Vliv stability jádra na funkce ruky
Zkoumání vlivu stability jádra na funkce ruky u pacientů podstupujících operaci rotátorové manžety
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Denizli, Krocan
- Pamukkale University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- - Pacienti, kteří podstoupili opravu rotátorové manžety (alespoň před rokem)
- Non-rerupturants
- Ti, kteří po operaci neutrpěli žádné jiné poranění horní končetiny
- Ti, kteří nemají žádná chronická onemocnění, která mohou negativně ovlivnit hojení vazů
- Ti, kteří nemají žádnou patologii páteře a bederní oblasti
- Ti, kteří nemají bolesti zad a zad
- Ti, kteří nemají žádná nervosvalová onemocnění
- Ti, se kterými se dá spolupracovat
Kritéria vyloučení pro dobrovolníky:
- Pacienti, kteří nepodstoupili opravu rotátorové manžety
- Ti, kteří se opakují
- Ti, kteří po operaci utrpěli jakékoli jiné poranění horní končetiny
- Ti s jakýmkoli chronickým onemocněním, které může negativně ovlivnit hojení vazů
- Ti s jakoukoli patologií páteře a bederní oblasti
- Ti s bolestmi zad a zad
- Ti, kteří podstoupili operaci páteře
- Ti s jakýmkoli neuromuskulárním onemocněním
- Ti, kteří nemohou navázat spolupráci
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří nedokončili hodnocení a chtěli dobrovolně odejít, byli ze studie vyloučeni
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Studijní skupina
Pacienti ve věku 40–75 let, kteří si nechali opravit rotátorovou manžetu alespoň před rokem na Ortopedické a traumatologické klinice Univerzity Pamukkale
|
klinické hodnotící testy
|
|
Kontrolní skupina
zdravých dospělých ve věku 40-75 let
|
klinické hodnotící testy
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
test dominance ruky
Časové okno: 1 rok
|
Průzkum preferencí rukou v Edinburghu
|
1 rok
|
|
test svalové síly
Časové okno: 1 rok
|
Ruční dynamometr Jamar
|
1 rok
|
|
Vyhodnocení testu reakční doby
Časové okno: 1 rok
|
Nelsonův test reakce ruky
|
1 rok
|
|
funkční test horních končetin
Časové okno: 1 rok
|
Průzkum Q-DASH
|
1 rok
|
|
test funkce ruky
Časové okno: 1 rok
|
Funkční test ruky Jebsena Taylora
|
1 rok
|
|
test rovnováhy horních končetin
Časové okno: 1 rok
|
Test rovnováhy Y horních končetin
|
1 rok
|
|
test stabilizace jádra
Časové okno: 1 rok
|
Posouzení stabilizace jádra (flexor trupu, výdrž extenzorů trupu, boční prkno, dvojité rovné spouštění nohou)
|
1 rok
|
|
Stupnice bolesti
Časové okno: 1 rok
|
Vizuální analogová škála (VAS)
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- Pamukkale Universty
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .