Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost školení o uvědomění si závislosti na digitálních hrách pro rodiče

3. června 2024 aktualizováno: Zeynep Erkut, Maltepe University

Vliv školení o závislosti na digitálních hrách u rodičů středoškolských studentů na úroveň informovanosti rodičů

Studie bude provedena randomizovanou kontrolovanou experimentální metodou. Účelem tohoto výzkumu je zjistit, jaký vliv má školení zaměřené na povědomí o závislosti na digitálních hrách pro rodiče žáků 6. tříd střední školy na úroveň povědomí jejich rodičů o závislosti na digitálních hrách. Rodiče budou náhodně rozděleni do skupin metodou loterie. Po randomizaci bude rodičům studentů v intervenční skupině poskytnut „Trénink informovanosti o závislosti na digitálních hrách“. Úroveň povědomí o závislosti na digitálních hrách u všech rodičů bude určena pomocí „škály povědomí o závislosti na digitálních hrách“ před a 3 měsíce po školení. Rodiče v kontrolní skupině nebudou vzděláváni. Úroveň povědomí o závislosti na digitálních hrách u rodičů v kontrolní skupině bude stanovena pomocí „škály povědomí o závislosti na digitálních hrách“, když budou zahrnuti do výzkumu a o 3 měsíce později.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Používání technologických zařízení, jako jsou počítače, tablety a chytré telefony, se po celém světě každým dnem zvyšuje. S rozšířeným používáním těchto špičkových zařízení a internetu v posledních 20 letech se digitální hry staly populární jako volnočasová aktivita, zejména mezi dětmi a dospívajícími. Přestože digitální hry poskytují kognitivní, sociální a emocionální výhody, jako je zlepšení koordinace ruka-oko, trojrozměrné myšlení, zvládání stresu, zvýšení rychlosti rozhodování a usnadnění učení, nadměrné digitální hraní může vést k psychosociálním a zdravotním problémům. Jedním z nejdůležitějších problémů, které se mohou vyvinout v důsledku nekontrolovaného používání online a offline her, je závislost na digitálních hrách.

Vzhledem k závislosti na digitálních hrách je velmi důležité zvýšit povědomí a povědomí jak dětí, tak jejich rodičů, aby byly děti chráněny před riziky digitálních her a aby bylo zajištěno, že hry, které hrají, budou hrát kontrolovaným způsobem. Jednou z důležitých metod zvyšování povědomí je poskytnout jednotlivcům školení na téma, pro které je povědomí žádoucí. V tomto ohledu byl tento výzkum naplánován tak, aby prozkoumal vliv tréninku informovanosti o závislosti na digitálních hrách na vytváření a zvyšování povědomí o závislosti na digitálních hrách u rodičů středoškoláků.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
73

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan
        • maltepe University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ve věku od 18 do 43 let,
  • Žádné sluchové, zrakové nebo duševní problémy, které by ovlivňovaly komunikaci
  • Mluvit a rozumět turečtině na mateřské úrovni

Kritéria vyloučení:

  • být mladší 18 let a starší 43 let,
  • Sluchové, zrakové nebo duševní problémy, které by mohly ovlivnit komunikaci
  • Nemluví a nerozumí turečtině na mateřské úrovni

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Experimentální skupina
Program 'Digital Game Addiction Awareness Training' bude realizován ve 2 lekcích v 1 dni v celkové délce 2 hodin.
Jiný: „Trénink povědomí o závislosti na digitálních hrách“

Experimentální skupina Program 'Digital Game Addiction Awareness Training' bude realizován ve 2 lekcích během 1 dne v celkové délce 2 hodin.

Školicí program bude realizován v souladu s nadpisy „Definice závislosti na digitálních hrách, diagnostická kritéria, frekvence, symptomy, fyzické, psychologické a sociální problémy způsobené nadměrným hraním digitálních her, doporučení pro rodiče k prevenci závislosti na digitálních hrách“.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Digitální program Game Addiction Awareness Training nebude uplatňován na rodiče v kontrolní skupině.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála povědomí o závislosti na digitálních hrách
Časové okno: Výchozí stav a 3 měsíce po školení uvědomění si závislosti na digitálních hrách.
Úroveň povědomí rodičů o závislosti na digitálních hrách bude vyhodnocena pomocí „škály povědomí o závislosti na digitálních hrách“. Tato škála se používá k určení úrovně povědomí jedinců ve věku 18–43 let o závislosti na digitálních hrách. Škála, která se skládá z celkem 12 položek, má dvě poddimenze: „vnitřní povědomí“ a „vnější povědomí“. Položky 5-ti bodové škály Likertova typu jsou hodnoceny jako "1-zcela nesouhlasím", "2-nesouhlasím", "3-nerozhodnuto", "4-souhlasím" a "5-zcela souhlasím". Skóre, které lze získat ze škály, se pohybuje mezi 12 a 60. Celkové skóre účastníků mezi 12 a 28 ukazuje nízkou úroveň povědomí, skóre mezi 29 a 44 označuje střední úroveň povědomí a skóre mezi 45 a 60 ukazuje vysokou úroveň povědomí o závislosti na digitálních hrách.
Výchozí stav a 3 měsíce po školení uvědomění si závislosti na digitálních hrách.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Maltepe University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Emine Ekici, PhD, maltepe University
  • Vrchní vyšetřovatel: Zeynep Aközlü, MSc, maltepe University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
5. ledna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
10. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
10. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
18. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. ledna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
4. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. června 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2023/16-02

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení