Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Stabilita jádra, symetrický zdvih se zátěží

16. února 2024 aktualizováno: Mohamed Arafa Abdel Halim, Cairo University

Vliv cvičení stability jádra na symetrické zatížení u pacienta s chronickou mrtvicí

Vyhodnotit vliv cvičení stability jádra na symetrické nesení váhy u pacientů s chronickou mozkovou příhodou?

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Cévní mozková příhoda je syndrom charakterizovaný rychle se objevujícími klinickými indikátory fokálního (nebo globálního) narušení mozkových funkcí. Příznaky mohou trvat déle než 24 hodin nebo dokonce skončit smrtí a není pro ně znám žádný jiný důvod než vaskulární původ. Více než 80 % všech cévních mozkových příhod je způsobeno ischemickou cévní mozkovou příhodou. Blokáda velké tepny obvykle vede k infarktu tkáně, což je neselektivní ztráta všech mozkových buněk v postižených oblastech mozku, pokud není rychle zvrácena. Určení lokalizace a velikosti těchto infarktů je zásadní. dlouhodobé funkční deficity vyplývající z ischemické cévní mozkové příhody. Po cévní mozkové příhodě je podobně ohrožena schopnost pacientů nést váhu symetricky; mohou nést 61 až 80 % své tělesné hmotnosti na neparetické noze. Fyzioterapeutické postupy zaměřené na zvýšení stability jádra mohou zvýšit sílu, koordinaci a vytrvalost lumbopelvicko-kyčelního svalstva a potenciálně snížit fyzické deficity spojené s narušenou funkcí trupu. Protože tyto svaly jsou klíčové jak pro stabilitu, tak pro kontrolu bederního držení těla (pomocí Core stability se běžně využívá při cvičení celého těla ke zvýšení síly svalů v oblasti žaludku, beder a pánve, ať už jsou tonické nebo posturální). svaly. Trup je střed těla, který slouží jako životně důležitá součást pro funkční aktivitu, rovnováhu, kontrolu držení těla a koordinaci končetin. V důsledku toho je kufr velmi důležitý. v procesu vymáhání. Existuje mnoho výzkumů, které dokazují, že ovládání trupu, rovnováha při sezení a stání a pohyblivost, to vše lze zlepšit tréninkem trupu. u pacientů s cévní mozkovou příhodou, podle nedávných studií v systémových přehledech. Účelem této studie tedy bylo zjistit vliv cvičení stability jádra na symetrické nesení hmotnosti u pacientů s chronickou mrtvicí

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Faculty of physical therapy cairo university

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Čtyřicet hemiparetických pacientů bylo diagnostikováno a odesláno neurologem.
  2. Všichni pacienti musí být ambulantní
  3. Spasticita dolních končetin se pohybuje od (stupeň 1:1+) podle Modified Ashworth Scale.
  4. Pacienti s dostatečnými kognitivními schopnostmi, které jim umožňují porozumět pokynům a dodržovat je (Mini-mentální škála >24). (
  5. Věk se pohybuje od 50 do 65 let u obou pohlaví.
  6. Délka cévní mozkové příhody byla více než 6 měsíců až 24 měsíců. -

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti byli vyloučeni, pokud měli některý z následujících stavů:

    1. Muskuloskeletální poruchy, jako je těžká artritida stupně (3-4) osteoartrózy, zlomeniny dolních končetin kratší než 6 měsíců nebo kontraktury fixované deformity.
    2. Kognitivní porucha (skóre menší než 24 podle MMSE)
    3. Pacienti s diabetickou neuropatií.
    4. Opakovaná mrtvice.
    5. Revmatologické nebo endokrinologické poruchy, které mohou způsobit omezení ROM.
    6. Pacienti trpící kognitivními nebo emočními poruchami.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Jiný: studijní skupina

Cvičení stability jádra. Každý účastník ve skupině (A) absolvoval osmnáct sezení cvičení základní stability velmi druhý den po dobu jednoho a půl měsíce, 3 sezení / týden, každé sezení 1 hodinu (30 minut pro základní cvičení, poté 30 minut Vybraný program fyzikální terapie).

+ Vybraný program fyzikální terapie.
Jiný: cvičení základní stability
Každý účastník ve skupině (A) absolvoval osmnáct sezení cvičení základní stability velmi druhý den po dobu jednoho a půl měsíce, 3 sezení / týden, každé sezení 1 hodinu (30 minut pro základní cvičení, poté 30 minut Vybraný program fyzikální terapie).
Jiný: kontrolní skupina
Vybraný program fyzikální terapie. všichni účastníci v obou skupinách (A & B) měli tři sezení týdně po dobu měsíce a půl, každý druhý den. Vybraného programu fyzikální terapie, který se skládá z (Cvičení pro modulaci tónu, rovnováhu, posilování svalů dolních končetin a protahování)
Jiný: cvičení základní stability
Každý účastník ve skupině (A) absolvoval osmnáct sezení cvičení základní stability velmi druhý den po dobu jednoho a půl měsíce, 3 sezení / týden, každé sezení 1 hodinu (30 minut pro základní cvičení, poté 30 minut Vybraný program fyzikální terapie).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Každý pacient byl hodnocen předléčením pomocí Balance Berg scales. a opakovaná měření byla provedena po léčbě. Každý pacient byl hodnocen pomocí digitální váhy a váhy Balance Berg
Časové okno: šest týdnů
K posouzení statické a dynamické rovnováhy byla použita Berg Balance Scale (BBS).
šest týdnů
Každý pacient byl před léčbou hodnocen pomocí digitální váhy a po léčbě byla provedena opakovaná měření.
Časové okno: 6 týdnů
Digitální váha:
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
5. září 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
20. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. února 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Core Stability

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení