Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mobilní mikrokurz Vliv na perioperační RN v ošetřovatelství kardiochirurgie.

1. září 2024 aktualizováno: Ting-Fang Yeh

Efekty ošetřovatelství v kardiochirurgii Mobilní mikrokurz v perioperační registrované sestře.

Cílem této klinické studie je porovnat efektivitu učení sester. Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:

  1. Může výuka „Mikrokurzu“ zvýšit povědomí o kardiochirurgickém ošetřovatelství mezi sestrami na operačních sálech?
  2. Může výuka „Mikrokurzu“ zvýšit motivaci k učení a zapojení sester na operačních sálech?
  3. Jaká je spokojenost sester s využitím „Mikrokurzu“ v kardiochirurgickém ošetřovatelství?
  4. Jaké jsou relevantní faktory ovlivňující efektivitu pedagogické intervence „Mikrokurz“?

Účastníci budou rozděleni do dvou skupin. Kontrolní skupina obdrží online prezentace, zatímco experimentální skupina se bude věnovat mobilnímu učení kombinovanému s mikrokurzy. Obě skupiny účastníků projdou výukou prostřednictvím asynchronních online kurzů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
74

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taoyuan City, Tchaj-wan, 33305
        • ChangGungMH

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. V současné době se zabývá klinickým chirurgickým ošetřovatelstvím a vlastní platnou sesterskou licenci.
  2. Jednotlivci, kteří nezískali školení pro kardiochirurgickou pečovatelku nebo kteří absolvovali takové školení, ale nepracovali jako kardiochirurgická pečovatelka déle než dva roky.
  3. Sestry zapojené do spolupráce s personálem během služby na operačním sále.

Kritéria vyloučení:

  1. Ošetřovatelští supervizoři na úrovni vrchní sestry nebo vyšší.
  2. Sestry zabývající se výhradně chirurgickým ošetřovatelstvím v lokální anestezii.
  3. Sestry se primárně zabývaly čekárnou, zotavovnou a anestezií.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: mikrokurz
Experimentální skupina přijímá výuku mikrokurzů, která poskytuje samořízené učení prostřednictvím online asynchronních kurzů s výukovým obsahem poskytovaným prostřednictvím krátkých videí vytvořených výzkumníkem.
Jiný: mikrokurz
Experimentální skupina přijímá výuku mikrokurzů, která poskytuje samořízené učení prostřednictvím online asynchronních kurzů s výukovým obsahem poskytovaným prostřednictvím krátkých videí vytvořených výzkumníkem.
Aktivní komparátor: prezentace snímků
Kontrolní skupina na druhé straně využívá jednosměrnou výukovou metodu instruktora, která nabízí samořízené učení prostřednictvím online asynchronních kurzů, především pomocí online prezentací vytvořených výzkumnými pracovníky.
Jiný: prezentace snímků
Poskytování online prezentací.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kognitivní škála
Časové okno: Před zahájením experimentu se všichni účastníci podrobili jednotnému předběžnému testu. Jeden týden po ukončení kurzu byl proveden post-test. Druhý post-test byl proveden čtyři týdny po ukončení kurzu (to sloužilo jako opožděný zadek
Kognitivní škála byla navržena autorem po odkazu na učebnice a články v časopisech. Je rozdělena do čtyř dimenzí na základě výukových témat, s celkem 15 jednovýběrovými otázkami k posouzení kognice sester o kardiochirurgii. Každá správná odpověď získává 1 bod, přičemž vyšší skóre znamená vyšší úroveň poznání.
Před zahájením experimentu se všichni účastníci podrobili jednotnému předběžnému testu. Jeden týden po ukončení kurzu byl proveden post-test. Druhý post-test byl proveden čtyři týdny po ukončení kurzu (to sloužilo jako opožděný zadek
motivační stupnice
Časové okno: Před zahájením experimentu všichni účastníci podstoupili standardizovaný předtest. Týden po ukončení kurzu byl proveden post-test
Škála se skládá z 12 položek a používá čtyřbodovou Likertovu škálu pro bodování, v rozsahu od 4 bodů za „rozhodně souhlasím“ do 1 bodu za „rozhodně nesouhlasím“. Vyšší skóre znamená silnější motivaci k učení.
Před zahájením experimentu všichni účastníci podstoupili standardizovaný předtest. Týden po ukončení kurzu byl proveden post-test
Měřítko zapojení
Časové okno: Týden po ukončení kurzu byla provedena měření.
Tato škála obsahuje celkem 10 položek, hodnocených pomocí čtyřbodové Likertovy škály, v rozsahu od 4 bodů za „rozhodně souhlasím“ do 1 bodu za „rozhodně nesouhlasím“. Vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň zapojení do učení mezi subjekty výzkumu.
Týden po ukončení kurzu byla provedena měření.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
spokojenost s učením
Časové okno: Týden po ukončení kurzu byla provedena měření.
Existuje celkem 10 otázek a 2 otevřené otázky. Bodování této škály je založeno na čtyřbodové Likertově škále v rozsahu od 4 bodů za „rozhodně souhlasím“ do 1 bodu za „rozhodně nesouhlasím“. Vyšší skóre ukazuje na vyšší míru spokojenosti s učením mezi sestrami.
Týden po ukončení kurzu byla provedena měření.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Ting-Fang Yeh

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Ting-Fang Yeh, Chang Gung Memorial Hospital
  • Ředitel studie: Chien-Lin Kuo, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
  • Studijní židle: Chin-Chih Wu, Chang Gung Memorial Hospital
  • Studijní židle: Chi Wang, Chang Gung Memorial Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. února 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. června 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. srpna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
5. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. září 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 202301775B1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení