Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky vysoce intenzivního intervalového tréninku u pacientů se systémovým lupus erythematodes (SLE-HIIT)

8. prosince 2023 aktualizováno: Carina Boström, Karolinska Institutet

Účinky vysoce intenzivního intervalového tréninku v kombinaci s odporovým tréninkem u pacientů se systémovým lupus erythematodes

Cílem této studie je zhodnotit bezpečnost a účinky vysoce intenzivního intervalového tréninku (HIIT) kombinovaného s odporovým tréninkem u pacientů se systémovým lupus erythematodes

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Celkovým cílem této randomizované kontrolované studie je vyhodnotit bezpečnost a účinky HIIT v kombinaci s odporovými cvičeními na aerobní kapacitu, svalovou funkci, pacientem uváděné výsledky, aktivitu onemocnění a imunitní funkce u pacientů se SLE s nízkou až střední aktivitou onemocnění a bez k malému poškození orgánů. Cílem je také prozkoumat a popsat pacientovy zkušenosti s tréninkem.

Výzkumné otázky jsou:

  1. Jaké jsou rozdíly mezi HIIT v kombinaci s odporovými cvičeními a kontrolní skupinou, po 3 měsících tréninku pod dohledem a po dalších 3 měsících samotréninku s podporou videohovoru/telefonu do 6 měsíců sledování, pokud jde o aerobní kapacitu, svalovou funkci? lékař a pacient uvedli aktivitu onemocnění, únavu, depresivní symptomy a kvalitu života?
  2. Jaké jsou rozdíly mezi HIIT v kombinaci s odporovými cvičeními a kontrolní skupinou, po 3 měsících tréninku pod dohledem a po dalších 3 měsících samotréninku s podporou videohovoru/telefonu do 6 měsíců sledování, pokud jde o zánětlivé markery, jako je interleukin 6 a 10 a molekuly interferonu? Budou hodnoceny jak účinky akutního zátěžového testu (test maximálního ergometrického cyklu), tak i dlouhodobé účinky tréninku.
  3. Jak jedinci se SLE prožívají HIIT v kombinaci s odporovými cvičeními? Jaké jsou vnímány překážky a facilitátoři pro provádění a udržování takového školení?

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Švédsko
    • Huddinge
      • Stockholm, Huddinge, Švédsko, 141 83
        • Nábor
        • Carina Boström
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ≥18 let
  • Splnění kritérií American College of Rheumatology (ACR) z roku 1982; nebo klasifikační kritéria 2012 Systemic Lupus International Collaborating Clinics (SLICC/ACR-Damage Index (DI)); nebo kritéria EULAR/ACR; nebo pacientů, u kterých byla z klinických důvodů diagnostikována SLE
  • Nízká až střední aktivita onemocnění, například definovaná jako skóre ≤5 v klinické verzi SLE Disease Activity Index 2000 (SLEDAI-2K), tj. s vyloučením sérologických deskriptorů (pozitivita anti-dsDNA a nízké hladiny komplementu)
  • Nízké/minimální nebo žádné poškození orgánů, například definované jako skóre ≤3 v SLICC/ACR DI
  • Stabilní farmakologická léčba
  • Schopnost provést zátěžový test maximálního ergometrického cyklu
  • Umět číst a rozumět švédštině

Kritéria vyloučení:

  • Příznaky nebo známky cerebrovaskulárního onemocnění, plicní embolie, plicní hypertenze, plicní fibróza, kardiovaskulární onemocnění, angina pectoris, infarkt myokardu, klidová dušnost, nekontrolovaný krevní tlak a nekontrolovaný diabetes během jednoho roku před vstupem do studie. Chronické onemocnění ledvin s
  • Pacienti, kteří splňují absolutní kontraindikace pro maximální zátěžové testování podle American Heart Association
  • Pacienti, kteří kvůli onemocnění nemohou provést zátěžový test maximálního ergometru
  • Nemoci nebo jiné stavy, které silně snižují schopnost cvičit, nebo se cvičení nedoporučuje
  • Pacienti, kteří provádějí pravidelný aerobní kondiční trénink a cvičení svalové síly ve stanovených časech, >1krát týdně
  • Těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Vysoce intenzivní intervalový trénink (HIIT) kombinovaný s odporovým tréninkem

Pacienti se SLE podstoupí supervizovanou HIIT v ergometrovém cyklu 4 x 4 minuty (85-90 % maximální tepové frekvence za 4 minuty a nižší intenzita po další 4 minuty atd.). HIIT je kombinován s odporovými cvičeními pro horní a dolní končetiny. Celkem trénink pod dohledem trvá asi 50 minut na příležitost a bude probíhat 2x týdně po dobu 3 měsíců. Kromě toho budou pacienti podle programu jednou týdně sami cvičit.

Mezi 3. a 6. měsícem pacienti cvičí sami, 3x týdně, s videohovorem/telefonickou podporou fyzioterapeuta jednou týdně.
Behaviorální: HIIT v kombinaci s odporovým tréninkem

Pacienti se SLE podstoupí supervizovanou HIIT na ergometrovém cyklu, interval 4 x 4 minuty (85-90 % maximální tepové frekvence za 4 minuty a nižší intenzita po další 4 minuty atd.). HIIT je kombinován s odporovými cvičeními pro horní a dolní končetiny. Celkem trénink trvá asi 50 minut na příležitost a bude probíhat 2x týdně po dobu 3 měsíců. Kromě toho budou pacienti podle programu jednou týdně sami cvičit.

Mezi 3. a 6. měsícem pacienti cvičí sami, 3x týdně, s videohovorem/telefonickou podporou fyzioterapeuta jednou týdně.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Jak kontrolní skupině, tak skupině HIIT v kombinaci s odporovým tréninkem se dostává standardní péče.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Aerobní kapacita
Časové okno: Výchozí stav, měsíce 3 a 6
Aerobní kapacita se měří jako maximální příjem kyslíku při provádění zátěžového testu na ergometru s omezením maximálních příznaků
Výchozí stav, měsíce 3 a 6
Fyzická kapacita
Časové okno: Výchozí stav, měsíce 3 a 6
Fyzická kapacita se měří při provádění zátěžového testu na ergometru s omezenými příznaky
Výchozí stav, měsíce 3 a 6

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Funkce svalů horní končetiny
Časové okno: Výchozí stav, měsíce 3 a 6
Kolik flexí ramen (0-90 stupňů) je možné v daném tempu provést s 3 kg (muži) nebo 2 kg (ženy) činkou v ruce
Výchozí stav, měsíce 3 a 6
Samostatně hlášená aktivita onemocnění
Časové okno: Výchozí stav, měsíce 3 a 6
Pacientem hlášený dotazník Systemic Lupus Erythematosus Activity Questionnaire obsahuje tři části. Část o příznacích onemocnění se pohybuje od 0 do 47 bodů, čím vyšší body, tím více příznaků onemocnění. Dále je zde otázka na světlice se čtyřmi alternativami odpovědi, od žádných světlic po vážné světlice. Existuje také číselná stupnice hodnocení aktivity onemocnění na stupnici od 0 do 10, čím vyšší hodnota, tím vyšší aktivita onemocnění
Výchozí stav, měsíce 3 a 6
Únava
Časové okno: Výchozí stav, měsíce 3 a 6
Pacientem hlášený dotazník Funkční hodnocení terapie chronického onemocnění, FACIT-Fatigue se pohybuje od 0 do 52 bodů, čím vyšší hodnota, tím menší únava
Výchozí stav, měsíce 3 a 6
Příznaky úzkosti a deprese
Časové okno: Výchozí stav, měsíce 3 a 6
Pacientem hlášená dotazníková škála Nemocniční úzkosti a deprese se pohybuje od 0 do 21 bodů, čím vyšší je hodnota, tím vyšší jsou symptomy úzkosti a deprese. V subškálách úzkostných a depresivních symptomů se body pohybují od 0 do 6, čím vyšší hodnota, tím vyšší úzkostné a depresivní symptomy.
Výchozí stav, měsíce 3 a 6
Kvalita života u SLE
Časové okno: Výchozí stav, měsíce 3 a 6
Pacientem hlášený dotazník Lupus Dotazník kvality života se pohybuje od 0 do 100 bodů, čím vyšší hodnota, tím lepší kvalita života
Výchozí stav, měsíce 3 a 6
Obecná kvalita života
Časové okno: Výchozí stav, měsíce 3 a 6
Pacientem hlášený dotazník Short Form Health Survey (SF-36). Každá subškála se pohybuje od 0 do 100 bodů, čím vyšší hodnota, tím vyšší kvalita života.
Výchozí stav, měsíce 3 a 6
Kvalita života a zdravotní stav
Časové okno: Výchozí stav, měsíce 3 a 6
Pacientem hlášený dotazník EuroQol 5-dimensions (EQ-5D). Skóre indexu se pohybuje od -0,594 do 1,000, čím vyšší hodnota, tím vyšší kvalita života
Výchozí stav, měsíce 3 a 6
Aktivita onemocnění
Časové okno: Výchozí stav, měsíce 3 a 6
SLE Disease Activity Index 2000 (SLEDAI-2K) hodnocený lékařem, pohybuje se od 0-105 bodů, čím vyšší hodnota, tím vyšší je aktivita onemocnění
Výchozí stav, měsíce 3 a 6
Zánětlivé markery
Časové okno: Výchozí stav, měsíce 3 a 6
Vzorky krve se odebírají před a po zátěžovém testu maximálního ergometrického cyklu
Výchozí stav, měsíce 3 a 6
Zdravotní stav
Časové okno: Výchozí stav, měsíce 3 a 6
Pacientem hlášený dotazník EuroQol 5-dimensions (EQ-5D)-5L Vizuální analogová stupnice, 0-100 mm, čím vyšší hodnota, tím lepší zdraví
Výchozí stav, měsíce 3 a 6
Krevní tlak
Časové okno: Výchozí stav, měsíc 3 a 6
Klidový diastolický a systolický krevní tlak
Výchozí stav, měsíc 3 a 6

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výška
Časové okno: Základní linie
Výška v metrech
Základní linie
Poškození orgánů
Časové okno: Výchozí stav a 6 měsíců
Systemic Lupus International Collaborating Clinics (SLICC/ACR-Damage Index). Poškození orgánů trvá 6 měsíců, posouzeno lékařem. Body se pohybují od 0 do 47, čím vyšší hodnota, tím větší poškození orgánů
Výchozí stav a 6 měsíců
Demografické, klinické údaje a údaje o životním stylu včetně věku, pohlaví, etnického původu a kuřáckého stavu a další pro projekt důležité informace o nemoci, jako jsou profily autoprotilátek a farmakologická léčba
Časové okno: Základní linie. U některých proměnných, jako je lékařské ošetření, také měsíce 3 a 6
Dotazník vyvinutý speciálně pro tento projekt a údaje ze zdravotní dokumentace pacientů
Základní linie. U některých proměnných, jako je lékařské ošetření, také měsíce 3 a 6
Fyzická aktivita
Časové okno: Výchozí stav, měsíce 3 a 6
Pacientem hlášený dotazník International Physical Activity Questionnaire se zabývá počtem dní a časem stráveným pohybovou aktivitou střední intenzity, intenzivní intenzity a chůzí v trvání alespoň 10 minut za posledních 7 dní a zahrnuje také čas strávený sezením ve všední dny za posledních 7 dní. 7 dní. Celkové skóre je vyjádřeno v metabolickém ekvivalentu fyzické aktivity minut za den nebo týden
Výchozí stav, měsíce 3 a 6
Minuty aktivity a chování při sezení
Časové okno: Výchozí stav, měsíce 3 a 6
Pacienti hlásili otázky týkající se minut aktivity a chování při sezení podle švédské Národní rady pro zdraví a sociální péči. U dvou otázek o fyzickém tréninku a cvičení s 5 respektive 6 alternativami odpovědí platí, že čím vyšší hodnota, tím více času stráveného tréninkem a cvičením. Otázka o sezení má 7 alternativ odpovědi, čím vyšší hodnota, tím méně času stráveného sezením
Výchozí stav, měsíce 3 a 6
Hmotnost
Časové okno: Výchozí stav, měsíce 3 a 6
Hmotnost v kilogramech
Výchozí stav, měsíce 3 a 6
Index tělesné hmotnosti (BMI)
Časové okno: Výchozí stav, měsíce 3 a 6
Hmotnost v kilogramech dělená výškou v metrech na druhou
Výchozí stav, měsíce 3 a 6
Funkce svalů dolní končetiny
Časové okno: Výchozí stav, měsíce 3 a 6
Kolikrát je možné zvednout ze židle během 30 sekund; "30 sekundový test stojánkem na židli"
Výchozí stav, měsíce 3 a 6

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Karolinska Institutet

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Karolinska University Hospital
Region Örebro County
County Council of Norrbotten, Sweden
Swedish Rheumatism Association

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Carina M Boström, Dr, Karolinska Institutet

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. listopadu 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. června 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
22. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. prosince 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. prosince 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
12. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. prosince 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2021-05523-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HIIT v kombinaci s odporovým tréninkem

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení