Studie CEND-1 s chemoterapií jako terapií první linie u pacientů s duktálním adenokarcinomem slinivky břišní
Randomizovaná, dvojitě zaslepená, multicentrická, placebem kontrolovaná studie fáze II účinnosti a bezpečnosti CEND-1 v kombinaci s chemoterapií jako terapií první linie u pacientů s lokálně pokročilým neresekovatelným nebo metastatickým duktálním adenokarcinomem pankreatu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Jianming Xu, M.D
- Telefonní číslo: 13910866712
- E-mail: Jianmingxu2014@163.com
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína, 100000
- Nábor
- Chinese People's Liberation Army (PLA) General Hospital
-
Kontakt:
- Xu Jianming, M.D
- Telefonní číslo: 13910866712
- E-mail: Jianmingxu2014@163.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 18~80 let, muž nebo žena;
- Lokálně pokročilé neresekabilní nebo metastatické PDAC potvrzené histopatologií nebo cytopatologií;
- Pacienti, kteří dosud nepodstoupili systémovou léčbu lokálně pokročilého nebo metastazujícího karcinomu pankreatu;
- Pacienti s alespoň jednou měřitelnou nádorovou lézí podle RECIST v1.1;
- stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1;
- Očekávaná doba přežití ≥ 12 týdnů;
- Pacienti, kteří mají dostatečnou orgánovou funkci;
- Ženy, které nejsou těhotné nebo nekojí. Negativní těhotenský test pro ženy ve fertilním věku do 7 dnů před první dávkou. Muži a ženy ve fertilním věku musí souhlasit s používáním vysoce účinné metody antikoncepce během celého průběhu studie a do 180 dnů po ukončení studie.
- Subjekty se účastní dobrovolně a podepisují informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Současné užívání jiných protirakovinných léků, včetně chemoterapie, cílené terapie, imunoterapie nebo biologických léků;
- Pacienti, o kterých je známo, že jsou alergičtí na zkoumané léčivo nebo na jakoukoli jeho pomocnou látku;
- Pacienti s následujícími stavy: infarkt myokardu, těžká/nestabilní angina pectoris, srdeční dysfunkce 2. nebo vyššího stupně NYHA a klinicky významná supraventrikulární nebo ventrikulární arytmie vyžadující klinickou intervenci během 6 měsíců před podpisem ICF;
- Pacienti s vysokým rizikem gastrointestinálního krvácení nebo krvácení do břicha, jak bylo hodnoceno zkoušejícím, jako je nádorová invaze do gastroduodena prstových střev, velkých krevních cév atd.;
- Pacienti se symptomatickými metastázami do CNS, leptomeningeálními metastázami nebo kompresí míchy v důsledku metastázy.
- Pacienti s jinými aktivními maligními nádory během 3 let před podepsáním ICF. Mohou být zařazeni pacienti s vyléčeným kožním bazaliomem nebo spinocelulárním karcinomem, karcinomem in situ děložního čípku, karcinomem in situ duktálního prsu a papilárním karcinomem štítné žlázy.
- Pacienti s infekcí virem lidské imunodeficience (HIV) nebo se známým syndromem získané imunodeficience (AIDS), aktivní hepatitidou nebo koinfekcí hepatitidou B a C.
- Pacienti, kteří vyžadují systémová antibiotika po dobu ≥ 7 dnů během 4 týdnů před první dávkou nebo nevysvětlitelná horečka > 38,5 °C před screeningem nebo před první dávkou;
- Pacienti, kteří se účastnili jakýchkoli jiných klinických studií;
- Pacienti se známou anamnézou zneužívání psychoaktivních drog, alkoholu nebo návykových látek; Anamnéza definitivní neurologické nebo duševní poruchy, včetně epilepsie nebo demence;
- Pacienti s přidanými riziky spojenými se studií nebo mohou narušovat interpretaci výsledků studie, jak určil zkoušející, nebo je zkoušející a/nebo sponzor považovat za nevhodné.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: CEND-1+ nab-paclitaxel + gemcitabin
Účastníci obdrží nab-paclitaxel 125 mg/m2; CEND1 3,2 mg/kg IV; a poté gemcitabin 1000 mg/m2, 1., 8. a 15. den každého cyklu.
Každý cyklus bude 28 dní.
|
CEND-1 bude poskytován jako koncentrát pro roztok, který má být podáván intravenózní injekcí.
Ostatní jména:
Gemcitabin bude poskytován ve formě roztoku, který bude podáván intravenózní infuzí.
Ostatní jména:
Nab-paclitaxel bude poskytován jako roztok, který bude podáván intravenózní infuzí.
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: Placebo + nab-paclitaxel + gemcitabin
Účastníci obdrží nab-paclitaxel 125 mg/m2; placebo IV; a poté gemcitabin 1000 mg/m2, 1., 8. a 15. den každého cyklu.
Každý cyklus bude 28 dní.
|
Gemcitabin bude poskytován ve formě roztoku, který bude podáván intravenózní infuzí.
Ostatní jména:
Nab-paclitaxel bude poskytován jako roztok, který bude podáván intravenózní infuzí.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: Přibližně 36 měsíců
|
ORR je definována jako podíl účastníků, kteří mají nejlepší celkovou odezvu – kompletní odpověď (CR) nebo částečnou odpověď (PR), podle hodnocení zkoušejícího podle RECIST 1.1.
|
Přibližně 36 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Přibližně 36 měsíců
|
OS je definován jako doba trvání od randomizace do okamžiku, kdy dojde k úmrtí z jakékoli příčiny.
|
Přibližně 36 měsíců
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Přibližně 36 měsíců
|
PFS je definováno jako doba od randomizace do prvního potvrzení progresivního onemocnění zobrazením podle RECIST 1.1 podle hodnocení zkoušejícího nebo úmrtí z jakékoli příčiny (podle toho, co nastane dříve).
|
Přibližně 36 měsíců
|
|
6měsíční sazba PFS
Časové okno: Přibližně 36 měsíců
|
6měsíční míra přežití bez progrese (PFS).
|
Přibližně 36 měsíců
|
|
Doba odezvy (DOR)
Časové okno: Přibližně 36 měsíců
|
DOR je definován jako čas od data první odpovědi (CR/PR) do data progrese onemocnění, jak bylo hodnoceno hodnocením zkoušejícího podle RECIST 1.1, nebo úmrtí z jakékoli příčiny (podle toho, co nastane dříve).
|
Přibližně 36 měsíců
|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Přibližně 36 měsíců
|
DCR byla definována jako procento potvrzené CR, PR nebo stabilního onemocnění při nejlepší odpovědi, jak bylo hodnoceno hodnocením zkoušejícího podle RECIST 1.1.
|
Přibližně 36 měsíců
|
|
Výskyt AE, SAE a nežádoucích účinků souvisejících s léčbou (TEAE)
Časové okno: Od příznaků ICF u subjektu do 30 dnů po podání poslední dávky studovaného léčiva.
|
Jsou zahrnuty nežádoucí účinky (AE), vážné nežádoucí účinky (SAE), nežádoucí účinky související s léčbou.
Zkoušející by měl posoudit korelaci zkoumaného léku.
|
Od příznaků ICF u subjektu do 30 dnů po podání poslední dávky studovaného léčiva.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Karcinom
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Adenokarcinom
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antimetabolity, Antineoplastika
- Antimetabolity
- Antineoplastická činidla
- Tubulinové modulátory
- Antimitotické látky
- Modulátory mitózy
- Antineoplastické látky, fytogenní
- Paklitaxel
- Gemcitabin
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CEND1-202
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .