Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Technologie jednobuněčné sekvence používaná k odhalení heterogenity sekundární hyperparatyreózy

25. prosince 2024 aktualizováno: Meng Yang, China-Japan Friendship Hospital

Tento projekt má za cíl vybrat případy, které splňují požadavky výzkumu, vzít sekundární hyperparatyreózu, primární hyperparatyreózu a normální lidskou příštítnou tkáň, celkem tři skupiny, 4 případy v každé skupině, metodou jednobuněčné transkripce a sekvenování, sestrojit mapu funkčních typů lidských příštítných tělísek, odhalit genovou strukturu a stav genové exprese buněk a vizualizovat expresní charakteristiky, mezibuněčnou heterogenitu a heterogenitu buněčných podskupin sekundárních hyperparatyroidních buněk hierarchickým způsobem, nakreslit mapu jedné buňky a porovnat rozdíly mezi skupinami. Prozkoumat patogenezi sekundární hyperparatyreózy.

Sekundární hyperparatyreóza, tkáň příštítných tělísek primární hyperparatyreózy a normální tkáň příštítných tělísek získaná náhodně byly odebrány, zmraženy a konzervovány, zmrazená tkáň byla rozmražena, byla připravena jednobuněčná suspenze a každá buňka byla specificky označena systémem Mozhuo Genomics, po rozbití oleje, polymerázový řetězec reakční amplifikace, reverzní transkripce pro získání komplementární DNA a knihovna komplementární DNA, která prošla kontrolou kvality, byla zkonstruována pro získání vysoce kvalitních dat o buňkách příštítných tělísek. Ke snížení dimenzionality, shluku a vizualizaci dat byly použity Cell Ranger, balíček R Seurat a diagram redukce rozměrů t-SNE.

Aby bylo možné zkonstruovat jednobuněčný atlas příštítných tělísek, výzkumníci provedli shlukovou analýzu podobných buněk podle profilu genové exprese a poté data vizualizovali pomocí t-SNE. Podle výsledků shlukování buněk byly identifikovány specifické a vysoce exprimované geny v každém shluku buněk. Populace buněk byly identifikovány podle exprese orientačních genů a byly porovnány rozdíly v typech buněk a proporcích mezi skupinami.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
12

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Čína
      • Beijing, Čína
        • China and Japan Friendship Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Lidé, kteří podstupují operaci sekundární hyperparatyreózy nebo primární hyperparatyreózy a další operace krku v naší nemocnici čínsko-japonského přátelství

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci studie s diagnózou sekundární hyperparatyreózy, kteří podstoupili chirurgickou léčbu
  • Účastníci studie s diagnózou primární hyperparatyreózy, kteří podstoupili chirurgickou léčbu
  • Účastníci studie, kteří získali informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Jiné nesekundární stavy hyperparatyreózy, jako je primární hyperparatyreóza, byly v době zařazení účastníků studie s esenciální hyperparatyreózou vyloučeny.
  • Jiné neprimární hyperparatyreoidické stavy, jako je sekundární hyperparatyreóza, byly v době zařazení účastníků studie s esenciální hyperparatyreózou vyloučeny.
  • Odmítnutí informovaného souhlasu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Sekundární hyperparatyreóza
Pacienti, u kterých byla diagnostikována sekundární hyperparatyreóza
Jiný: Jednobuněčné sekvenování
Technologie jednobuněčného sekvenování může odhalit genovou strukturu a stav genové exprese jednotlivých buněk, což odráží heterogenitu mezi buňkami.
Primární hyperparatyreóza
Pacienti, u kterých byla diagnostikována primární hyperparatyreóza
Jiný: Jednobuněčné sekvenování
Technologie jednobuněčného sekvenování může odhalit genovou strukturu a stav genové exprese jednotlivých buněk, což odráží heterogenitu mezi buňkami.
Normální skupina
Tkáň příštítných tělísek získaná náhodně během jiných operací krku, odvozená od lidí bez onemocnění příštítných tělísek.
Jiný: Jednobuněčné sekvenování
Technologie jednobuněčného sekvenování může odhalit genovou strukturu a stav genové exprese jednotlivých buněk, což odráží heterogenitu mezi buňkami.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sestrojte jednobuněčný atlas
Časové okno: Jeden rok

Byl zkonstruován jednobuněčný atlas normálního příštítného tělíska, primární hyperparatyreózy a sekundární hyperparatyreózy.

Pro prozkoumání rozdílů v genové expresi se provádí diferenciální analýza. Dalším krokem je provedení sudu a analýza informací o cestě. Populace buněk se používají ke zkoumání změn v buněčném stavu během progrese populace. Kvazi-časová analýza je navržena tak, aby vymezila dynamickou trajektorii buněčné diferenciace a dynamický proces genové exprese. SCENIC je síť pro odvozování společné exprese genů.

Vyšetřovatelé k implementaci použijí software jako CellRanger a balíček Seurat v R word.
Jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
China-Japan Friendship Hospital

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Meng Yang, China-Japan Friendship Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. listopadu 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
8. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. listopadu 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. prosince 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2023-NHLHCRF-YYPPLC-ZR-08

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení