Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vícenásobná suplementace mikroživinami pro prevenci mateřské anémie v Tanzanii (MMS-MAP)

13. července 2026 aktualizováno: Emily Smith, George Washington University

Randomizovaná studie s vyšší dávkou železa (60 mg, 45 mg) ve srovnání s nízkou dávkou železa (30 mg) ve vícenásobných mikroživinových doplňcích v těhotenství při středně těžké a těžké anémii matky

Jedná se o individuálně randomizovanou kontrolovanou studii k posouzení účinku vícenásobných mikroživinových doplňků (MMS) obsahujících 60 a 45 mg železa ve srovnání s MMS obsahujícím 30 mg železa (standardní přípravek UNIMMAP) na středně těžkou nebo těžkou anémii matky. Tato studie pomůže informovat země jako Tanzanie, které v současné době používají IFA obsahující 60 mg železa, o dávce železa pro použití v MMS.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
6381

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Emily R Smith, ScD, MPH
  • Telefonní číslo: 202-994-3589
  • E-mail: emilysmith@gwu.edu

Studijní místa

  • Tanzanie
      • Dar es Salaam, Tanzanie
        • Nábor
        • Muhimbili University of Health and Allied Sciences
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účast na první návštěvě ANC na studijních klinikách
  • Těhotné ženy < 20 týdnů gestace (až 19 týdnů a 6 dnů) podle poslední menstruace (LMP)
  • Věk ≥ 18 let
  • Zamýšlím zůstat v Dar es Salaamu do 6 týdnů po doručení
  • Poskytuje informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Těžká anémie (definovaná jako hemoglobin < 8,5 g/dl podle standardní péče Tanzanie)
  • Srpkovitá anémie
  • Souběžně zařazen do další nutriční klinické studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: MMS s 30 mg železa
MMS se standardním složením UNIMMAP s 15 mikroživinami, včetně 30 mg železa
Doplněk stravy: Vícenásobné mikronutriční doplňky s 30 mg elementárního železa
Aktivní srovnávací skupinou je MMS s 30 mg železa. Standardní přípravek UNIMMAP MMS obsahuje 30 mg železa, které se bude užívat perorálně jednou denně od doby randomizace až do porodu.
Experimentální: MMS se 45 mg železa
MMS se 45 mg železa plus standardní UNIMMAP složení pro dalších 14 mikroživin
Doplněk stravy: Vícenásobné mikronutriční doplňky s 45 mg elementárního železa
MMS se 45 mg železa je intervenční skupinou. MMS se 45 mg železa plus standardní přípravek UNIMMAP pro dalších 14 mikroživin se bude užívat perorálně jednou denně od doby randomizace až do porodu.
Experimentální: MMS s 60 mg železa
MMS s 60 mg železa plus standardní UNIMMAP složení pro dalších 14 mikroživin
Doplněk stravy: Vícenásobné mikronutrientní doplňky s 60 mg elementárního železa
MMS s 60 mg železa je intervenční skupinou. MMS s 60 mg železa plus standardní přípravek UNIMMAP pro dalších 14 mikroživin se bude užívat perorálně jednou denně od doby randomizace až do porodu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl těhotných žen s střední nebo těžkou anémií třetího trimestru
Časové okno: 3. trimestr (týdny 28-42 těhotenství)
Definována jako koncentrace hemoglobinu <10 g/dl.
3. trimestr (týdny 28-42 těhotenství)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Koncentrace hemoglobinu u matky
Časové okno: 6 týdnů po porodu
Kontinuální koncentrace hemoglobinu měřená z venózní krve kompletním krevním obrazem
6 týdnů po porodu
Podíl žen po porodu s anémií
Časové okno: 6 týdnů po porodu
Koncentrace Hb < 12 g/dl
6 týdnů po porodu
Podíl žen s předporodním krvácením
Časové okno: Od 24. týdne těhotenství až po porod
Samostatně hlášená nebo klinická diagnóza krvácení z nebo do genitálního traktu
Od 24. týdne těhotenství až po porod
Váha při narození
Časové okno: Při narození
Průběžná porodní hmotnost mezi živě narozenými dětmi
Při narození
Gestační věk při narození
Časové okno: Při narození
Délka těhotenství v týdnech jako kontinuální měření mezi živě narozenými dětmi na základě nejlepšího porodnického odhadu mezi živě narozenými dětmi
Při narození
Podíl předčasně narozených dětí
Časové okno: Při narození
Živý porod <37 týdnů těhotenství (na základě nejlepšího porodnického odhadu)
Při narození
Porodní váha pro gestační věk
Časové okno: Při narození
Kontinuální centil založený na INTERGROWTH-21. standardním centilu narození mezi živě narozenými
Při narození
Podíl živě narozených dětí v malém gestačním věku (< 10. percentil)
Časové okno: Při narození
Velikost pro gestační věk < 10. na INTERGROWTH-21. standardu mezi živě narozenými dětmi
Při narození
Podíl živě narozených dětí v malém gestačním věku (< 3. percentil)
Časové okno: Při narození
Velikost pro gestační věk < 3. percentil na INTERGROWTH-21. standardu mezi živě narozenými dětmi
Při narození
Koncentrace hemoglobinu u kojenců
Časové okno: Ve věku 6 týdnů
Kontinuální koncentrace Hb měřená z kapilární krve kompletním krevním obrazem
Ve věku 6 týdnů
Kojenecký sérový feritin
Časové okno: Ve věku 6 týdnů
Kontinuální zánět upravil sérový feritin
Ve věku 6 týdnů
Podíl novorozeneckých úmrtí
Časové okno: Od narození do 28 dnů věku
Smrt živě narozeného dítěte během prvních 28 dokončených dnů života
Od narození do 28 dnů věku
Podíl úmrtí kojenců < 42 dní
Časové okno: Od narození do 42 dnů věku
Smrt živě narozeného dítěte během prvních 42 dokončených dnů života
Od narození do 42 dnů věku
Podíl žen s preeklampsií
Časové okno: Od 20. týdne těhotenství až po porod
Gestační hypertenze a gestační proteinurie mezi účastnicemi bez chronické hypertenze nebo těhotenskou proteinurií mezi účastnicemi s chronickou hypertenzí (superponovaná preeklampsie) nebo klinickou diagnózou preeklampsie řízením klinického týmu nebo rozvojem závažných rysů preeklampsie i při absenci proteinurie
Od 20. týdne těhotenství až po porod
Podíl živě narozených dětí s nízkou porodní hmotností
Časové okno: Při narození
Živě narození s porodní hmotností < 2500 g
Při narození
Podíl kojenců s nedostatkem železa
Časové okno: Ve věku 6 týdnů
Sérový feritin upravený na zánět < 20 ug/l
Ve věku 6 týdnů
Koncentrace hemoglobinu matky
Časové okno: 3. trimestr (týdny 28-42 těhotenství)
Nepřetržitá koncentrace hemoglobinu měřená z žilní krve úplným krevním počtem
3. trimestr (týdny 28-42 těhotenství)
Podíl těhotných žen s anémií
Časové okno: 3. trimestr (týdny 28-42 těhotenství)
Koncentrace HB <11 g/dl
3. trimestr (týdny 28-42 těhotenství)
Mateřský sérum feritin
Časové okno: 3. trimestr (týdny 28-42 těhotenství)
Zánět upravený sérový feritin
3. trimestr (týdny 28-42 těhotenství)
Podíl těhotných žen s nedostatkem železa
Časové okno: 3. trimestr (týdny 28-42 těhotenství)
Zánět upravený sérum Ferritin <15 ug/l
3. trimestr (týdny 28-42 těhotenství)
Podíl těhotných žen s anémií nedostatku železa
Časové okno: 3. trimestr (týdny 28-42 těhotenství)
Anémie (HB <11 g/dl) a nedostatek železa (zánět upravený sérový feritin <15 ug/l)
3. trimestr (týdny 28-42 těhotenství)
Podíl žen s poporodním krvácením
Časové okno: Od dodání do 42 dní po doručení
Klinická diagnostika krvácení po porodu nebo použití kritických intervencí k léčbě poporodního krvácení
Od dodání do 42 dní po doručení
Podíl žen s vážnými výsledky matek souvisejících s infekcí
Časové okno: Během těhotenství do 42 dní po porodu
Těžké infekci, jako je hospitalizace pro infekci,, ženy, které prezentují kritéria, která téměř chybí k definování dysfunkce orgánových systémů, invazivním postupem k léčbě zdroje infekce (vakuová aspirace, dilatace a kyretáž, rány, odvodnění, laparotomie a lavák), nebo jinou chirurgickým zákrokem), nebo další chirurgickou zákrok), nebo další chirurgickou zákrok), nebo mateřských smrtů.
Během těhotenství do 42 dní po porodu
Podíl žen se smrtí související s těhotenstvím
Časové okno: Těhotenství po 42 dnech ukončení těhotenství
Smrt ženy během těhotenství nebo do 42 dnů od ukončení těhotenství, bez ohledu na příčinu smrti
Těhotenství po 42 dnech ukončení těhotenství
Podíl žen s příznaky v souladu s depresí
Časové okno: 3. trimestr (týdny 28-42 těhotenství)
Skóre dotazníku pro zdraví pacientů-9 (PHQ-9) v rozmezí 0 až 27, s vyšší skóre v souladu s depresí a úzkostí
3. trimestr (týdny 28-42 těhotenství)
Podíl žen s příznaky v souladu s depresí
Časové okno: 6 týdnů poporodní
Skóre dotazníku pro zdraví pacientů-9 (PHQ-9) v rozmezí 0 až 27, s vyšší skóre v souladu s depresí a úzkostí
6 týdnů poporodní
Podíl žen s příznaky v souladu s únavou
Časové okno: 3. trimestr (týdny 28-42 těhotenství)
Skóre hodnocení FACIT v rozmezí od 0 do 52, s nižším skóre v souladu s únavou.
3. trimestr (týdny 28-42 těhotenství)
Podíl žen s příznaky v souladu s únavou
Časové okno: 6 týdnů poporodní
Skóre hodnocení FACIT v rozmezí od 0 do 52, s nižším skóre v souladu s únavou.
6 týdnů poporodní
Podíl žen s infekcí malárie
Časové okno: Těhotenství po 42 dnech po porodu
Na základě biomarkerů HRP2 nebo rychlých diagnostických testů (RDT)
Těhotenství po 42 dnech po porodu
Podíl smrti plodu
Časové okno: Při ukončení těhotenství (týdny 1-42 těhotenství)
Produkt lidské početí, bez ohledu na dobu trvání těhotenství, které po vyhoštění nebo extrakci nedechne ani nevykazuje žádné jiné důkazy o životě, jako je bití srdce, pulzace pupeční šňůry nebo definitivní pohyb dobrovolných svalů, ať už byla nebo ne, nebo je placenta spojena
Při ukončení těhotenství (týdny 1-42 těhotenství)
Podíl mrtticí
Časové okno: Při ukončení těhotenství (týdny 1-42 těhotenství)
Smrt plodu ≥ 28 týdnů těhotenství
Při ukončení těhotenství (týdny 1-42 těhotenství)

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento dodržování
Časové okno: Během těhotenství (až 42 týdnů)
Procento dní těhotná žena vytáhne pilulku MMS z celkového počtu dnů od randomizace po dodání
Během těhotenství (až 42 týdnů)
Průjem
Časové okno: Během těhotenství (až 42 týdnů)
V průběhu intervenčního období uvádělo samostatné příznaky průjmu
Během těhotenství (až 42 týdnů)
Pálení žáhy
Časové okno: Během těhotenství (až 42 týdnů)
Během intervenčního období uvádělo samostatně jakékoli příznaky pálení žáhy
Během těhotenství (až 42 týdnů)
Zácpa
Časové okno: Během těhotenství (až 42 týdnů)
V průběhu intervenčního období uvádělo samostatné příznaky zácpy
Během těhotenství (až 42 týdnů)
Zvracení
Časové okno: Během těhotenství (až 42 týdnů)
V průběhu intervenčního období uvádělo samostatné příznaky zvracení
Během těhotenství (až 42 týdnů)
Nevolnost
Časové okno: Během těhotenství (až 42 týdnů)
V průběhu intervenčního období uvádělo samostatné příznaky nevolnosti
Během těhotenství (až 42 týdnů)
Křeče z nohou
Časové okno: Během těhotenství (až 42 týdnů)
Během intervenčního období nahlásily samostatné křeče
Během těhotenství (až 42 týdnů)
Dolní část zad/pánevní bolest
Časové okno: Během těhotenství (až 42 týdnů)
Během intervenčního období nahlásil jakoukoli bolest v dolní části zad/pánve
Během těhotenství (až 42 týdnů)
Koncentrace olova mateřské krve
Časové okno: 3. trimestr (týdny 28-42 těhotenství)
Koncentrace kontinuální krve měřená z plné krve
3. trimestr (týdny 28-42 těhotenství)
Koncentrace zinku z mateřského plazmatu
Časové okno: 3. trimestr (týdny 28-42 těhotenství)
Nepřetržitá koncentrace zinku měřená z plazmy
3. trimestr (týdny 28-42 těhotenství)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
George Washington University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Columbia University
Harvard School of Public Health (HSPH)
Ifakara Health Institute
Muhimbili University of Health and Allied Sciences
Africa Academy for Public Health

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Honorati Masanja, PhD, Ifakara Health Institute
  • Vrchní vyšetřovatel: Blair Wylie, MD, MPH, Columbia University
  • Vrchní vyšetřovatel: Andrea Pembe, MD, MMed, PhD, FCOG, Muhimbili University of Health and Allied Sciences
  • Vrchní vyšetřovatel: Christopher R Sudfeld, ScD, ScM, Harvard University
  • Vrchní vyšetřovatel: Emily R Smith, ScD, MPH, The Goerge Washington University
  • Vrchní vyšetřovatel: Alfa Muhihi, MD, MPH, Africa Academy for Public Health

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
3. března 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. března 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
25. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
14. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • MMS-MAP

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení