische Aktivität zu einer Erhöhung der Muskelspindelempfindlichkeit führen.

Eine Literaturrecherche hat gezeigt, dass es keine Studie gibt, die den Mechanismus untersucht, der der Wirkung lokaler Kälteanwendung auf die motorische Erleichterung zugrunde liegt. Der Nachweis der Wirkung lokaler Kälteanwendung auf die Steigerung der maximalen Kontraktionskraft durch die Empfindlichkeit der Muskelspindel ist ebenfalls wichtig, damit klinische Anwendungen effektiver und effizienter sind. Ziel dieser Studie war es zu untersuchen, ob eine kurzzeitige lokale Kälteanwendung die isometrische Kontraktionskraft erhöht und, falls eine Steigerung vorliegt, ob dieser Effekt mit der Muskelspindelaktivität zusammenhängt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
15

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34173
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesund sein
  • Als junger Erwachsener (20–45 Jahre alt)
  • Freiwilliger

Ausschlusskriterien:

  • Narben, Dermatitis usw. im Hautgewebe, wo die Oberflächen-Elektromyographie-Elektrode platziert wird
  • Knochen- und Gelenkerkrankung der oberen Extremität, Vorgeschichte einer neuromuskulären Erkrankung
  • Herzkrankheit, Bluthochdruck
  • Kälteintoleranz

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Versuchsgruppe
Herzfrequenz, maximale isometrische Muskelkraft, Soleus H-Reflex, M-Welle und V-Welle wurden in drei aufeinanderfolgenden Zeiträumen gemessen. Maximale isometrische Kontraktion in der ersten Periode; Zweite Periode maximale isometrische Kontraktion + Kaltdrucktest; Maximale isometrische Kontraktion in der dritten Periode + Jubel
Verfahren: Jubeln
Unter Anfeuerung wurde die maximale isometrische Kontraktion durchgeführt.
Verfahren: Der Kaltdrucktest
Die maximale isometrische Kontraktion wurde mit dem Kaltdrucktest durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pulsschlag
Zeitfenster: während des Verfahrens
Die Herzfrequenz wurde mittels elektrokardiographischer DII-Ableitungsaufzeichnung überwacht. Die Herzfrequenz wurde in Schlägen pro Minute angegeben.
während des Verfahrens
Amplitude des Soleus-H-Reflexes
Zeitfenster: während des Verfahrens
Durch die Stimulation des Schienbeinnervs mit elektrischem Strom wurde der Soleus-H-Reflex erzielt. Seine Spitze-zu-Spitze-Amplitude wird in Mikrovolt gemessen.
während des Verfahrens
Soleus-V-Wellen-Amplitude
Zeitfenster: während des Verfahrens
Die Soleus-V-Welle wurde durch Anlegen eines elektrischen Stroms an den Schienbeinnerv während der maximalen freiwilligen Kontraktion (MCV) erhalten. Die Spitze-zu-Spitze-Amplitude wurde in Mikrovolt gemessen.
während des Verfahrens
Maximale isometrische Muskelkraft
Zeitfenster: während des Verfahrens
Die maximale isometrische Muskelkraft der Knöchel-Plantarflexoren wurde mithilfe eines Kraftsensors gemessen
während des Verfahrens

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hauttemperatur
Zeitfenster: während des Verfahrens
Die Hauttemperatur des der Kälteanwendung ausgesetzten Handrückens wurde mit einem Infrarot-Thermometer gemessen und die Ergebnisse in Grad Celsius angegeben.
während des Verfahrens

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Mert Cetin, MD, İstanbul Physical Therapy Rehabilitation Training & Research Hosptial

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. April 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. April 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
22. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CISVWSA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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