Vliv cvičení s AR brýlemi na metabolické parametry a antropometrická měření u obézních dospívajících
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Harun Özbey, PhD
- Telefonní číslo: +905446559461
- E-mail: harunozbey@erciyes.edu.tr
Studijní místa
-
-
-
Kayseri, Turecko (Türkiye), 38039
- Erciyes University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ti ve věku 10-19 let,
- Když vám byla diagnostikována dětská obezita alespoň před šesti měsíci,
- netrpí žádným jiným chronickým onemocněním,
- Žádná psychiatrická diagnóza,
- Žádné ortopedické problémy,
- Umět číst a psát
- umí mluvit turecky,
- Žádné duševní, fyzické nebo neurologické postižení,
- Bydlí v provincii, kde bude výzkum prováděn,
- Do studie budou zahrnuty děti a děti se souhlasem rodičů k účasti ve studii.
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
U dětí, které budou zařazeny do kontrolní skupiny, nebude provedena žádná intervence/aplikace.
|
|
|
Experimentální: Skupina brýlí pro rozšířenou realitu
Tři dny v týdnu (celkem 12 týdnů) bude každé sezení trvat celkem 60 minut a mírné cvičení bude prováděno s brýlemi pro AR.
|
Tři dny v týdnu (celkem 12 týdnů) bude každé sezení trvat celkem 60 minut a mírné cvičení bude prováděno s brýlemi pro AR.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna hladiny leptinu v séru
Časové okno: Změna průměrného sérového leptinu během 12týdenních sezení
|
Sérový leptin u dětí s diabetem 1. typu před, během, po cvičení a během kontrolního sezení.
|
Změna průměrného sérového leptinu během 12týdenních sezení
|
|
Změna hladin irisinu v séru
Časové okno: Změna průměrného sérového irisinu během 12týdenních sezení
|
Sérový irisin dětí s diabetem 1. typu před, během, po cvičení a během kontrolního sezení.
|
Změna průměrného sérového irisinu během 12týdenních sezení
|
|
Změna indexu tělesné hmotnosti
Časové okno: Změna průměrného indexu tělesné hmotnosti během 12týdenních sezení
|
Průměrné hodnoty indexu tělesné hmotnosti dětí s obezitou před, během, po cvičení a během kontrolního sezení.
|
Změna průměrného indexu tělesné hmotnosti během 12týdenních sezení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Meral Bayat, PhD, TC Erciyes University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 2023/198
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .