Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lev længere og stærkere med rygmarvsskade (SCI) (LLS)

27. april 2026 opdateret af: Susan Robinson-Whelen, The University of Texas Health Science Center, Houston

Lev længere og stærkere med rygmarvsskade: Et onlineprogram til fremme af sund aldring

Formålet med denne undersøgelse er at udvikle en sundhedsfremmende gruppeintervention for at imødekomme de unikke sundhedsfremmende behov hos mennesker, der ældes med SCI, at teste effektiviteten af ​​det tilpassede interventionsprogram, Living Longer and Stronger with SCI, i et randomiseret kontrolleret forsøg og at vurdere de mekanismer, hvorigennem interventionen kan forbedre fysisk, psykologisk og social sundhed.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
180

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • TIRR Memorial Hermann Spinal Cord Injury and Disability Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • traumatisk rygmarvsskade (SCI)
  • har traumatisk SCI i mindst 15 år ELLER være over 45 år
  • Brug en manuel eller el-kørestol til mobilitet i det mindste noget af tiden
  • bor i U.S.A.
  • tale og læse engelsk
  • adgang til en smartphone, tablet eller en computer med internetadgang
  • har eller er villig til at indhente e-mail til studiekorrespondance

Ekskluderingskriterier:

  • kognitiv svækkelse, der væsentligt begrænser deres evne til at give informeret samtykke, deltage i interventionen eller fuldføre undersøgelsesvurderinger som bestemt af manglende evne til at svare korrekt på spørgsmål, der viser undersøgelsesforståelse
  • har en betydelig syns- eller hørenedsættelse, der ville forhindre deres evne til at deltage i den interaktive onlineintervention med overnatningssteder
  • indberette aktiv suicidalitet eller betydelige problemer med alkohol eller andet stofbrug
  • bor på institution

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Adfærdsmæssigt: Styring
Deltagerne vil få tilsendt links til de tre undersøgelser på samme tid som dem, der er tildelt LLS-gruppen, men de vil ikke deltage i nogen af ​​zoom-opkaldene. De vil blive tilbudt alt studiemateriale ved afslutningen af ​​studiet.
Eksperimentel: Living Longer and Stronger (LLS) intervention
Adfærdsmæssigt: Lev længere og stærkere med SCI
Undersøgelsespersonale vil planlægge en kort zoom-træningssession med hver person, der er tildelt interventionen, for at sikre, at de er i stand til at downloade og bruge Zoom-platformen. Når en ugentlig sessionsdag og tidspunkt er blevet fastlagt, begynder det 8-ugers LLS-interventionsprogram. LLS-gruppedeltagere vil deltage i 2-timers ugentlige sessioner co-faciliteret af en undersøgelsesforsker og en af ​​undersøgelsens seniorrådgivere. Deltagerne vil blive opfordret til at sætte et sundhedsorienteret mål og udfylde ugentlige handlingsplaner. De vil hver uge blive forsynet med materialer med sundhedsrelateret information og ressourcer. Deltagerne vil også blive bedt om at udfylde en kort undersøgelse hver uge for at bedømme sessionen. Efter at have gennemført de 8 sessioner vil et link til post-testundersøgelsen og nogle spørgsmål til evaluering af LLS-programmet blive sendt til deltagerne. Endelig vil der være en opfølgningsundersøgelse, der skal afsluttes 4 måneder efter intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i fysisk sundhed som vurderet af SF-36 General Health Subscale
Tidsramme: Baseline, afslutning af intervention (8 uger efter baseline), opfølgning (4 måneder efter afslutning af intervention)
en 5-punkts skala over selvopfattet sundhed. Underskalaen består af en enkelt-item vurdering af sundhed og fire yderligere elementer, der afspejler opfattet nuværende sundhed, modstandsdygtighed over for sygdom og sundhedsudsigter. Individuelle varesvar spænder fra 1-5. For at score skal udvalgte elementer (1, 3 og 5) omkodes, så højere score indikerer bedre helbred. De 5 elementer summeres derefter og transformeres til en 0-100 skala med højere score, der afspejler bedre helbred.
Baseline, afslutning af intervention (8 uger efter baseline), opfølgning (4 måneder efter afslutning af intervention)
Ændring i fysisk sundhed som vurderet ved smerteintensitetsskalaen
Tidsramme: Baseline, afslutning af intervention (8 uger efter baseline), opfølgning (4 måneder efter afslutning af intervention)
Dette består af et punkt, der vurderer smerteintensitet/sværhedsgrad vurderet på en 11-punkts skala fra 0 (ingen smerte) til 10 (smerte så alvorlig, at du ikke kunne holde den ud), højere score anklager værre smerte
Baseline, afslutning af intervention (8 uger efter baseline), opfølgning (4 måneder efter afslutning af intervention)
Ændring i fysisk sundhed vurderet ved interferensskalaen
Tidsramme: Baseline, afslutning af intervention (8 uger efter baseline), opfølgning (4 måneder efter afslutning af intervention)
Dette er et 1-punkts spørgeskema, der scores på en lineær skala fra 0 (ingen interferens)-10 (ekstrem interferens), højere score anklager dårligere resultat
Baseline, afslutning af intervention (8 uger efter baseline), opfølgning (4 måneder efter afslutning af intervention)
Ændring i fysisk sundhed som vurderet af SCI Secondary Conditions Scale (SCI-SCS)
Tidsramme: Baseline, afslutning af intervention (8 uger efter baseline), opfølgning (4 måneder efter afslutning af intervention)
Dette er et spørgeskema med 16 punkter, og hvert emne scorer fra 0 (ikke oplevet eller ubetydeligt problem) til 3 (betydeligt eller kronisk problem). Elementer summeres med et potentielt scoreområde på 0-48 med højere score, der afspejler mere alvorlige sekundære sundhedstilstande.
Baseline, afslutning af intervention (8 uger efter baseline), opfølgning (4 måneder efter afslutning af intervention)
Ændring i psykologisk sundhed og velvære som vurderet af Patient Health Questionaire-8 (PHQ-8)
Tidsramme: Baseline, afslutning af intervention (8 uger efter baseline), opfølgning (4 måneder efter afslutning af intervention)
Dette er et spørgeskema med 8 punkter, og hver scores fra 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag), for en maksimal score på 24 højere score, hvilket indikerer et dårligere resultat
Baseline, afslutning af intervention (8 uger efter baseline), opfølgning (4 måneder efter afslutning af intervention)
Ændring i psykologisk sundhed og velvære vurderet ved Generalized Anxiety Disorder (GAD-2) skalaen
Tidsramme: Baseline, afslutning af intervention (8 uger efter baseline), opfølgning (4 måneder efter afslutning af intervention)
Dette er et spørgeskema med 2 punkter, og hver scores fra 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag), for en maksimal score på 6 højere score, hvilket indikerer et dårligere resultat
Baseline, afslutning af intervention (8 uger efter baseline), opfølgning (4 måneder efter afslutning af intervention)
Ændring i psykologisk sundhed og velvære vurderet af 4-itemPerceived Stress Scale (PSS)
Tidsramme: Baseline, afslutning af intervention (8 uger efter baseline), opfølgning (4 måneder efter afslutning af intervention)
Dette er et spørgeskema med 4 punkter, og spørgsmål 1 og 4 scores fra 0(aldrig) til 4(meget ofte), og spørgsmål 2 og 3 scores fra 0(meget ofte) til 4 (aldrig) for en maksimal score på 16 højere score, der indikerer et dårligere resultat
Baseline, afslutning af intervention (8 uger efter baseline), opfølgning (4 måneder efter afslutning af intervention)
Ændring i psykologisk sundhed og velvære vurderet af SCI-Qol Positive Affect and Well-being Scale
Tidsramme: Baseline, afslutning af intervention (8 uger efter baseline), opfølgning (4 måneder efter afslutning af intervention)
Dette er et spørgeskema med 10 punkter, og hvert er scoret fra 1 (aldrig) til 5 (altid). Elementer summeres for at skabe en rå score. Rå score konverteres derefter til en IRT-baseret T-score ved hjælp af de medfølgende opslagstabeller. T-scores varierer fra 26,7 til 68,6 med højere score, der repræsenterer mere positiv affekt og velvære.
Baseline, afslutning af intervention (8 uger efter baseline), opfølgning (4 måneder efter afslutning af intervention)
Ændring i psykologisk sundhed og velvære vurderet af Diener Satisfaction with Life Scale (SWLS)
Tidsramme: Baseline, afslutning af intervention (8 uger efter baseline), opfølgning (4 måneder efter afslutning af intervention)
Dette er et 4-punkts spørgeskema, og hvert bliver scoret på en 7-trins skala fra 1 (helt uenig) til 7 (meget enig). Scoringer summeres, hvilket resulterer i en skala fra 4 til 28, hvor højere score repræsenterer større livstilfredshed.
Baseline, afslutning af intervention (8 uger efter baseline), opfølgning (4 måneder efter afslutning af intervention)
Ændring i social sundhed vurderet af UCLA Loneliness-skalaen
Tidsramme: Baseline, afslutning af intervention (8 uger efter baseline), opfølgning (4 måneder efter afslutning af intervention)
Dette er et spørgeskema med 3 punkter, og hver scores fra 1 (næppe nogensinde) til 3 (ofte) for en maksimal score på 9 højere score, hvilket indikerer et dårligere resultat
Baseline, afslutning af intervention (8 uger efter baseline), opfølgning (4 måneder efter afslutning af intervention)
Ændring i social sundhed vurderet af skalaen for rygmarvsskade - livskvalitet (SCI-QOL) Tilfredshed med deltagelsesskalaen
Tidsramme: Baseline, afslutning af intervention (8 uger efter baseline), opfølgning (4 måneder efter afslutning af intervention)
Dette er et spørgeskema med 10 punkter, og hvert er scoret fra 1(slet ikke) til 5(meget) med skalaretningen afhængig af, om punktet er positivt eller negativt formuleret. Varescores summeres for at skabe en råscore, som derefter konverteres til en IRT-baseret T-score ved hjælp af opslagstabeller. T-score spænder fra 28,3 til 60,5 med højere score, der repræsenterer mere tilfredshed med sociale roller og aktiviteter.
Baseline, afslutning af intervention (8 uger efter baseline), opfølgning (4 måneder efter afslutning af intervention)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i selveffektivitet som vurderet af Generalized Self-Efficacy Scale (GSES)
Tidsramme: Baseline, afslutning af intervention (8 uger efter baseline), opfølgning (4 måneder efter afslutning af intervention)
Dette er et spørgeskema med 10 punkter, og hver scores fra 1 (slet ikke sandt) til 4 (præcis sandt), for en maksimal score på 40, højere tal indikerer bedre resultat
Baseline, afslutning af intervention (8 uger efter baseline), opfølgning (4 måneder efter afslutning af intervention)
Ændring i selveffektivitet som vurderet af University of Washington Self-efficacy Scale (UW-SES)
Tidsramme: Baseline, afslutning af intervention (8 uger efter baseline), opfølgning (4 måneder efter afslutning af intervention)
Dette er et spørgeskema med 6 punkter, og hver scores fra 1 (slet ikke) til 5 (helt) for en maksimal score på 30, højere score indikerer bedre resultat
Baseline, afslutning af intervention (8 uger efter baseline), opfølgning (4 måneder efter afslutning af intervention)
Ændring i sundhedsadfærd/adfærdssymptomer vurderet af Health Promoting Lifestyle Profile-II (HPLP-II)
Tidsramme: Baseline, afslutning af intervention (8 uger efter baseline), opfølgning (4 måneder efter afslutning af intervention)
Dette er et spørgeskema med 52 punkter, og hver scores fra 1(aldrig) til 4(rutinemæssigt). Punkter summeres og divideres med 52, hvilket resulterer i en skala-score, der afspejler den gennemsnitlige score på tværs af alle punkter. Denne score kan variere fra 1-4, hvor højere score afspejler mere engagement i sundhedsfremmende adfærd og praksis.
Baseline, afslutning af intervention (8 uger efter baseline), opfølgning (4 måneder efter afslutning af intervention)
Ændring i sundhedsadfærd/adfærdssymptomer som vurderet af det SCI-specifikke Health Behavior Questionnaire (HBQ)
Tidsramme: Baseline, afslutning af intervention (8 uger efter baseline), opfølgning (4 måneder efter afslutning af intervention)
Dette er et spørgeskema med 22 punkter, hvor hvert emne for sundhedsadfærd scores fra 0 (aldrig) til 3 (altid) for en maksimal score på 66, højere score indikerer bedre resultat
Baseline, afslutning af intervention (8 uger efter baseline), opfølgning (4 måneder efter afslutning af intervention)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
The University of Texas Health Science Center, Houston

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation Research

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Susan Robinson-Whelen, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
13. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HSC-MH-23-0383
  • 90SIMS0019-01-00 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Administration for Community Living)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger