Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Průzkumná studie A-337 při zvládání fází eskalace a expanze maligních pevných dávek (A-337)

17. října 2023 aktualizováno: ITabMed Co., Ltd.

Průzkumná studie A-337 v léčbě maligních pevných dávek

Název: Průzkumná studie A-337 při zvládání fází eskalace a expanze maligní pevné dávky

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Číslo protokolu: IM-2021A Stupeň studie: Fáze I Číslo studie: 2–3 místa Počet subjektů: až 94 pacientů s recidivujícími nebo metastazujícími solidními nádory, pro které není dostupná účinná standardní léčba nebo u nichž se standardní léčba ukázala jako neúčinná nebo nesnesitelný.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

94

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18-75 let, všechna pohlaví
  • Pacienti s histologicky nebo cytologicky potvrzenými pokročilými zhoubnými solidními nádory, u kterých selhala standardní léčba, nemají standardní léčebné možnosti nebo nejsou v této fázi vhodní pro standardní léčbu.
  • Interval mezi první dávkou hodnoceného léku a předchozím velkým chirurgickým zákrokem, léčbou zdravotnickým zařízením nebo lokální radioterapií byl nejméně 28 dní. alespoň 21 dní mezi první dávkou hodnoceného léčiva a předchozí cytotoxickou chemoterapií, imunoterapií nebo biologickými látkami; Nejméně 14 dní mezi první dávkou hodnoceného léku a předchozí endokrinoterapií související s nádorem a menším chirurgickým zákrokem; Interval mezi první dávkou zkoumaného léku a cílenými léky s malou molekulou byl alespoň 21 dní nebo 5 poločasů, podle toho, co je delší; Nejméně 14denní interval mezi první dávkou hodnoceného léku a antineoplastickými tradičními čínskými léky.
  • Pacienti s alespoň jednou měřitelnou lézí na základě RECIST v1.1.
  • ECOG ≤ 1
  • Pacienti jsou ochotni poskytnout archivní nádorovou tkáň nebo podstoupit biopsii čerstvé tkáně.
  • Délka života je minimálně 3 měsíce.
  • Mít dostatečnou funkční rezervu orgánů a kostní dřeně, definovanou takto:

    1. Krevní rutina (upravená bez podpory růstového faktoru, krevní transfuze nebo jiných léků během 2 týdnů před screeningem) ANC ≥ 1,5 × 109 /L, PLT ≥ 75 × 109/L, HGB ≥ 90 g/L
    2. jaterní parametry:TBIL ≤ 1,5 × ULN Pro pacienty s jaterními metastázami nebo s Gilbertovým syndromem v anamnéze/suspektním onemocněním, TBIL ≤ 3 × ULN Pro pacienty bez jaterních metastáz, ALT ≤ 2,5 × ULN, AST ≤ 2,5 × ULN Pro pacienty s jaterními metastázami ,ALT nebo AST ≤ 5 × ULN
    3. funkce ledvin:Cr≤ 1,5×ULN nebo CrCl≥ 45 ml/min (s použitím Cockcroft-Gaultova vzorce)
    4. koagulační funkce:APTT≤ 1,5 × ULN, INR≤ 1,5 × ULN. Pacienti, kteří byli v terapeutickém okně pro dlouhodobé užívání antikoagulancií, kteří nesplňovali tato kritéria, mohli být zařazeni podle uvážení zkoušejícího.
  • Účastníci jsou schopni poskytnout písemný informovaný souhlas a dodržovat protokol.

Kritéria vyloučení:

  • Minulé nebo současné zhoubné nádory diagnostikované v posledních 3 letech a/nebo vyžadující léčbu. Kromě kompletně resekovaných bazálních a spinocelulárních karcinomů kůže a jakéhokoli typu in situ.
  • Pacienti s metastázami do CNS, pokud metastázy nebyly léčeny a stabilní po dobu alespoň 4 týdnů a bez užívání systémových steroidů ≥ 10 mg prednisonu/den nebo ekvivalentu.
  • Pacienti s podezřením nebo potvrzeným imunokompromitováním:

    1. Pacienti s HIV
    2. Pacienti vyžadující systémovou nebo lokální léčbu systémovými steroidy nebo jakýmkoli imunomodulačním lékem (na úrovni, která vede k systémovému účinku dávky).Např. Vysoké dávky perorálních nebo intravenózních steroidů > 10 mg/den prednisonu nebo jeho ekvivalentu nebo methotrexátu > 15 mg jednou týdně.
    3. Pacienti s aktivním autoimunitním onemocněním nebo s anamnézou autoimunitního onemocnění s potenciální recidivou (např. zánětlivé onemocnění střev, idiopatická trombocytopenická purpura, lupus erythematodes, autohemolytická anémie, sklerodermie, těžká psoriáza, revmatoidní artritida). Výjimkou jsou pacienti s diabetem I. typu, hypotyreózou je zvládnutelné hormonální substituční terapií, kožními onemocněními (např. vitiligo, psoriáza nebo alopecie), které nevyžadují systémovou léčbu, nebo dětským astmatem/alergií, které vymizely bez jakéhokoli zásahu v dospělosti.
    4. Pacienti s alogenní transplantací hematopoetických kmenových buněk nebo transplantací orgánů (kromě transplantace rohovky)
    5. Jakýkoli jiný stav, o kterém zkoušející usoudil, že vystavuje pacienta nepřijatelnému riziku v důsledku imunomodulační léčby.
  • Protinádorová terapie, včetně hormonální terapie, biologické terapie, buněčné terapie nebo radiační terapie, byla podávána během 4 týdnů před zahájením studijní léčby, s výjimkou následujících případů:

    1. Hormonální léčba rakoviny prostaty pomocí agonistů hormonu uvolňujícího gonadotropin (GnRH).
    2. Hormonální substituční terapie nebo perorální antikoncepce
  • Účastníci s jakýmkoliv onemocněním, zdravotním stavem nebo sociálním faktorem, u kterých výzkumník usoudil, že pravděpodobně ovlivní výsledky studie nebo dodržování, byli ze studie vyloučeni podle protokolu:

    1. Nekontrolovaná akutní infekce nebo potvrzená bakteriémie.
    2. Pacienti s HIV nebo HBV a počtem kopií HBV > 1000/ml nebo titrem HBV DNA > 200 IU/ml. A pacienti s HCV.
    3. Těžká dušnost, plicní insuficience nebo kontinuální oxygenoterapie.
    4. Pacienti byli klasifikováni jako New York Heart Association (NYHA) třídy 3 nebo 4 nebo ejekční frakce levé komory (LVEF) < 50 %.
    5. Infarkt myokardu, nestabilní angina pectoris, cévní mozková příhoda nebo tranzitorní ischemická ataka nebo jiné kardiovaskulární příhody stupně III nebo vyšší se vyskytly během 6 měsíců před podáním dávky.
    6. Těžká arytmie nebo nekontrolovaná hypertenze (systolický krevní tlak > 180 mmHg a diastolický krevní tlak > 100 mmHg) nebo diabetes mellitus.
  • Pacienti s nekontrolovanou systémovou infekcí.
  • Pacienti s pozitivní protilátkou proti treponema pallidum.
  • Pacienti, kteří podstoupili velké chirurgické zákroky (kraniotomie, thorakotomie nebo laparotomie) nebo kteří měli nezhojené rány, vředy nebo zlomeniny během 4 týdnů před podáním první dávky hodnoceného léku, s výjimkou postupů jehlové biopsie.
  • Pacienti se závislostí na alkoholu nebo drogách.
  • Pacienti s duševními poruchami, včetně epilepsie nebo demence, nebo špatnou adherencí.
  • Pacienti s typy nádorů neepiteliálního původu.
  • Pacienti, kteří dostávali terapii EpCAM protilátek, CD3 duální protilátkové třídy nebo CAR-T.
  • Pacienti, kteří se po předchozí antineoplastické léčbě (kromě alopecie) nezotabili na toxicitu stupně 1 nebo nižší (CTCAE 5,0). Pacienti, kteří se po radioterapii nezotabili na stupeň 1 nebo nižší (CTCAE 5,0) (kromě žádného účinku).
  • Těhotné (pozitivní těhotenský test), kojící ženy.Ženy ve fertilním věku, které nesouhlasily s užíváním antikoncepce alespoň 3 měsíce po podpisu informovaného souhlasu do ukončení studie.Ženy ve fertilním věku měly pozitivní HCG test do 7. dnů před prvním dnem léčby.
  • Muži, kteří nesouhlasili s užíváním antikoncepce po dobu alespoň 3 měsíců po podpisu informovaného souhlasu do konce studie (kromě chirurgické sterilizace)
  • Pacienti s alergií na studované léčivo nebo jeho pomocné látky.
  • Pacienti, kteří byli zkoušejícím považováni za nezpůsobilé pro tuto studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: jednoruč
Dávkování A-337: 0,05, 0,15, 0,3, 0,6, 0,9, 1,2, 1,5 μg/kg/den
Intravenózní infuze

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhodnoťte výskyt a charakteristiky nežádoucích účinků A-337 při léčbě zhoubných pevných nádorů
Časové okno: Na konci cyklu 1 (každý cyklus je 28 dní)
Výskyt a charakteristika nežádoucích jevů
Na konci cyklu 1 (každý cyklus je 28 dní)
Vyhodnoťte MTD a DLT A-337 při léčbě maligních pevných nádorů
Časové okno: Na konci cyklu 1 (každý cyklus je 28 dní)
toxicita omezená dávkou (DLT), maximální toleranční dávka (MTD)
Na konci cyklu 1 (každý cyklus je 28 dní)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhodnoťte PK (Cmax) A-337 při léčbě maligních pevných nádorů
Časové okno: Na konci cyklu 3 (každý cyklus je 28 dní)
Cmax
Na konci cyklu 3 (každý cyklus je 28 dní)
Vyhodnoťte PK(Tmax) A-337 při léčbě maligních pevných nádorů
Časové okno: Na konci cyklu 3 (každý cyklus je 28 dní)
Tmax
Na konci cyklu 3 (každý cyklus je 28 dní)
Vyhodnoťte PK(T1/2) A-337 při léčbě maligních pevných nádorů
Časové okno: Na konci cyklu 3 (každý cyklus je 28 dní)
T1/2
Na konci cyklu 3 (každý cyklus je 28 dní)
Vyhodnoťte PK(Vd) A-337 při léčbě maligních pevných nádorů
Časové okno: Na konci cyklu 3 (každý cyklus je 28 dní)
Vd
Na konci cyklu 3 (každý cyklus je 28 dní)
Vyhodnoťte PK(CL/F) A-337 při léčbě maligních pevných nádorů
Časové okno: Na konci cyklu 3 (každý cyklus je 28 dní)
CL/F
Na konci cyklu 3 (každý cyklus je 28 dní)
Vyhodnoťte PK(MRT) A-337 při léčbě maligních pevných nádorů
Časové okno: Na konci cyklu 3 (každý cyklus je 28 dní)
MR T
Na konci cyklu 3 (každý cyklus je 28 dní)
Vyhodnoťte PK(AUC) A-337 při léčbě maligních pevných nádorů
Časové okno: Na konci cyklu 3 (každý cyklus je 28 dní)
AUC
Na konci cyklu 3 (každý cyklus je 28 dní)
Vyhodnoťte hodnocení účinnosti (ORR) A-337 při léčbě maligních pevných nádorů
Časové okno: Na konci každého cyklu (každý cyklus je 28 dní)
ORR
Na konci každého cyklu (každý cyklus je 28 dní)
Vyhodnoťte hodnocení účinnosti (DCR) A-337 při léčbě maligních pevných nádorů
Časové okno: Na konci každého cyklu (každý cyklus je 28 dní)
DCR
Na konci každého cyklu (každý cyklus je 28 dní)
Vyhodnoťte hodnocení účinnosti (DDC) A-337 při léčbě maligních pevných nádorů
Časové okno: Na konci každého cyklu (každý cyklus je 28 dní)
DDC
Na konci každého cyklu (každý cyklus je 28 dní)
Vyhodnoťte hodnocení účinnosti (PFS) A-337 při léčbě maligních pevných nádorů
Časové okno: Na konci každého cyklu (každý cyklus je 28 dní)
PFS
Na konci každého cyklu (každý cyklus je 28 dní)
Vyhodnoťte hodnocení účinnosti (OS) A-337 při léčbě maligních pevných nádorů
Časové okno: Na konci každého cyklu (každý cyklus je 28 dní)
OS
Na konci každého cyklu (každý cyklus je 28 dní)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Qinghua Zhou, Doctor, West China Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. prosince 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

23. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IM-2021A

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .