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Efficacia della formazione sulla sensibilizzazione alla dipendenza dai giochi digitali per i genitori

3 giugno 2024 aggiornato da: Zeynep Erkut, Maltepe University

L'effetto del corso di sensibilizzazione sulla dipendenza dai giochi digitali offerto ai genitori degli studenti della scuola secondaria sul livello di consapevolezza dei genitori

Lo studio sarà condotto con il metodo sperimentale controllato randomizzato. Lo scopo di questa ricerca è determinare l'effetto della formazione sulla consapevolezza della dipendenza dai giochi digitali impartita ai genitori di studenti della scuola secondaria di 6° grado sui livelli di consapevolezza dei loro genitori sulla dipendenza dai giochi digitali. I genitori verranno assegnati in modo casuale ai gruppi tramite il metodo della lotteria. Dopo la randomizzazione, ai genitori degli studenti del gruppo di intervento verrà fornito un "Formazione sulla consapevolezza della dipendenza dai giochi digitali". Il livello di consapevolezza della dipendenza dai giochi digitali di tutti i genitori sarà determinato con la "Scala di consapevolezza della dipendenza dai giochi digitali" prima e 3 mesi dopo la formazione. I genitori del gruppo di controllo non verranno istruiti. Il livello di consapevolezza della dipendenza dai giochi digitali dei genitori nel gruppo di controllo sarà determinato con la "Scala di consapevolezza della dipendenza dai giochi digitali" quando saranno inclusi nella ricerca e 3 mesi dopo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L’utilizzo di dispositivi tecnologici come computer, tablet e smartphone aumenta di giorno in giorno in tutto il mondo. Con l’uso diffuso di questi dispositivi high-tech e di Internet negli ultimi 20 anni, i giochi digitali sono diventati popolari come attività ricreativa, soprattutto tra i bambini e gli adolescenti. Sebbene i giochi digitali forniscano benefici cognitivi, sociali ed emotivi come il miglioramento della coordinazione occhio-mano, il pensiero tridimensionale, la gestione dello stress, l’aumento della velocità del processo decisionale e la facilitazione dell’apprendimento, l’eccessivo gioco digitale può portare a problemi psicosociali e medici. Uno dei problemi più importanti che possono svilupparsi a seguito dell’uso incontrollato di giochi online e offline è la dipendenza dai giochi digitali.

Considerando la dipendenza dai giochi digitali, è molto importante sensibilizzare sia i bambini che i loro genitori al fine di proteggere i bambini dai rischi dei giochi digitali e garantire che giochino in modo controllato. Uno dei metodi più importanti per aumentare la consapevolezza è fornire formazione alle persone sull'argomento per il quale si desidera sensibilizzare. A questo proposito, questa ricerca è stata pianificata per esaminare l'effetto della formazione sulla consapevolezza della dipendenza dai giochi digitali sulla creazione e l'aumento della consapevolezza della dipendenza dai giochi digitali nei genitori degli studenti delle scuole secondarie.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
73

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • maltepe University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere un'età compresa tra 18 e 43 anni,
  • Nessun problema uditivo, visivo o mentale che possa influenzare la comunicazione
  • Parlare e comprendere il turco a livello madrelingua

Criteri di esclusione:

  • Avere meno di 18 anni e più di 43 anni,
  • Avere problemi uditivi, visivi o mentali che potrebbero influenzare la comunicazione
  • Non parlare e capire il turco a livello madrelingua

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Il programma "Formazione sulla consapevolezza della dipendenza dai giochi digitali" sarà implementato in 2 sessioni in 1 giorno per un totale di 2 ore.
Altro: "Formazione per la sensibilizzazione alla dipendenza dai giochi digitali"

Gruppo sperimentale Il programma "Formazione sulla consapevolezza della dipendenza dai giochi digitali" sarà implementato in 2 sessioni in 1 giorno per un totale di 2 ore.

Il programma di formazione sarà implementato in linea con i titoli "Definizione della dipendenza da giochi digitali, criteri diagnostici, frequenza, sintomi, problemi fisici, psicologici e sociali causati dall'uso eccessivo di giochi digitali, raccomandazioni per i genitori per prevenire la dipendenza da giochi digitali".
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il programma di formazione digitale sulla consapevolezza della dipendenza dai giochi non verrà applicato ai genitori del gruppo di controllo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di consapevolezza della dipendenza dai giochi digitali
Lasso di tempo: Riferimento e 3 mesi dopo il corso di sensibilizzazione sulla dipendenza dai giochi digitali.
I livelli di consapevolezza della dipendenza dai giochi digitali dei genitori saranno valutati con la "Scala di consapevolezza della dipendenza dai giochi digitali". La scala viene utilizzata per determinare i livelli di consapevolezza degli individui di età compresa tra 18 e 43 anni riguardo alla dipendenza dai giochi digitali. La scala, composta da un totale di 12 item, ha due sottodimensioni: "Consapevolezza interna" e "Consapevolezza esterna". Gli item della scala di tipo Likert a 5 punti sono valutati come "1-fortemente in disaccordo", "2-in disaccordo", "3-indeciso", "4-d'accordo" e "5-fortemente d'accordo". I punteggi ottenibili dalla scala variano tra 12 e 60. Un punteggio totale dei partecipanti compreso tra 12 e 28 indica un basso livello di consapevolezza, un punteggio tra 29 e 44 indica un livello moderato di consapevolezza e un punteggio tra 45 e 60 indica un alto livello di consapevolezza della dipendenza dai giochi digitali.
Riferimento e 3 mesi dopo il corso di sensibilizzazione sulla dipendenza dai giochi digitali.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Maltepe University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Emine Ekici, PhD, maltepe University
  • Investigatore principale: Zeynep Aközlü, MSc, maltepe University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
5 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
10 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
10 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 giugno 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2023/16-02

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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