Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Žít déle a silnější s poraněním míchy (SCI) (LLS)

27. dubna 2026 aktualizováno: Susan Robinson-Whelen, The University of Texas Health Science Center, Houston

Žít déle a silnější s poraněním míchy: Online program na podporu zdravého stárnutí

Účelem této studie je vyvinout skupinovou intervenci na podporu zdraví, která by splnila jedinečné potřeby podpory zdraví lidí stárnoucích s SCI, otestovat účinnost adaptovaného intervenčního programu Žít déle a silnější s SCI v randomizované kontrolované studii a posoudit mechanismy, jejichž prostřednictvím může intervence zlepšit fyzické, psychické a sociální zdraví.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
180

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • TIRR Memorial Hermann Spinal Cord Injury and Disability Research Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • traumatické poranění míchy (SCI)
  • mít traumatické SCI alespoň 15 let NEBO být starší 45 let
  • používejte pro mobilitu alespoň po určitou dobu ruční nebo elektrický invalidní vozík
  • bydlet v U.S.
  • mluvit a číst anglicky
  • přístup k chytrému telefonu, tabletu nebo počítači s přístupem na internet
  • mít nebo jste ochotni získat e-mail pro studijní korespondenci

Kritéria vyloučení:

  • kognitivní porucha, která významně omezuje jejich schopnost poskytnout informovaný souhlas, účastnit se intervence nebo dokončit hodnocení studie, což je dáno neschopností správně odpovědět na otázky prokazující porozumění studii
  • mají výrazné poškození zraku nebo sluchu, které by jim znemožňovalo účastnit se interaktivní online intervence s ubytováním
  • hlásit aktivní sebevraždu nebo významné problémy s užíváním alkoholu nebo jiných drog
  • žít v ústavu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Behaviorální: Řízení
Účastníkům budou zaslány odkazy na tři průzkumy současně s těmi, které byly přiřazeny do skupiny LLS, ale nezúčastní se žádného z přibližovacích hovorů. Na konci studia jim budou nabídnuty veškeré studijní materiály.
Experimentální: Intervence Living Longer and Stronger (LLS).
Behaviorální: Žít déle a silnější s SCI
Pracovníci studie naplánují s každou osobou přiřazenou k zásahu krátký trénink zoomu, aby se ujistili, že si budou moci stáhnout a používat platformu Zoom. Jakmile bude stanoven den a čas týdenní relace, začne 8týdenní intervenční program LLS. Účastníci skupiny LLS se budou účastnit 2hodinových týdenních sezení, na kterých bude spoluorganizovat výzkumník studie a jeden z hlavních poradců studie. Účastníci budou vyzváni, aby si stanovili cíl zaměřený na zdraví a dokončili týdenní akční plány. Každý týden jim budou poskytovány materiály s informacemi a zdroji týkajícími se zdraví. Účastníci budou také požádáni, aby každý týden vyplnili krátký průzkum, aby ohodnotili relaci. Po dokončení 8 sezení bude účastníkům zaslán odkaz na post-testový průzkum a několik otázek k vyhodnocení programu LLS. Nakonec bude následný průzkum, který bude dokončen 4 měsíce po intervenci.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna fyzického zdraví hodnocená subškálou všeobecného zdraví SF-36
Časové okno: Výchozí stav, konec intervence (8 týdnů po výchozím stavu), sledování (4 měsíce po ukončení intervence)
5-položková škála sebepociťovaného zdraví. Subškála se skládá z jednopoložkového hodnocení zdraví a čtyř dalších položek odrážejících vnímané aktuální zdraví, odolnost vůči nemocem a zdravotní výhled. Odpovědi jednotlivých položek se pohybují v rozmezí 1-5. Chcete-li získat skóre, vybrané položky (1, 3 a 5) jsou překódovány tak, aby vyšší skóre znamenalo lepší zdraví. Těchto 5 položek je poté sečteno a převedeno na stupnici 0-100 s vyšším skóre odrážejícím lepší zdraví.
Výchozí stav, konec intervence (8 týdnů po výchozím stavu), sledování (4 měsíce po ukončení intervence)
Změna fyzického zdraví podle stupnice intenzity bolesti
Časové okno: Výchozí stav, konec intervence (8 týdnů po výchozím stavu), sledování (4 měsíce po ukončení intervence)
Skládá se z jedné položky hodnotící intenzitu/závažnost bolesti hodnocenou na 11bodové škále v rozmezí od 0 (žádná bolest) do 10 (bolest tak silná, že se to nedá vydržet), vyšší skóre ukazuje na horší bolest
Výchozí stav, konec intervence (8 týdnů po výchozím stavu), sledování (4 měsíce po ukončení intervence)
Změna fyzického zdraví hodnocená pomocí interferenční škály
Časové okno: Výchozí stav, konec intervence (8 týdnů po výchozím stavu), sledování (4 měsíce po ukončení intervence)
Jedná se o 1 položkový dotazník, který je hodnocen na lineární stupnici od 0 (žádná interference)-10 (extrémní interference), vyšší skóre ukazuje na horší výsledek
Výchozí stav, konec intervence (8 týdnů po výchozím stavu), sledování (4 měsíce po ukončení intervence)
Změna fyzického zdraví podle hodnocení SCI Secondary Conditions Scale (SCI-SCS)
Časové okno: Výchozí stav, konec intervence (8 týdnů po výchozím stavu), sledování (4 měsíce po ukončení intervence)
Toto je dotazník o 16 položkách a skóre každé položky se pohybuje od 0 (neprožívaný nebo nevýznamný problém) do 3 (významný nebo chronický problém). Položky se sčítají s potenciálním rozsahem skóre 0-48, přičemž vyšší skóre odráží závažnější sekundární zdravotní stavy.
Výchozí stav, konec intervence (8 týdnů po výchozím stavu), sledování (4 měsíce po ukončení intervence)
Změna psychického zdraví a pohody podle hodnocení dotazníku o zdraví pacienta-8 (PHQ-8)
Časové okno: Výchozí stav, konec intervence (8 týdnů po výchozím stavu), sledování (4 měsíce po ukončení intervence)
Toto je dotazník s 8 položkami a každý je hodnocen od 0 (vůbec ne) do 3 (téměř každý den), přičemž maximální skóre 24 je vyšší skóre, což znamená horší výsledek
Výchozí stav, konec intervence (8 týdnů po výchozím stavu), sledování (4 měsíce po ukončení intervence)
Změna psychického zdraví a pohody podle stupnice Generalized Anxiety Disorder (GAD-2).
Časové okno: Výchozí stav, konec intervence (8 týdnů po výchozím stavu), sledování (4 měsíce po ukončení intervence)
Jedná se o dotazník o 2 položkách a každý je hodnocen od 0 (vůbec ne) do 3 (téměř každý den), přičemž maximální skóre 6 je vyšší skóre indikující horší výsledek
Výchozí stav, konec intervence (8 týdnů po výchozím stavu), sledování (4 měsíce po ukončení intervence)
Změna psychického zdraví a pohody podle hodnocení 4-položkové škály vnímaného stresu (PSS)
Časové okno: Výchozí stav, konec intervence (8 týdnů po výchozím stavu), sledování (4 měsíce po ukončení intervence)
Toto je dotazník se 4 položkami a otázky 1 a 4 jsou hodnoceny od 0 (nikdy) do 4 (velmi často) a otázky 2 a 3 jsou hodnoceny od 0 (velmi často) do 4 (nikdy) pro maximální skóre o 16 vyšší. skóre ukazuje na horší výsledek
Výchozí stav, konec intervence (8 týdnů po výchozím stavu), sledování (4 měsíce po ukončení intervence)
Změna psychického zdraví a pohody podle hodnocení SCI-Qol Positive Affect and Well-being Scale
Časové okno: Výchozí stav, konec intervence (8 týdnů po výchozím stavu), sledování (4 měsíce po ukončení intervence)
Jedná se o dotazník s 10 položkami a každý je hodnocen od 1 (nikdy) do 5 (vždy). Položky se sečtou a vytvoří nezpracované skóre. Nezpracované skóre se poté převede na T-skóre založené na IRT pomocí poskytnutých vyhledávacích tabulek. T-skóre se pohybuje od 26,7 do 68,6, přičemž vyšší skóre představuje pozitivnější vliv a pohodu.
Výchozí stav, konec intervence (8 týdnů po výchozím stavu), sledování (4 měsíce po ukončení intervence)
Změna psychického zdraví a pohody podle Dienerovy škály spokojenosti se životem (SWLS)
Časové okno: Výchozí stav, konec intervence (8 týdnů po výchozím stavu), sledování (4 měsíce po ukončení intervence)
Jedná se o dotazník se 4 položkami a každý je hodnocen na 7bodové škále od 1 (zcela nesouhlasím) do 7 (rozhodně souhlasím). Skóre se sečtou a výsledkem je skóre na stupnici od 4 do 28, přičemž vyšší skóre představuje větší životní spokojenost.
Výchozí stav, konec intervence (8 týdnů po výchozím stavu), sledování (4 měsíce po ukončení intervence)
Změna sociálního zdraví podle stupnice osamělosti UCLA
Časové okno: Výchozí stav, konec intervence (8 týdnů po výchozím stavu), sledování (4 měsíce po ukončení intervence)
Jedná se o dotazník o 3 položkách a každý je hodnocen od 1 (málokdy) do 3 (často) pro maximální skóre 9 vyšší skóre, což znamená horší výsledek
Výchozí stav, konec intervence (8 týdnů po výchozím stavu), sledování (4 měsíce po ukončení intervence)
Změna v sociálním zdraví podle hodnocení míchy - stupnice kvality života (SCI-QOL) Spokojenost s účastí
Časové okno: Výchozí stav, konec intervence (8 týdnů po výchozím stavu), sledování (4 měsíce po ukončení intervence)
Toto je dotazník o 10 položkách a každý je hodnocen od 1 (vůbec ne) do 5 (velmi mnoho) se směrem stupnice v závislosti na tom, zda je položka formulována pozitivně nebo negativně. Skóre položek se sečtou a vytvoří nezpracované skóre, které se pak převede na T-skóre založené na IRT pomocí vyhledávacích tabulek. T-skóre se pohybuje od 28,3 do 60,5, přičemž vyšší skóre představuje větší spokojenost se sociálními rolemi a aktivitami.
Výchozí stav, konec intervence (8 týdnů po výchozím stavu), sledování (4 měsíce po ukončení intervence)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna sebeúčinnosti hodnocená škálou Generalized Self-Efficacy Scale (GSES)
Časové okno: Výchozí stav, konec intervence (8 týdnů po výchozím stavu), sledování (4 měsíce po ukončení intervence)
Toto je dotazník o 10 položkách a každý je hodnocen od 1 (vůbec ne pravdivé) do 4 (přesně pravdivé), pro maximální skóre 40, vyšší číslo znamená lepší výsledek
Výchozí stav, konec intervence (8 týdnů po výchozím stavu), sledování (4 měsíce po ukončení intervence)
Změna sebeúčinnosti hodnocená škálou vlastní účinnosti University of Washington (UW-SES)
Časové okno: Výchozí stav, konec intervence (8 týdnů po výchozím stavu), sledování (4 měsíce po ukončení intervence)
Toto je dotazník o 6 položkách a každý je hodnocen od 1 (vůbec ne) do 5 (zcela) pro maximální skóre 30, vyšší skóre znamená lepší výsledek
Výchozí stav, konec intervence (8 týdnů po výchozím stavu), sledování (4 měsíce po ukončení intervence)
Změna ve zdravotním chování/behaviorálních příznacích podle hodnocení Health Promoting Lifestyle Profile-II (HPLP-II)
Časové okno: Výchozí stav, konec intervence (8 týdnů po výchozím stavu), sledování (4 měsíce po ukončení intervence)
Toto je dotazník s 52 položkami a každý je hodnocen od 1 (nikdy) do 4 (rutinně). Položky se sečtou a vydělí 52, výsledkem je skóre na stupnici odrážející průměrné skóre ve všech položkách. Toto skóre se může pohybovat od 1 do 4, přičemž vyšší skóre odráží větší zapojení do chování a praktik podporujících zdraví.
Výchozí stav, konec intervence (8 týdnů po výchozím stavu), sledování (4 měsíce po ukončení intervence)
Změna ve zdravotním chování/behaviorálních symptomech podle hodnocení SCI-specific Health Behavior Questionnaire (HBQ)
Časové okno: Výchozí stav, konec intervence (8 týdnů po výchozím stavu), sledování (4 měsíce po ukončení intervence)
Toto je dotazník o 22 položkách, přičemž každá položka zdravotního chování je hodnocena od 0 (nikdy) do 3 (vždy) pro maximální skóre 66, vyšší skóre znamená lepší výsledek
Výchozí stav, konec intervence (8 týdnů po výchozím stavu), sledování (4 měsíce po ukončení intervence)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
The University of Texas Health Science Center, Houston

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation Research

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Susan Robinson-Whelen, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
13. února 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. ledna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
26. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
4. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • HSC-MH-23-0383
  • 90SIMS0019-01-00 (Jiné číslo grantu/financování: Administration for Community Living)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení