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Effetti di un programma di allenamento per la forza in macchine inerziali sul test di Bosco nei giocatori di pallavolo giovanile

4 dicembre 2023 aggiornato da: Universidad Autónoma de Manizales, Colombia

Effetti di un programma di allenamento per la forza su macchine inerziali su squat jump, contromovimento salto e abalakov in giocatrici di pallavolo giovanile

Obiettivo: determinare l'effetto dell'allenamento della forza nelle macchine inerziali, su SJ CMJ e CMJ con le braccia; nei giocatori di pallavolo giovanile della città di Cartago.

Metodologia: È stato effettuato uno studio quasi-sperimentale di ordine quantitativo e adotta un approccio empirico-analitico, quasi-sperimentale con valutazione pre-test - post-test. 32 giocatrici di pallavolo, appartenenti alla categoria minore del Fénix G Club della città di Cartago Valle

Risultati: Entrambi i gruppi hanno mostrato miglioramenti significativi nell'altezza del salto, nel tempo di volo, nella forza e nella potenza nel protocollo effettuato durante le 12 settimane di intervento, ma non c'era differenza statisticamente significativa tra i gruppi di controllo (P = 0,356). , sperimentale (P = 0,984)

Conclusioni:

Parole chiave: Macchine inerziali, Squat jump, Countermovent Jump, Abalakov

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Obiettivo: determinare l'effetto dell'allenamento della forza nelle macchine inerziali, su SJ CMJ e CMJ con le braccia; nei giocatori di pallavolo giovanile della città di Cartago.

Metodologia: È stato effettuato uno studio quasi-sperimentale di ordine quantitativo e adotta un approccio empirico-analitico, quasi-sperimentale con valutazione pre-test - post-test. 32 giocatrici di pallavolo, appartenenti alla categoria minore del Fénix G Club della città di Cartago Valle. Le tecniche utilizzate sono state: sondaggio per determinare infortuni precedenti, adattamenti che gli atleti possono avere rispetto all'allenamento della forza e tempo di pratica nella pallavolo, sono state inoltre sviluppate osservazioni per determinare i livelli di saltabilità di ciascun giocatore, tenendo conto della batteria di Bosco (3) . Per questo abbiamo utilizzato:

  • Applicazione My Jumps 2 per dispositivi IOS, è stata utilizzata per determinare l'altezza di CMJ, SJ, CMJ o ABK, questa app è stata convalidata nel 2015 dal creatore, il Dr. Carlos Balsalobre (15).
  • La macchina inerziale Wheeler YOYO XS contiene un encoder validato dalla società Chronjump (16) con questo dispositivo è stato effettuato il programma di allenamento con i giocatori di pallavolo, il programma è stato sottoposto al giudizio di esperti.

Per la raccolta delle informazioni sulle variabili sociodemografiche è stata effettuata una registrazione dei dati (Peso, Altezza, Storia degli infortuni, ecc.), oltre a questa, una registrazione per atleta dei valori di ogni salto effettuato.

Risultati: Entrambi i gruppi hanno mostrato miglioramenti significativi nell'altezza del salto, nel tempo di volo, nella forza e nella potenza nel protocollo effettuato durante le 12 settimane di intervento, ma non c'era differenza statisticamente significativa tra i gruppi di controllo (P = 0,356). , sperimentale (P = 0,984)

Conclusioni:

Parole chiave: Macchine inerziali, Squat jump, Countermovent Jump, Abalakov

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Colombia
    • Caldas
      • Manizales, Caldas, Colombia, 170000
        • Universidad Autónoma de Manizales

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione

  • Che esprimano volontariamente la loro partecipazione all'indagine compilando il loro consenso informato nella transazione informata.
  • Attitudine sportiva nell'esecuzione delle prove al momento dell'intervento e/o valutazione, non presentare alcun intervento chirurgico in alcuna zona o regione particolare degli arti inferiori.
  • Tempo di pratica nella pallavolo di almeno 2 anni e 1 anno nell'allenamento della forza

Criteri di esclusione:

  • Presentazione di infortuni sportivi gravi 6 mesi prima o durante la fase di raccolta dati (pre-test e post-test) e applicazione dell'allenamento con macchine inerziali.
  • non completato con almeno 8 settimane di allenamento per la forza sulla macchina inerziale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo 1
Allenamento della forza su macchine inerziali per 2 giorni e circa 12 settimane.
Dispositivo: Allenamento di forza inerziale
Allenamento di forza a bassa velocità con movimenti classici, derivati ​​dal sollevamento e dal salto olimpico
Altri nomi:
  • Allenamento della forza convenzionale
Comparatore attivo: Gruppo 2
Il gruppo di controllo ha sviluppato un allenamento di forza convenzionale con squat, stacchi, salti con spinta dell'anca per 2 giorni e circa 12 settimane.
Dispositivo: Allenamento di forza inerziale
Allenamento di forza a bassa velocità con movimenti classici, derivati ​​dal sollevamento e dal salto olimpico
Altri nomi:
  • Allenamento della forza convenzionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variabile indipendente: programma della macchina inerziale
Lasso di tempo: 12 settimane di intervento
Potenza (watt)
12 settimane di intervento
Variabili dipendenti: salto con contromovimento, salto tozzo e abalakov.
Lasso di tempo: 12 settimane di intervento
Posizione di squat con le braccia all'altezza della vita cercando un contromovimento e l'altezza, il successivo salto di posizione di squat mantieni per 5 secondi e cerca l'altezza senza staccare le mani dalla vita, infine l'abalakov è un salto con le braccia sciolte che esegue un contromovimento guardando l'altezza .
12 settimane di intervento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Per confrontare le differenze pre e post allenamento per la forza nelle macchine inerziali rispetto a quelle convenzionali, esperimento di controllo pre-post su SJ, CMJ e ABK nei giocatori di pallavolo giovanile.
Lasso di tempo: 12 settimane di intervento
Posizione di squat con le braccia all'altezza della vita cercando un contromovimento e l'altezza, il successivo salto di posizione di squat mantieni per 5 secondi e cerca l'altezza senza staccare le mani dalla vita, infine l'abalakov è un salto con le braccia sciolte che esegue un contromovimento guardando l'altezza .
12 settimane di intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Universidad Autónoma de Manizales, Colombia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
26 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
24 novembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
3 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
6 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 dicembre 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • APPROVAL ACT 07-19-2022_11UAM

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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