Effekten af træning med AR-briller på metaboliske parametre og antropometriske målinger hos overvægtige unge
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Harun Özbey, PhD
- Telefonnummer: +905446559461
- E-mail: harunozbey@erciyes.edu.tr
Studiesteder
-
-
-
Kayseri, Tyrkiet (Türkiye), 38039
- Erciyes University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Dem mellem 10-19 år,
- Efter at være blevet diagnosticeret med fedme blandt børn for mindst seks måneder siden,
- ikke har nogen anden kronisk sygdom,
- Ingen psykiatrisk diagnose,
- Ingen ortopædiske problemer,
- Kan læse og skrive
- Kan tale tyrkisk,
- Ingen psykisk, fysisk eller neurologisk handicap,
- Bor i den provins, hvor forskningen vil blive udført,
- Børn og børn med forældres samtykke til at deltage i undersøgelsen vil blive inkluderet i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Der vil ikke blive foretaget intervention/ansøgning til de børn, der vil indgå i kontrolgruppen.
|
|
|
Eksperimentel: Augmented reality-brillegruppe
Tre dage om ugen (12 uger i alt), vil hver session vare 60 minutter i alt, og moderat træning vil blive udført med AR-briller.
|
Tre dage om ugen (12 uger i alt), vil hver session vare 60 minutter i alt, og moderat træning vil blive udført med AR-briller.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i serum leptin niveauer
Tidsramme: Ændring i gennemsnitlig serumleptin over 12-ugers sessioner
|
Serumleptin fra børn med type 1-diabetes før, under, efter træning og under kontrolsessionen.
|
Ændring i gennemsnitlig serumleptin over 12-ugers sessioner
|
|
Ændring i serum irisin niveauer
Tidsramme: Ændring i gennemsnitlig serum irisin over 12-ugers sessioner
|
Serum irisin fra børn med type 1-diabetes før, under, efter træning og under kontrolsessionen.
|
Ændring i gennemsnitlig serum irisin over 12-ugers sessioner
|
|
Ændring i kropsmasseindeks
Tidsramme: Ændring i det gennemsnitlige kropsmasseindeks over 12-ugers sessioner
|
Gennemsnitlige kropsmasseindeksværdier for børn med fedme før, under, efter træning og under kontrolsessionen.
|
Ændring i det gennemsnitlige kropsmasseindeks over 12-ugers sessioner
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Meral Bayat, PhD, TC Erciyes University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Ernæringsforstyrrelser
- Overernæring
- Kropsvægt
- Overvægtig
- Fedme
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Ernæringsmæssige og metaboliske sygdomme
- Tegn og symptomer
- Pædiatrisk fedme
- Motorisk aktivitet
- Bevægelse
- Muskuloskeletale fysiologiske fænomener
- Muskuloskeletale og neurale fysiologiske fænomener
- Øvelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023/198
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .