Projekt tupého poranění nadledvinek (BAD GUY). (BADGUY)
Zkoumání epidemiologie a zátěže tupého poranění nadledvin v kontextu velkého traumatu
Type: retrospective observational multicenter trial. Population of interest: adult patients suffering from thoraco-abdominal trauma undergoing both non-operative and operative management.
Hypothesis: Adrenal gland injury is a rare finding after blunt thoracoabdominal trauma. Short-term outcomes of blunt adrenal gland injury (BAGI) described in literature are contradictory. Reports on the outcomes related to this injury are variable and consider heterogeneous populations of trauma patients Aim: This study aims to explore the burden related to BAGI in an homogeneous population of patients sustaining blunt thoraco-abdominal trauma treated in different institution
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Detailní popis
Adrenal gland injury is a rare finding after blunt thoracoabdominal trauma. The diagnosis can be accurately made with CT scan in stable patients, whilst in unstable patients, the detection can often be made during surgery, in the post-operative setting or postmortem. Short-term outcomes of blunt adrenal gland injury (BAGI) described in literature are contradictory. Studies reported BAGI as a high mortality risk injury. On the other hand, according to further reports, the presence of a BAGI is not considered a marker of severe injury or associated with an increased mortality rate.
Evidences the from a large multicenter cohort of selected trauma patients are lacking.
The study hypothesis is that BAGI is related to patients with higher trauma severity and worse overall outcome. By exploring the clinical burden related to BAGI the investigators aim to determine if this is related to the anatomical location of the injured organ or if in addition an underlying undisclosed pato-physiological mechanism is present. The investigatorspropose an international multicenter analysis on the epidemiology and the burden of BAGI in the context of major trauma, exploring differences between BAGI and non-BAGI patients.
Primary endpoint:
• Relationship between trauma severity (Injury Severity Score) of thoraco-abdominal trauma patients with BAGI versus torso trauma patients without BAGI
Secondary endpoint:
• Organ Injury Scale of the blunt adrenal trauma(OIS), overall survival, ICU length of stay, overall length of stay
Methods:
Patients will be enrolled according to the reported criteria. The following variables will be considered: - Demographic (age, sex, comorbidities) - Mechanism of trauma - Trauma bay and surgical management - Trauma severity (ISS, NISS, OIS, AIS) - Need for ventilation (Y/N, timing) - Data on vasoactive support - Post trauma clinical and laboratory parameters - Mortality - Length of stay (ICU, hospital) All information of patients will be extracted from our dedicated Trauma Registry and personal informations will be removed according to data anonymization, and collected in an electronic database.
Data will be reported in accordance with Strengthening the Reporting of Observational studies in Epidemiology guidelines (STROBE) for observational studies.
Statistical analysis A 1:1 propensity score matching analysis will be performed based on sex, setting of the trauma, trauma mechanism, age, ASA classification, intentionality of the trauma, Glasgow coma scale and Revised Trauma Score. Following the propensity score matching patients included with and without BAGI will be compared using χ2 test for categorical variables and t-student test or Mann-Whitney test according to sample distribution for continuous variables
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Stefano P Cioffi, MD
- Telefonní číslo: +3386032519
- E-mail: stefanopiero.cioffi@ospedaleniguarda.it
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Laura Benuzzi, MD
- E-mail: laura.benuzzi@unimi.it
Studijní místa
-
-
Lombardy
-
Miano, Lombardy, Itálie, 20162
- Nábor
- ASST GOM Niguarda
-
Kontakt:
- Stefano Cioffi, MD
- Telefonní číslo: +393386032519
- E-mail: stefanopiero.cioffi@ospedaleniguarda.it
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
patients presenting to ED diagnosed with acute appendicitis and eligible for laparoscopic appendectomy
Popis
Inclusion criteria:
- Age > 16 years old
- All patients with blunt thoraco-abdominal trauma
Exclusion criteria:
- TBI with AIS > 3
- Isolated TBI and Spinal cord injury
- Patients died in emergency department
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: COHORT
- Časové perspektivy: RETROSPECTIVE
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
|---|
|
BAGI
patients suffering from thoraco-abdominal blunt trauma with and without blunt adrenal gland injury |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Injury Severity Score (ISS)
Časové okno: 120 days after trauma
|
The Injury Severity Score (ISS) is an established medical score to assess trauma severity.It correlates with mortality, morbidity and hospitalization time after trauma. It is used to define the term major trauma. A major trauma (or polytrauma) is defined as the Injury Severity Score being greater than 15.The AIS Committee of the Association for the Advancement of Automotive Medicine (AAAM) designed and improves upon the scale. Injury Severity Score Minimum: 0 Maximum: 75 The risk of mortality and post trauma complications raises with increasing values in Injury Severity Score. |
120 days after trauma
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Presence and number of thoraco-abdominal injuries
Časové okno: 120 days
|
The presence of a specific organ injury per each thoraco-abdominal organ will be registered, defining the presence of an injury as a dichotomous variable (0 absent, 1 present) |
120 days
|
|
Organ Injury Scale of the blunt adrenal trauma(OIS)
Časové okno: 120 days
|
The presence of a blunt adrenal gland injury will be registered and classified following the America Association for Surgery of Trauma Organ Injury Scale classification as follow: I Contusion II Laceration involving only cortex (<2 cm) III Laceration extending into medulla (> 2 cm) IV >50% parenchymal destruction V Total parenchymal destruction (including massive intraparenchymal hemorrhage) Avulsion from blood supply |
120 days
|
|
Overall survival
Časové okno: 120 days
|
The final outcome of the patient at 120 days will be registered as a dichotomous variable (0 survived, 1 dead) |
120 days
|
|
Overall length of stay
Časové okno: 120 days
|
The length of stay in the hospital will be recorded considering it as the time frame, in days, from patient's admission to the emergency department to death or to the discharge to home or a rehabilitation service |
120 days
|
|
Overall length of stay at ICU
Časové okno: 120 days
|
The length of stay in the Intensive Care Unit will be recorded considering it as the time frame, in days, from patient's admission in the ICU to death or to the discharge to a surgical or medical ward |
120 days
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- BD-2024
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .