Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky silového tréninkového programu v inerciálních strojích na Bosco test u mladých volejbalových hráčů

4. prosince 2023 aktualizováno: Universidad Autónoma de Manizales, Colombia

Účinky silového tréninkového programu na inerciálních strojích na skok z dřepu, protipohybu a abalakova u mladých volejbalistů

Cíl: Zjistit vliv silového tréninku na inerciálních strojích, na SJ CMJ a CMJ s pažemi; v mládežnických volejbalistkách z města Cartago.

Metodika: Byla provedena kvaziexperimentální studie kvantitativního řádu, která využívá empiricko-analytický přístup, kvaziexperimentální s vyhodnocením před testem - po testu. 32 volejbalistek, patřící do vedlejší kategorie Fénix G Clubu města Cartago Valle

Výsledky: Obě skupiny vykazovaly signifikantní zlepšení ve výšce skoku, době letu, síle a výkonu v protokolu, který byl proveden během 12 týdnů intervence, ale mezi kontrolními skupinami nebyl statisticky významný rozdíl (P = 0,356). , experimentální (P = 0,984)

Závěry:

Klíčová slova: Inerciální stroje, Squat jump, Countermotion Jump, Abalakov

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Cíl: Zjistit vliv silového tréninku na inerciálních strojích, na SJ CMJ a CMJ s pažemi; v mládežnických volejbalistkách z města Cartago.

Metodika: Byla provedena kvaziexperimentální studie kvantitativního řádu, která využívá empiricko-analytický přístup, kvaziexperimentální s vyhodnocením před testem - po testu. 32 volejbalistek, patřících do vedlejší kategorie Fénix G Clubu města Cartago Valle. Použité techniky byly: průzkum k určení předchozích zranění, adaptace, které mohou mít sportovci proti silovému tréninku a tréninkovému času ve volejbale, byla také vyvinuta pozorování pro stanovení úrovně skákatelnosti každého hráče, s přihlédnutím k Boscově baterii (3) . K tomu jsme použili:

  • Aplikace Moje skoky 2 pro zařízení IOS, sloužila k určení výšky CMJ, SJ, CMJ nebo ABK, tato aplikace byla ověřena v roce 2015 tvůrcem Dr. Carlosem Balsalobre (15).
  • Inerciální stroj Wheeler YOYO XS obsahuje kodér ověřený firmou Chronjump (16) s tímto zařízením byl s volejbalisty realizován tréninkový program, program byl podroben odbornému posouzení.

Pro sběr informací o sociodemografických proměnných byl proveden datový záznam (hmotnost, výška, anamnéza úrazů atd.), dále záznam na sportovce pro hodnoty každého provedeného skoku.

Výsledky: Obě skupiny vykazovaly signifikantní zlepšení ve výšce skoku, době letu, síle a výkonu v protokolu, který byl proveden během 12 týdnů intervence, ale mezi kontrolními skupinami nebyl statisticky významný rozdíl (P = 0,356). , experimentální (P = 0,984)

Závěry:

Klíčová slova: Inerciální stroje, Squat jump, Countermotion Jump, Abalakov

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kolumbie
    • Caldas
      • Manizales, Caldas, Kolumbie, 170000
        • Universidad Autónoma de Manizales

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritérium zařazení

  • Že svou účast na vyšetřování vyjadřují dobrovolně vyplněním informovaného souhlasu v informovaném vypořádání.
  • Sportovní způsobilost při provádění testů v době intervence a/nebo hodnocení nepředstavuje žádný chirurgický zákrok v žádné konkrétní oblasti nebo oblasti dolních končetin.
  • Trénink ve volejbale minimálně 2 roky a 1 rok v silovém tréninku

Kritéria vyloučení:

  • Prezentace vážných sportovních zranění 6 měsíců před nebo během fáze sběru dat (pre-test a post-test) a aplikace tréninku s inerciálními stroji.
  • nedokončí alespoň 8 týdnů silového tréninku na inerciálním stroji.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina 1
Silový trénink na inerciálních strojích po dobu 2 dnů a přibližně 12 týdnů.
Přístroj: Inerciální silový trénink
Nízkorychlostní silový trénink s klasickými pohyby, odvozenými z olympijského zvedání a skákání
Ostatní jména:
  • Konvenční silový trénink
Aktivní komparátor: Skupina 2
Kontrolní skupina vyvinula konvenční silový trénink s dřepy, mrtvými tahy, hip thrust skoky po dobu 2 dnů a přibližně 12 týdnů.
Přístroj: Inerciální silový trénink
Nízkorychlostní silový trénink s klasickými pohyby, odvozenými z olympijského zvedání a skákání
Ostatní jména:
  • Konvenční silový trénink

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nezávislá proměnná: Program inerciálního stroje
Časové okno: 12 týdnů intervence
Výkon (watt)
12 týdnů intervence
Závislá proměnná: výskok protipohyb, výskok z dřepu a abalakov.
Časové okno: 12 týdnů intervence
Pozice dřepu s pažemi v pase hledající protipohyb a výšku, následující výskok pozice dřepu vydržte 5 sekund a hledejte výšku, aniž byste sundali ruce z pasu, nakonec abalakov je skok s uvolněnými pažemi provádějící protipohyb a pohled do výšky .
12 týdnů intervence

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Chcete-li porovnat rozdíly před a po silovém tréninku na inerciálních a konvenčních strojích, před-post kontrolní experiment na SJ, CMJ a ABK u mladých volejbalových hráčů.
Časové okno: 12 týdnů intervence
Pozice dřepu s pažemi v pase hledající protipohyb a výšku, následující výskok pozice dřepu vydržte 5 sekund a hledejte výšku, aniž byste sundali ruce z pasu, nakonec abalakov je skok s uvolněnými pažemi provádějící protipohyb a pohled do výšky .
12 týdnů intervence

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Universidad Autónoma de Manizales, Colombia

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
26. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
24. listopadu 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. února 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. prosince 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. prosince 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
6. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. prosince 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • APPROVAL ACT 07-19-2022_11UAM

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení