Prospektivní, otevřená, sebekontrolovaná studie účinků chiglitazaru sodného na metabolismus glukózy a lipidů u pacientů s diabetes mellitus 2. typu (T2DM)
Cílem této klinické studie je seznámit se s naší studií zaměřenou na vyhodnocení sérových lipidových profilů pacientů s T2DM před a po podání Chiglitazar Sodium.
Hlavní otázky, na které se snaží odpovědět, jsou:
- Kvantitativní lipidomické informace umožňují hloubkovou analýzu lipidů a mohou odhalit metabolické vzorce lipidů specifické pro Chiglitazar Sodium, čímž posilují lipidomiku jako slibný nástroj pro zkoumání molekulárních mechanismů T2DM.
- Může být také aplikován na další lipidomické studie T2DM, aby bylo možné lépe porozumět vzorcům metabolismu lipidů a integraci s jinými omickými opatřeními.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 200080
- Shanghai First People's Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s diabetem 2. typu (T2DM) WHO splňují diagnostická kritéria pro diabetes vydaná Světovou zdravotnickou organizací (WHO) v roce 1999;
- Pacienti mužského nebo ženského pohlaví ve věku ≥18, ≤70 let;
- BMI ≥ 18,5 kg/m2, < 35 kg/m2;
- Hemoglobin a1C (HbA1C) ≥7,5 %; < 10,5 %;
- Triglycerid ≤500 mg/dl (5,65 mmol/l) (pokud výzkumníci usoudí, že přechodné zvýšení způsobené dietou atd., lze opakovaně detekovat)
- Celkový cholesterol (TC) ≤ 250 mg/dl (6,45 mmol/L)
- Pacienti s T2DM, kteří užívají jeden nebo dva druhy perorálních hypoglykemických léků s fixní dávkou ≥ 2 měsíce a nekontrolovanou glykémií.
- Dobrovolně podepište informovaný souhlas a souhlasíte se vstupem do zkušební skupiny.
Kritéria vyloučení:
- Diabetes 1. typu nebo jiný specifický typ diabetu
- Glykémie nalačno (FPG) > 13,3 mmol/l (240 mg/dl);
- triglycerid (TG) > 500 mg/dl (5,65 mmol/l);
- Celkový cholesterol (TC) > 250 mg/dl (> 6,45 mmol/L);
- refrakterní hypertenze [to znamená, že na základě zlepšení životosprávy není krevní tlak po 1 měsíci aplikace přiměřeně únosného množství 3 a více antihypertenziv (včetně diuretik) stále na standardní úrovni, případně lze krevní tlak účinně snížit kontrolovaná užíváním 4 nebo více antihypertenziv;
- Užívání fibrátů, statinů, thiazolidindionů, inzulínových léků;
- Jasná diagnóza těžké osteoporózy nebo jakéhokoli jiného známého onemocnění kostí;
- Anamnéza diabetické ketoacidózy, hyperosmolárního syndromu diabetické hyperglykémie, laktátové acidózy a dalších akutních komplikací diabetu;
- Závažné mikrovaskulární komplikace (proliferativní retinopatie; poměr albumin/kreatinin v moči > 300 mg/g; výrazná periferní neuropatie atd.);
- New York Heart Association (NYHA) definuje městnavé srdeční selhání jako stupeň III nebo IV;
- Významná dysfunkce jater a ledvin a systémové onemocnění (významná jaterní dysfunkce je definována jako AST > 2,5násobek horní hranice normy a/nebo ALT > 2,5násobek horní hranice normy a/nebo celkový bilirubin > 1,5násobek horní hranice normální hodnoty Renální dysfunkce byla definována jako středně těžká až těžká renální insuficience (eGFR < 60 ml/ (min*1,73 m2));
- Těhotné nebo kojící ženy, ženy v plodném věku, které nemohou nebo nechtějí užívat vhodnou antikoncepci;
- účast na klinickém hodnocení jiného léku nebo zdravotnického prostředku během screeningu nebo během 3 měsíců před screeningem;
- Zkoušející považuje za nevhodné účastnit se tohoto klinického hodnocení.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zásahová skupina
|
U pacientů s diabetes mellitus 2. typu (T2DM) na základě kombinace jednoho nebo dvou perorálních hypoglykemik s Chiglitazar sodný.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
HbA1c
Časové okno: 12 týdnů léčby
|
Změna HbA1c oproti výchozí hodnotě
|
12 týdnů léčby
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Profil sérových lipidů
Časové okno: 12 týdnů léčby
|
Změny oproti výchozí hodnotě u sfingomyelinu (SM), ceramidu (CER), lysofosfatidylcholinu (LPC), fosfatidylethanolaminu (PE), lysofosfatidylethanolaminu (LPE) a fosfatidylcholinu (PC)
|
12 týdnů léčby
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CGZIIT013
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .