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Einzelzellsequenztechnologie zur Aufdeckung der Heterogenität des sekundären Hyperparathyreoidismus

25. Dezember 2024 aktualisiert von: Meng Yang, China-Japan Friendship Hospital

Ziel dieses Projekts ist es, Fälle auszuwählen, die den Forschungsanforderungen entsprechen, sekundären Hyperparathyreoidismus, primären Hyperparathyreoidismus und normales menschliches Nebenschilddrüsengewebe zu entnehmen, insgesamt drei Gruppen, 4 Fälle in jeder Gruppe, durch die Methode der Einzelzelltranskription und -sequenzierung eine Karte zu erstellen von menschlichen Nebenschilddrüsenfunktionstypen, offenbaren die Genstruktur und den Genexpressionsstatus von Zellen und visualisieren die Expressionseigenschaften, die interzelluläre Heterogenität und die Heterogenität von Zelluntergruppen sekundärer Hyperparathyroidzellen auf hierarchische Weise, zeichnen eine Einzelzellkarte und vergleichen die Unterschiede zwischen Gruppen. Untersuchung der Pathogenese des sekundären Hyperparathyreoidismus.

Sekundärer Hyperparathyreoidismus, Nebenschilddrüsengewebe des primären Hyperparathyreoidismus und zufällig gewonnenes normales Nebenschilddrüsengewebe wurden gesammelt, eingefroren und konserviert, das gefrorene Gewebe aufgetaut, eine Einzelzellsuspension hergestellt und jede Zelle nach dem Aufbrechen des Öls und der Polymerasekette durch das Mozhuo Genomics-System spezifisch markiert Reaktionsamplifikation, Reverse Transkription, um komplementäre DNA zu erhalten, und eine Bibliothek komplementärer DNA, die die Qualitätsprüfung bestanden hat, wurden erstellt, um qualitativ hochwertige Daten von Nebenschilddrüsenzellen zu erhalten. Cell Ranger, das R-Seurat-Paket und das t-SNE-Dimensionalitätsreduktionsdiagramm wurden verwendet, um die Dimensionalität zu reduzieren, die Daten zu gruppieren und zu visualisieren.

Um einen Einzelzellatlas der Nebenschilddrüsen zu erstellen, führten die Forscher eine Clusteranalyse ähnlicher Zellen entsprechend dem Genexpressionsprofil durch und visualisierten die Daten anschließend mit t-SNE. Anhand der Ergebnisse der Zellclusterung wurden die spezifischen und stark exprimierten Gene in jedem Zellcluster identifiziert. Zellpopulationen wurden anhand der Expression von Landmark-Genen identifiziert und die Unterschiede in den Zelltypen und Proportionen zwischen den Gruppen verglichen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
12

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • China
      • Beijing, China
        • China and Japan Friendship Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Menschen, die sich in unserem China-Japan Friendship Hospital einer Operation wegen sekundärem Hyperparathyreoidismus oder primärem Hyperparathyreoidismus und anderen Halsoperationen unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studienteilnehmer mit der Diagnose sekundärer Hyperparathyreoidismus, die sich einer chirurgischen Behandlung unterzogen haben
  • Studienteilnehmer mit der Diagnose primärer Hyperparathyreoidismus, die sich einer chirurgischen Behandlung unterzogen haben
  • Studienteilnehmer, die eine Einverständniserklärung eingeholt haben

Ausschlusskriterien:

  • Andere nicht-sekundäre Hyperparathyreoidismus-Erkrankungen wie primärer Hyperparathyreoidismus waren zum Zeitpunkt der Einbeziehung von Studienteilnehmern mit essentiellem Hyperparathyreoidismus ausgeschlossen.
  • Andere nicht-primäre Hyperparathyreoidismus-Erkrankungen wie sekundärer Hyperparathyreoidismus waren zum Zeitpunkt der Einbeziehung von Studienteilnehmern mit essentiellem Hyperparathyreoidismus ausgeschlossen.
  • Verweigerung der Einwilligung nach Aufklärung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sekundärer Hyperparathyreoidismus
Patienten, bei denen ein sekundärer Hyperparathyreoidismus diagnostiziert wurde
Sonstiges: Einzelzellsequenzierung
Die Einzelzellsequenzierungstechnologie kann die Genstruktur und den Genexpressionsstatus einzelner Zellen aufdecken und so die Heterogenität zwischen Zellen widerspiegeln.
Primärer Hyperparathyreoidismus
Patienten, bei denen primärer Hyperparathyreoidismus diagnostiziert wurde
Sonstiges: Einzelzellsequenzierung
Die Einzelzellsequenzierungstechnologie kann die Genstruktur und den Genexpressionsstatus einzelner Zellen aufdecken und so die Heterogenität zwischen Zellen widerspiegeln.
Normale Gruppe
Nebenschilddrüsengewebe, das zufällig bei anderen Halsoperationen gewonnen wurde und von Menschen ohne Nebenschilddrüsenerkrankung stammt.
Sonstiges: Einzelzellsequenzierung
Die Einzelzellsequenzierungstechnologie kann die Genstruktur und den Genexpressionsstatus einzelner Zellen aufdecken und so die Heterogenität zwischen Zellen widerspiegeln.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Konstruieren Sie den Einzelzellatlas
Zeitfenster: Ein Jahr

Es wurde ein Einzelzellatlas der normalen Nebenschilddrüse, des primären Hyperparathyreoidismus und des sekundären Hyperparathyreoidismus erstellt.

Eine Differenzialanalyse wird durchgeführt, um Unterschiede in der Genexpression zu untersuchen. Der nächste Schritt besteht darin, ein Kegg durchzuführen und die Pfadinformationen zu analysieren. Zellpopulationen werden verwendet, um Veränderungen im Zellzustand während der Populationsentwicklung zu untersuchen. Die quasi-zeitliche Analyse soll den dynamischen Verlauf der Zelldifferenzierung und den dynamischen Prozess der Genexpression beschreiben. SCENIC ist ein Netzwerk zur Ableitung der Gen-Koexpression.

Um dies umzusetzen, werden die Ermittler Software wie CellRanger und das Seurat-Paket in R Word verwenden.
Ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
China-Japan Friendship Hospital

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Meng Yang, China-Japan Friendship Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
8. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2023-NHLHCRF-YYPPLC-ZR-08

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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