Dílčí studie platformy Belantamab mafodotin (GSK2857916) v kombinaci s aOX40 (GSK3174998) u účastníků s RRMM
Randomizovaná, otevřená platformová studie fáze I/II využívající Master Protocol ke studiu Belantamab mafodotinu (GSK2857916) jako monoterapie a v kombinaci s protirakovinnou léčbou u účastníků s relapsem/refrakterním mnohočetným myelomem (RRMM)-DREAMM5. Dílčí studie 1 – Belantamab Mafodotin a aOX40 (GSK3174998) v kombinaci
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Rozšířený přístup
Rozšířený přístup
Dostupný
- Dostupné: Pro tuto zkoumanou léčbu je v současné době k dispozici rozšířený přístup a pacienti, kteří nejsou účastníky klinické studie, mohou získat přístup k léku, biologickému nebo lékařskému zařízení. právě se studuje.
- Již není k dispozici: Rozšířený přístup byl pro tento zásah k dispozici dříve, ale v současnosti není dostupný a nebude dostupný ani v budoucnu.
- Dočasně nedostupné: Rozšířený přístup není v současné době pro tento zásah k dispozici, ale očekává se, že bude dostupný v budoucnu.
- Schváleno pro marketing: Zásah byla schválena americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv pro použití veřejností.
Kontakty a umístění
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastník musí být v době podpisu informovaného souhlasu starší 18 let včetně.
- Účastníci musí mít histologicky nebo cytologicky potvrzenou diagnózu mnohočetného myelomu (MM), jak je definována IMWG.
- Účastníci s alespoň 3 předchozími liniemi předchozí antimyelomové léčby včetně imunomodulačního činidla (IMID), inhibitoru proteazomu (PI) a anti-CD38 monoklonální protilátky.
- Účastníci s anamnézou transplantace autologních kmenových buněk jsou způsobilí pro účast ve studii, pokud transplantace proběhla > 100 dní před zařazením do studie a bez aktivní infekce (infekcí).
- Účastníci s výkonnostním stavem Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1, pokud není ECOG menší než rovno (<=)2 způsobeno výhradně kostními komplikacemi a/nebo bolestí kostry způsobenou MM.
- Účastníci s měřitelnou chorobou definovanou alespoň jako jedna z následujících: sérový M-protein vyšší než rovný (>=)0,5 gramu na decilitr (>=5 gramů na litr) nebo M-protein moči >=200 miligramů (mg) na 24 hodin nebo test s volným lehkým řetězcem (FLC) v séru: Úroveň FLC >=10 mg na decilitr (>=100 mg na litr) a abnormální poměr FLC v séru (<0,26 nebo >1,65).
- Účastníci, kteří byli pozitivně testováni na jádrovou protilátku proti hepatitidě B (HBcAb), mohou být zapsáni, pokud jsou splněna následující kritéria: Sérologický výsledek HBcAb+, povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg)-; HBV deoxyribonukleová kyselina (DNA) nedetekovatelná během screeningu.
- Účastníci, kteří v současné době dostávají fyziologické dávky perorálních steroidů (<10 mg/den), inhalační steroidy nebo oftalmologické steroidy.
Kritéria vyloučení:
- Účastníci se současným onemocněním epitelu rohovky kromě mírné tečkovité keratopatie.
- Účastníci s prokázaným kardiovaskulárním rizikem.
- Účastníci se známou okamžitou nebo opožděnou hypersenzitivní reakcí nebo idiosynkrazií na léky chemicky příbuzné s belantamab mafodotinem nebo některou ze složek studijní léčby. Těžká přecitlivělost na jiné mAb v anamnéze.
- Účastníci s aktivní infekcí vyžadující antibiotickou, antivirovou nebo antifungální léčbu.
- Účastníci s jinými monoklonálními protilátkami do 30 dnů nebo systémovou antimyelomovou terapií do <14 dnů.
- Účastníci s předchozí radioterapií do 2 týdnů od zahájení studijní terapie.
- Účastníci s předchozí alogenní transplantací jsou zakázáni.
- Účastníci, kteří dříve podstoupili terapii chimérickými antigeny T lymfocyty (CAR-T) s lymfodeplecí s chemoterapií do 3 měsíců od screeningu.
- Účastníci s jakýmkoli velkým chirurgickým zákrokem (jiným než chirurgie stabilizující kost) za posledních 30 dnů.
- Účastníci s předchozí léčbou zkoumanou látkou během 14 dnů nebo 5 poločasů od podání první dávky studovaných léků, podle toho, co je kratší.
- Účastníci s toxicitou >= 3. stupně se považovali za související s předchozími inhibitory kontrolního bodu, což vedlo k přerušení léčby.
- Účastníci, kteří dostali transfuzi krevních produktů během 2 týdnů před první dávkou studovaného léku.
- Účastníci nesmějí dostat živé oslabené vakcíny během 30 dnů před první dávkou studijní léčby nebo během užívání belantamabu mafodotinu + partnerského činidla v žádné dílčí větvi studie na platformě a po dobu alespoň 70 dnů po poslední studijní léčbě.
- Účastníci s přítomností aktivního onemocnění ledvin (infekce, nutnost dialýzy nebo jakýkoli jiný stav, který by mohl ovlivnit bezpečnost účastníka). Účastníci s izolovanou proteinurií v důsledku MM.
- Účastníci se známou infekcí virem lidské imunodeficience (HIV), pokud účastník nemůže splnit všechna kritéria: a) zavedená antiretrovirová terapie po dobu alespoň 4 týdnů a virová nálož HIV < 400 kopií/mililitr (ml) b) shluk diferenciace 4 plus Počet (CD4+) T-buněk (CD4+) >= 350 buněk/mikrolitr (µL) c) Žádná historie oportunních infekcí definujících syndrom získané imunodeficience (AIDS) za posledních 12 měsíců, v takovém případě by byl účastník způsobilý pro fázi CE pouze.
- Účastníci s autoimunitním onemocněním (aktuálním nebo v anamnéze) nebo syndromem, který vyžadoval systémovou léčbu během posledních 2 let.
- Vyloučení pro nedávnou (během posledních 6 měsíců) anamnézu symptomatické perikarditidy.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Belantamab mafodotin + GSK3174998
|
Bude podán GSK3174998.
Ostatní jména:
Bude podáván Belantamab Mafodotin.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
DE Fáze: Počet účastníků s toxicitou omezující dávku (DLT)
Časové okno: Až 21 dní
|
Kritéria pro dávku omezující toxicitu (DLT) zahrnovala hematologické indikátory, jako je febrilní neutropenie 3.-5. stupně a trombocytopenie s krvácením.
Nehematologická kritéria, s výjimkou korneální toxicity, zahrnují toxicitu stupně 3-5, s výjimkou zvládnutelné nevolnosti, zvracení nebo průjmu, kontrolovanou hypertenzi 3. stupně a příhody spojené s progresí onemocnění.
Zvažuje se syndrom z rozpadu nádoru (TLS) stupně 3 nebo 4, úspěšně zvládnutý do 7 dnů bez poškození koncových orgánů.
Rohovková toxicita, hodnocená na stupnici GSK pro hodnocení rohovky na stupni 4, je DLT.
Jiné orgánově specifické toxicity, zejména jaterní toxicita splňující kritéria pro zastavení podávání GSK, se také kvalifikují jako DLT.
|
Až 21 dní
|
|
DE Fáze: Počet účastníků s nežádoucími účinky (AE)
Časové okno: Až 170 týdnů
|
AE je jakákoli neobvyklá zdravotní událost u účastníka klinického hodnocení, která je dočasně spojena s užíváním léčivého přípravku, ať už se považuje za související s léčivým přípravkem či nikoli.
|
Až 170 týdnů
|
|
DE Fáze: Počet účastníků s nejhoršími výsledky hematologie podle maximálního zvýšení stupně po - základní linii vzhledem k základní linii
Časové okno: Výchozí stav (1. den) a až 170 týdnů
|
Vzorky krve byly odebrány pro analýzu následujících hematologických parametrů: eozinofily, anémie, zvýšený hemoglobin, snížený počet lymfocytů, zvýšený počet lymfocytů, snížený počet neutrofilů, snížený počet krevních destiček, leukocytóza a snížený počet bílých krvinek.
Laboratorní parametry byly hodnoceny podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze 5. Stupeň 1 (G1): mírný; Stupeň 2 (G2): střední; Stupeň 3 (G3: závažný nebo lékařsky významný.
Vyšší stupeň indikuje větší závažnost a zvýšení stupně CTCAE bylo definováno vzhledem k základnímu stupni.
Jsou uvedeny všechny nejhorší případy po základním zvýšení na G1, G2 a G3.
|
Výchozí stav (1. den) a až 170 týdnů
|
|
DE Fáze: Počet účastníků s nejhoršími chemickými výsledky podle maximálního zvýšení stupně po základním stavu vzhledem k základnímu stavu
Časové okno: Výchozí stav (1. den) a až 170 týdnů
|
Vzorky krve byly odebrány pro analýzu následujících chemických parametrů: hypoglykémie, hypoalbuminémie, zvýšená alkalická fosfatáza (ALP), zvýšená alaninaminotransferáza (ALT), zvýšená aspartátaminotransferáza (AST), zvýšený bilirubin v krvi, zvýšená kreatinkináza (CPK), zvýšený kreatinin , zvýšená gama glutamyltransferáza (GGT), hyperkalémie, zvýšená hladina laktátdehydrogenázy v krvi (LDH), hypermagnezémie, hypomagnezémie, hypernatremie, hyperkalcémie, hypokalcémie a sérová NEBO Plazmatická glomerulární filtrace (GFR) z kreatininu upravená podle tělesného povrchu (BSA) ml/s/1,73 m^2)/chronicky
nemoc ledvin.
Laboratorní parametry byly odstupňovány podle CTCAE verze 5. G1: mírné; G2: střední; G3: závažné nebo lékařsky významné.
Vyšší stupeň indikuje větší závažnost a zvýšení stupně CTCAE bylo definováno vzhledem k základnímu stupni.
Jsou uvedeny všechny nejhorší případy po základním zvýšení na G1, G2 a G3.
|
Výchozí stav (1. den) a až 170 týdnů
|
|
Fáze rozšíření kohorty (CE): Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: Až 170 týdnů
|
Celková míra odezvy (ORR) byla definována jako procento účastníků s potvrzenou PR nebo lepší jako nejlepší celková odpověď (tj. částečná odpověď [PR], velmi dobrá částečná odpověď [VGPR], úplná odpověď [CR] a přísná úplná Odpověď [sCR]), jak byla hodnocena zkoušejícím podle mezinárodní pracovní skupiny pro myelom (IMWG) (2016).
CR definovaná jako negativní imunofixace séra a moči A vymizení jakýchkoli plazmocytomů měkkých tkání A <5 % plazmocytomů v kostní dřeni; sCR definovaný jako CR, jak je uvedeno výše, PLUS poměr normálního testu volného lehkého řetězce (FLC) v séru a nepřítomnost klonálních buněk v kostní dřeni pomocí imunohistochemie nebo imunofluorescence; VGPR definovaná jako M-komponenta v séru a moči detekovatelná imunofixací, ale ne elektroforézou NEBO ≥ 90% snížení M-komponenty v séru plus M-komponenta v moči <100 mg/24 h; PR definovaná jako ≥50% snížení sérového M-proteinu a snížení 24hodinového M-proteinu v moči o ≥90% nebo na <200 mg/24h.
|
Až 170 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
DE Fáze: Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: Až 170 týdnů
|
ORR byla definována jako procento účastníků s potvrzenou částečnou odpovědí (PR) nebo lepší (tj. PR, velmi dobrá částečná odpověď [VGPR], kompletní odpověď [CR] a přísná kompletní odpověď [sCR]), podle International Myeloma Kritéria odezvy pracovní skupiny (IMWG).
CR = negativní imunofixace séra a moči A vymizení jakýchkoli plazmocytomů měkkých tkání A <5 % plazmocytomů v kostní dřeni; sCR = přísná kompletní odpověď, CR jako výše PLUS poměr normálního testu volného lehkého řetězce (FLC) v séru a nepřítomnost klonálních buněk v kostní dřeni pomocí imunohistochemie nebo imunofluorescence; VGPR = M-složka v séru a moči detekovatelná imunofixací, ale ne elektroforézou NEBO ≥ 90% snížení M-složky v séru plus M-složka v moči <100 mg/24 h; PR = ≥50% snížení sérového M-proteinu a snížení 24hodinového M-proteinu v moči o ≥90% nebo na <200 mg/24h.
|
Až 170 týdnů
|
|
Fáze CE: Míra klinického přínosu (CBR)
Časové okno: Až 170 týdnů
|
Míra klinického přínosu byla definována jako procento účastníků s potvrzenou minimální odpovědí (MR) nebo lepší podle IMWG Response Criteria.
MR je >= 25 %, ale < 49 % snížení sérového M-proteinu a snížení 24hodinového M-proteinu v moči o 50-89 %.
|
Až 170 týdnů
|
|
DE Fáze: Procento účastníků, kteří dosáhli přísné úplné odpovědi (SCR), úplné odpovědi (CR), velmi dobré částečné odpovědi (VGPR) a částečné odpovědi (PR)
Časové okno: Až 170 týdnů
|
Částečná odezva [PR], velmi dobrá částečná odezva [VGPR], úplná odezva [CR] a přísná úplná odezva [sCR] podle hodnocení zkoušejícího podle IMWG (2016).
CR = negativní imunofixace séra a moči A vymizení jakýchkoli plazmocytomů měkkých tkání A <5 % plazmocytomů v kostní dřeni; sCR = přísná kompletní odpověď, CR jako výše PLUS poměr normálního testu volného lehkého řetězce (FLC) v séru a nepřítomnost klonálních buněk v kostní dřeni pomocí imunohistochemie nebo imunofluorescence; VGPR = M-složka v séru a moči detekovatelná imunofixací, ale ne elektroforézou NEBO ≥ 90% snížení M-složky v séru plus M-složka v moči <100 mg/24 h; PR = ≥50% snížení sérového M-proteinu a snížení 24hodinového M-proteinu v moči o ≥90% nebo na <200 mg/24h.
|
Až 170 týdnů
|
|
Fáze CE: Procento účastníků, kteří dosáhli SCR, CR, VGPR a PR
Časové okno: Až 170 týdnů
|
Částečná odezva [PR], velmi dobrá částečná odezva [VGPR], úplná odezva [CR] a přísná úplná odezva [sCR] podle hodnocení zkoušejícího podle IMWG (2016).
CR = negativní imunofixace séra a moči A vymizení jakýchkoli plazmocytomů měkkých tkání A <5 % plazmocytomů v kostní dřeni; sCR = přísná kompletní odpověď, CR jako výše PLUS poměr normálního testu volného lehkého řetězce (FLC) v séru a nepřítomnost klonálních buněk v kostní dřeni pomocí imunohistochemie nebo imunofluorescence; VGPR = M-složka v séru a moči detekovatelná imunofixací, ale ne elektroforézou NEBO ≥ 90% snížení M-složky v séru plus M-složka v moči <100 mg/24 h; PR = ≥50% snížení sérového M-proteinu a snížení 24hodinového M-proteinu v moči o ≥90% nebo na <200 mg/24h.
|
Až 170 týdnů
|
|
DE fáze: Plazmatické koncentrace konjugátu Belantamab mafodotin protilátka-lék (ADC)
Časové okno: Až do dne 1 (konec infuze) cyklu 6 (každý cyklus se skládá z 21 dnů)
|
Vzorky krve byly odebrány pro PK analýzu konjugátu belantamab mafodotin protilátka-lék (ADC).
|
Až do dne 1 (konec infuze) cyklu 6 (každý cyklus se skládá z 21 dnů)
|
|
CE fáze: Plazmatické koncentrace konjugátu Belantamab Mafodotin Antibody-Drug (ADC)
Časové okno: Až do dne 1 (konec infuze) cyklu 6 (každý cyklus se skládá z 21 dnů)
|
Vzorky krve byly odebrány pro PK analýzu konjugátu Belantamab mafodotin protilátka-lék (ADC).
|
Až do dne 1 (konec infuze) cyklu 6 (každý cyklus se skládá z 21 dnů)
|
|
DE fáze: Plazmatická koncentrace celkových protilátek proti mafodotinu Belantamabu
Časové okno: Až do dne 1 (konec infuze) cyklu 6 (každý cyklus se skládá z 21 dnů)
|
Vzorky krve byly odebrány pro PK analýzu celkové protilátky Belantamab mafodotin.
|
Až do dne 1 (konec infuze) cyklu 6 (každý cyklus se skládá z 21 dnů)
|
|
Fáze CE: Plazmatická koncentrace celkových protilátek v plazmě Belantamabu mafodotinu
Časové okno: Až do dne 1 (konec infuze) cyklu 6 (každý cyklus se skládá z 21 dnů)
|
Vzorky krve byly odebrány pro PK analýzu celkové plazmatické protilátky Belantamab mafodotin.
|
Až do dne 1 (konec infuze) cyklu 6 (každý cyklus se skládá z 21 dnů)
|
|
DE fáze: Plazmatické koncentrace belantamab mafodotinu Cys-monomethyl auristatin-F (Cys-mcMMAF)
Časové okno: Až do dne 1 (konec infuze) cyklu 6 (každý cyklus se skládá z 21 dnů)
|
Vzorky krve byly odebrány pro PK analýzu belantamabu mafodotinu cys-monomethyl auristatinu-F (cys-mcMMAF).
|
Až do dne 1 (konec infuze) cyklu 6 (každý cyklus se skládá z 21 dnů)
|
|
CE fáze: Plazmatické koncentrace belantamab mafodotinu Cys-monomethyl auristatin-F (Cys-mcMMAF)
Časové okno: Až do dne 1 (konec infuze) cyklu 6 (každý cyklus se skládá z 21 dnů)
|
Byly odebrány vzorky krve pro PK analýzu Belantamab Mafodotin Cys-monomethyl auristatin-F (Cys-mcMMAF)
|
Až do dne 1 (konec infuze) cyklu 6 (každý cyklus se skládá z 21 dnů)
|
|
DE Fáze: Koncentrace OX40 při podávání v kombinaci s Belantamab Mafodotinem
Časové okno: Až do dne 1 (konec infuze) cyklu 6 (každý cyklus se skládá z 21 dnů)
|
Vzorky krve byly odebrány pro PK analýzu OX40 při intravenózním podání v kombinaci s belantamab mafodotinem.
|
Až do dne 1 (konec infuze) cyklu 6 (každý cyklus se skládá z 21 dnů)
|
|
Fáze CE: Koncentrace OX40 při podávání v kombinaci s Belantamab Mafodotinem
Časové okno: Až do dne 1 (konec infuze) cyklu 6 (každý cyklus se skládá z 21 dnů)
|
Vzorky krve byly odebrány pro PK analýzu OX40 při intravenózním podání v kombinaci s belantamab mafodotinem.
|
Až do dne 1 (konec infuze) cyklu 6 (každý cyklus se skládá z 21 dnů)
|
|
DE Fáze: Počet účastníků s post-baseline pozitivními protidrogovými protilátkami (ADA) proti Belantamab mafodotinu
Časové okno: Až 170 týdnů
|
Vzorky séra odebrané pro analýzu přítomnosti ADA pomocí validovaných imunotestů.
Všechny vzorky byly testovány ve screeningovém testu a pozitivní vzorky byly dále charakterizovány na titry protilátek.
|
Až 170 týdnů
|
|
Fáze CE: Počet účastníků s pozitivními ADA proti Belantamab mafodotinu po základním stavu
Časové okno: Až 170 týdnů
|
Vzorky séra odebrané pro analýzu přítomnosti ADA pomocí validovaných imunotestů.
Všechny vzorky byly testovány ve screeningovém testu a pozitivní vzorky byly dále charakterizovány na titry protilátek.
|
Až 170 týdnů
|
|
DE Fáze: Počet účastníků s post-baseline pozitivními ADA proti OX40
Časové okno: Až 170 týdnů
|
Vzorky séra odebrané pro analýzu přítomnosti ADA pomocí validovaných imunotestů.
Všechny vzorky byly testovány ve screeningovém testu a pozitivní vzorky byly dále charakterizovány na titry protilátek.
|
Až 170 týdnů
|
|
Fáze CE: Počet účastníků s post-baseline pozitivními ADA proti OX40
Časové okno: Až 170 týdnů
|
Vzorky séra odebrané pro analýzu přítomnosti ADA pomocí validovaných imunotestů.
Všechny vzorky byly testovány ve screeningovém testu a pozitivní vzorky byly dále charakterizovány na titry protilátek.
|
Až 170 týdnů
|
|
DE Fáze: Koncentrace ADA proti Belantamab Mafodotin
Časové okno: Až 170 týdnů
|
Vzorky séra odebrané pro analýzu přítomnosti ADA pomocí validovaných imunotestů.
Všechny vzorky měly být dále testovány ve screeningovém testu a pozitivní vzorky měly být dále charakterizovány na titry protilátek.
|
Až 170 týdnů
|
|
Fáze CE: Koncentrace ADA proti Belantamab Mafodotin
Časové okno: Až 170 týdnů
|
Vzorky séra odebrané pro analýzu přítomnosti ADA pomocí validovaných imunotestů.
Všechny vzorky měly být dále testovány ve screeningovém testu a pozitivní vzorky měly být dále charakterizovány na titry protilátek.
|
Až 170 týdnů
|
|
DE Fáze: Koncentrace ADA proti OX40 při podávání v kombinaci s Belantamab Mafodotinem
Časové okno: Až 170 týdnů
|
Vzorky séra odebrané pro analýzu přítomnosti ADA pomocí validovaných imunotestů.
Všechny vzorky měly být dále testovány ve screeningovém testu a pozitivní vzorky měly být dále charakterizovány na titry protilátek.
|
Až 170 týdnů
|
|
Fáze CE: Koncentrace ADA proti OX40 při podávání v kombinaci s Belantamab Mafodotinem
Časové okno: Až 170 týdnů
|
Vzorky séra odebrané pro analýzu přítomnosti ADA pomocí validovaných imunotestů.
Všechny vzorky měly být dále testovány ve screeningovém testu a pozitivní vzorky měly být dále charakterizovány na titry protilátek.
|
Až 170 týdnů
|
|
DE Fáze: Počet účastníků s nežádoucími událostmi zvláštního zájmu (AESI)
Časové okno: Až 170 týdnů
|
Nežádoucí příhoda (AE) je jakákoli neobvyklá zdravotní událost u účastníka klinické studie, která je dočasně spojena s užíváním léčivého přípravku, ať už se považuje za související s léčivým přípravkem či nikoli.
SAE je definována jako jakákoli neobvyklá zdravotní událost, která; má za následek smrt, je život ohrožující, vyžaduje hospitalizaci nebo prodloužení stávající hospitalizace, má za následek invaliditu/neschopnost, jde o vrozenou anomálii/vrozenou vadu, jiné situace posouzené lékařem, je spojena s poškozením jater a poruchou funkce jater.
Byly shromažďovány nežádoucí příhody zvláštního zájmu (ať už závažné nebo nezávažné).
|
Až 170 týdnů
|
|
Fáze CE: Počet účastníků s AESI
Časové okno: Až 170 týdnů
|
Nežádoucí příhoda (AE) je jakákoli neobvyklá zdravotní událost u účastníka klinické studie, která je dočasně spojena s užíváním léčivého přípravku, ať už se považuje za související s léčivým přípravkem či nikoli.
SAE je definována jako jakákoliv nežádoucí lékařská událost, která; má za následek smrt, je život ohrožující, vyžaduje hospitalizaci nebo prodloužení stávající hospitalizace, má za následek invaliditu/neschopnost, jde o vrozenou anomálii/vrozenou vadu, jiné situace posouzené lékařem, je spojena s poškozením jater a poruchou funkce jater.
|
Až 170 týdnů
|
|
DE Fáze: Počet účastníků s jakýmikoli událostmi rohovky podle maximálního stupně podle stupně CTCAE
Časové okno: Až 170 týdnů
|
Příhody rohovky byly odstupňovány podle CTCAE verze 5. Stupeň 1: mírné; Stupeň 2: střední; Stupeň 3: závažný nebo lékařsky významný.
Vyšší stupeň indikuje větší závažnost a zvýšení stupně CTCAE bylo definováno vzhledem k základnímu stupni.
Výsledky jsou uvedeny pro počet účastníků s jakýmikoli příhodami na rohovce podle maximálního stupně podle stupně CTCAE.
|
Až 170 týdnů
|
|
Fáze CE: Počet účastníků s jakýmikoli událostmi na rohovce podle maximálního stupně podle stupně CTCAE
Časové okno: Až 170 týdnů
|
Byly zkoumány události rohovky.
|
Až 170 týdnů
|
|
Fáze CE: přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Až 170 týdnů
|
PFS je definována jako doba od randomizace do nejčasnějšího data potvrzeného progresivního onemocnění (PD) na IMWG nebo úmrtí z jakékoli příčiny.
|
Až 170 týdnů
|
|
Fáze CE: Délka odezvy (DoR)
Časové okno: Až 170 týdnů
|
DoR je definována jako doba od prvního zdokumentovaného důkazu nebo PR nebo lepšího do progresivního onemocnění na IMWG nebo úmrtí v důsledku progresivního onemocnění mezi účastníky, kteří dosáhli potvrzené částečné odpovědi nebo lepší.
|
Až 170 týdnů
|
|
Fáze CE: Doba odezvy (TTR)
Časové okno: Až 170 týdnů
|
TTR je definována jako doba mezi datem randomizace a prvním zdokumentovaným důkazem odpovědi (PR nebo lepší) mezi účastníky, kteří dosáhli odpovědi (potvrzená PR nebo lepší).
|
Až 170 týdnů
|
|
Fáze CE: Celkové přežití (OS)
Časové okno: Až 170 týdnů
|
OS je definován jako doba od randomizace do smrti z jakékoli příčiny.
|
Až 170 týdnů
|
|
Fáze CE: Počet účastníků s AE a SAE
Časové okno: Až 170 týdnů
|
Byly shromážděny AE a SAE.
|
Až 170 týdnů
|
|
Fáze CE: Počet účastníků s AE vedoucími k ukončení
Časové okno: Až 170 týdnů
|
Byl hodnocen počet účastníků s AE vedoucími k přerušení léčby.
|
Až 170 týdnů
|
|
Fáze CE: Počet účastníků se snížením dávky nebo zpožděním
Časové okno: Až 170 týdnů
|
Byl hodnocen počet účastníků se snížením dávky nebo zpožděním.
|
Až 170 týdnů
|
|
Fáze CE: Počet účastníků s klinicky významnými změnami v parametrech hematologické laboratoře
Časové okno: Až 170 týdnů
|
Vzorky krve byly odebrány pro analýzu následujících hematologických parametrů: eozinofily, anémie, zvýšený hemoglobin, snížený počet lymfocytů, zvýšený počet lymfocytů, snížený počet neutrofilů, snížený počet krevních destiček, leukocytóza a snížený počet bílých krvinek.
Laboratorní parametry byly hodnoceny podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze 5. Stupeň 1 (G1): mírný; Stupeň 2 (G2): střední; Stupeň 3 (G3: závažný nebo lékařsky významný.
Vyšší stupeň indikuje větší závažnost a zvýšení stupně CTCAE bylo definováno vzhledem k základnímu stupni.
|
Až 170 týdnů
|
|
Fáze CE: Počet účastníků s klinicky významnými změnami v parametrech laboratoře klinické chemie
Časové okno: Až 170 týdnů
|
Vzorky krve byly odebrány pro analýzu následujících chemických parametrů: hypoglykémie, hypoalbuminémie, zvýšená alkalická fosfatáza (ALP), zvýšená alaninaminotransferáza (ALT), zvýšená aspartátaminotransferáza (AST), zvýšený bilirubin v krvi, zvýšená kreatinkináza (CPK), zvýšený kreatinin zvýšení gama glutamyltransferázy (GGT), hyperkalémie, zvýšení laktátdehydrogenázy v krvi (LDH), hypermagnezémie, hypomagnezémie, hypernatremie, hyperkalcémie, hypokalcémie a chronické onemocnění ledvin.
Laboratorní parametry byly odstupňovány podle CTCAE verze 5. G1: mírné; G2: střední; G3: závažné nebo lékařsky významné.
Vyšší stupeň indikuje větší závažnost a zvýšení stupně CTCAE bylo definováno vzhledem k základnímu stupni.
|
Až 170 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: GSK Clinical Trials, GlaxoSmithKline
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Lymfoproliferativní poruchy
- Imunoproliferativní poruchy
- Hematologická onemocnění
- Hemoragické poruchy
- Hemostatické poruchy
- Paraproteinémie
- Poruchy krevních bílkovin
- Mnohočetný myelom
- Novotvary, plazmatické buňky
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 208887 Sub Study 1
- 2019-001138-32 (Číslo EudraCT)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .