virkningen af kernestabilitet på håndfunktioner
Undersøgelse af virkningen af kernestabilitet på håndfunktioner hos patienter, der gennemgår rotator cuff-kirurgi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Denizli, Kalkun
- Pamukkale University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- - Patienter, der har fået udført rotator cuff reparation (mindst et år siden)
- Ikke-rerupturanter
- Dem, der ikke har lidt andre skader i overekstremiteterne efter operationen
- Dem, der ikke har nogen kroniske sygdomme, der kan påvirke ledbåndsheling negativt
- Dem, der ikke har nogen patologi i rygmarven og lænden
- Dem, der ikke har lænde- og rygsmerter
- Dem, der ikke har nogen neuromuskulære sygdomme
- Dem der kan samarbejdes
Eksklusionskriterier for frivillige:
- Patienter, der ikke har fået repareret rotator cuff
- Dem, der er tilbagevendende
- Dem, der har lidt andre skader i øvre lemmer efter operationen
- Dem med kroniske sygdomme, der kan påvirke ledbåndsheling negativt
- Dem med enhver patologi i rygmarven og lænden
- Dem med lænde- og rygsmerter
- Dem, der er blevet opereret i rygmarven
- Dem med enhver neuromuskulær sygdom
- Dem, der ikke kan etablere samarbejde
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der ikke fuldførte evalueringerne og ønskede at forlade dem frivilligt, blev udelukket fra undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Studiegruppe
Patienter mellem 40-75 år, der fik repareret rotator cuff for mindst et år siden på Ortopædisk og Traumatologisk Klinik ved Pamukkale University
|
kliniske evalueringstests
|
|
Kontrolgruppe
raske voksne mellem 40-75 år
|
kliniske evalueringstests
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
hånddominans test
Tidsramme: 1 år
|
Edinburgh Hand Preference Survey
|
1 år
|
|
muskelstyrke test
Tidsramme: 1 år
|
Jamar hånddynamometer
|
1 år
|
|
Evaluering af reaktionstidstest
Tidsramme: 1 år
|
Nelsons håndreaktionstest
|
1 år
|
|
funktionstest af øvre ekstremiteter
Tidsramme: 1 år
|
Q-DASH-undersøgelse
|
1 år
|
|
håndfunktionstest
Tidsramme: 1 år
|
Jebsen Taylor Håndfunktionstest
|
1 år
|
|
balancetest i øvre ekstremiteter
Tidsramme: 1 år
|
Y-balancetest for øvre ekstremiteter
|
1 år
|
|
kernestabiliseringstest
Tidsramme: 1 år
|
Core Stabilization Assessment (trunk flexor, trunk extensor udholdenhed, sideplanke, dobbelt lige bensænkning)
|
1 år
|
|
Smerteskala
Tidsramme: 1 år
|
Visual Analog Scale (VAS)
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Pamukkale Universty
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .