Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mobilní mikrokurz Vliv na perioperační RN v ošetřovatelství kardiochirurgie.

1. září 2024 aktualizováno: Ting-Fang Yeh

Efekty ošetřovatelství v kardiochirurgii Mobilní mikrokurz v perioperační registrované sestře.

Cílem této klinické studie je porovnat efektivitu učení sester. Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:

  1. Může výuka „Mikrokurzu“ zvýšit povědomí o kardiochirurgickém ošetřovatelství mezi sestrami na operačních sálech?
  2. Může výuka „Mikrokurzu“ zvýšit motivaci k učení a zapojení sester na operačních sálech?
  3. Jaká je spokojenost sester s využitím „Mikrokurzu“ v kardiochirurgickém ošetřovatelství?
  4. Jaké jsou relevantní faktory ovlivňující efektivitu pedagogické intervence „Mikrokurz“?

Účastníci budou rozděleni do dvou skupin. Kontrolní skupina obdrží online prezentace, zatímco experimentální skupina se bude věnovat mobilnímu učení kombinovanému s mikrokurzy. Obě skupiny účastníků projdou výukou prostřednictvím asynchronních online kurzů.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

74

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Taoyuan City, Tchaj-wan, 33305
        • ChangGungMH

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. V současné době se zabývá klinickým chirurgickým ošetřovatelstvím a vlastní platnou sesterskou licenci.
  2. Jednotlivci, kteří nezískali školení pro kardiochirurgickou pečovatelku nebo kteří absolvovali takové školení, ale nepracovali jako kardiochirurgická pečovatelka déle než dva roky.
  3. Sestry zapojené do spolupráce s personálem během služby na operačním sále.

Kritéria vyloučení:

  1. Ošetřovatelští supervizoři na úrovni vrchní sestry nebo vyšší.
  2. Sestry zabývající se výhradně chirurgickým ošetřovatelstvím v lokální anestezii.
  3. Sestry se primárně zabývaly čekárnou, zotavovnou a anestezií.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: mikrokurz
Experimentální skupina přijímá výuku mikrokurzů, která poskytuje samořízené učení prostřednictvím online asynchronních kurzů s výukovým obsahem poskytovaným prostřednictvím krátkých videí vytvořených výzkumníkem.
Experimentální skupina přijímá výuku mikrokurzů, která poskytuje samořízené učení prostřednictvím online asynchronních kurzů s výukovým obsahem poskytovaným prostřednictvím krátkých videí vytvořených výzkumníkem.
Aktivní komparátor: prezentace snímků
Kontrolní skupina na druhé straně využívá jednosměrnou výukovou metodu instruktora, která nabízí samořízené učení prostřednictvím online asynchronních kurzů, především pomocí online prezentací vytvořených výzkumnými pracovníky.
Poskytování online prezentací.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kognitivní škála
Časové okno: Před zahájením experimentu se všichni účastníci podrobili jednotnému předběžnému testu. Jeden týden po ukončení kurzu byl proveden post-test. Druhý post-test byl proveden čtyři týdny po ukončení kurzu (to sloužilo jako opožděný zadek
Kognitivní škála byla navržena autorem po odkazu na učebnice a články v časopisech. Je rozdělena do čtyř dimenzí na základě výukových témat, s celkem 15 jednovýběrovými otázkami k posouzení kognice sester o kardiochirurgii. Každá správná odpověď získává 1 bod, přičemž vyšší skóre znamená vyšší úroveň poznání.
Před zahájením experimentu se všichni účastníci podrobili jednotnému předběžnému testu. Jeden týden po ukončení kurzu byl proveden post-test. Druhý post-test byl proveden čtyři týdny po ukončení kurzu (to sloužilo jako opožděný zadek
motivační stupnice
Časové okno: Před zahájením experimentu všichni účastníci podstoupili standardizovaný předtest. Týden po ukončení kurzu byl proveden post-test
Škála se skládá z 12 položek a používá čtyřbodovou Likertovu škálu pro bodování, v rozsahu od 4 bodů za „rozhodně souhlasím“ do 1 bodu za „rozhodně nesouhlasím“. Vyšší skóre znamená silnější motivaci k učení.
Před zahájením experimentu všichni účastníci podstoupili standardizovaný předtest. Týden po ukončení kurzu byl proveden post-test
Měřítko zapojení
Časové okno: Týden po ukončení kurzu byla provedena měření.
Tato škála obsahuje celkem 10 položek, hodnocených pomocí čtyřbodové Likertovy škály, v rozsahu od 4 bodů za „rozhodně souhlasím“ do 1 bodu za „rozhodně nesouhlasím“. Vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň zapojení do učení mezi subjekty výzkumu.
Týden po ukončení kurzu byla provedena měření.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
spokojenost s učením
Časové okno: Týden po ukončení kurzu byla provedena měření.
Existuje celkem 10 otázek a 2 otevřené otázky. Bodování této škály je založeno na čtyřbodové Likertově škále v rozsahu od 4 bodů za „rozhodně souhlasím“ do 1 bodu za „rozhodně nesouhlasím“. Vyšší skóre ukazuje na vyšší míru spokojenosti s učením mezi sestrami.
Týden po ukončení kurzu byla provedena měření.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ting-Fang Yeh, Chang Gung Memorial Hospital
  • Ředitel studie: Chien-Lin Kuo, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
  • Studijní židle: Chin-Chih Wu, Chang Gung Memorial Hospital
  • Studijní židle: Chi Wang, Chang Gung Memorial Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2024

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. srpna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

20. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

5. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. září 2024

Naposledy ověřeno

1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 202301775B1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kardiochirurgické postupy

Klinické studie na mikrokurz

Předplatit