Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kernestabilitet, symmetrisk vægtbærende slaglængde

16. februar 2024 opdateret af: Mohamed Arafa Abdel Halim, Cairo University

Effekt af kernestabilitetsøvelser på symmetrisk vægtbæring hos patienter med kronisk slagtilfælde

At evaluere effekten af ​​kernestabilitetsøvelser på symmetrisk vægtbæring hos patienter med kronisk slagtilfælde?

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Slagtilfælde er et syndrom karakteriseret ved hurtigt opståede kliniske indikatorer for en fokal (eller global) forstyrrelse af hjernens funktion. Symptomerne kan vare i mere end 24 timer eller endda resultere i døden, og der er ingen kendt årsag til dem udover vaskulær oprindelse. Over 80 % af alle slagtilfælde er forårsaget af et iskæmisk slagtilfælde. En stor arterieblokering resulterer typisk i vævsinfarkt, som er det ikke-selektive tab af alle hjerneceller i de berørte områder af hjernen, hvis det ikke hurtigt vendes. Det er afgørende at bestemme placeringen og størrelsen af ​​disse infarkter. de langsigtede funktionelle underskud som følge af iskæmisk slagtilfælde. Efter et slagtilfælde er patienternes evne til at bære vægt symmetrisk på samme måde kompromitteret; de kan bære mellem 61 og 80 % af deres kropsvægt på et ikke-paretisk ben. Fysioterapiprocedurer, der er rettet mod at forbedre kernestabiliteten, kan forbedre lumbopelvic-hoftemuskulaturens styrke, koordination og udholdenhed, hvilket potentielt reducerer fysiske underskud forbundet med kompromitteret kropsfunktion. Fordi disse muskler er afgørende for både stabilitet og kontrol af lændestillingen (ved anvendelse af Core Stabilitet bruges almindeligvis i helkropsøvelser for at øge styrken af ​​musklerne omkring mave-, lænde- og bækkenregionerne, uanset om de er toniske eller posturale muskler. Trunken er kroppens midterste omdrejningspunkt, der tjener som en vital komponent for funktionel aktivitet, balance, postural kontrol og ekstremitetskoordination. Derfor er bagagerummet meget vigtigt. i inddrivelsesproceduren. Der er en betydelig mængde forskning, der viser, at kropskontrol, balance, når man sidder og står, og mobilitet alle kan forbedres med kropstræning. hos patienter med slagtilfælde, ifølge nyere undersøgelser i systemiske reviews. Så formålet med den aktuelle undersøgelse var at påvise effekten af ​​corestabilitetsøvelser på symmetrisk vægtbæring hos patienter med kronisk slagtilfælde

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Faculty of physical therapy cairo university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Fyrre hemiparetiske patienter blev diagnosticeret og henvist af en neurolog.
  2. Alle patienter skal være ambulante
  3. Spasticiteten af ​​underekstremiteterne varierer fra (grad 1:1+) ifølge Modified Ashworth Scale.
  4. Patienter med tilstrækkelige kognitive evner, der gør dem i stand til at forstå og følge instruktioner (Mini-Mental Skala >24). (
  5. Alder varierer fra 50 til 65 år hos begge køn.
  6. Varigheden af ​​slagtilfælde var mere end 6 måneder op til 24 måneder. -

Ekskluderingskriterier:

  • Patienterne blev ekskluderet, hvis de havde noget af følgende:

    1. Muskuloskeletale lidelser såsom svær arthritis grad (3-4) af slidgigt, brud på underekstremiteterne mindre end 6 måneder eller kontrakturer med fast deformitet.
    2. Kognitiv svækkelse (en score mindre end 24 ifølge MMSE)
    3. Patienter med diabetisk neuropati.
    4. Tilbagevendende slagtilfælde.
    5. Reumatologiske eller endokrinologiske lidelser, der kan forårsage ROM-begrænsning.
    6. Patienter, der lider af kognitive eller følelsesmæssige forstyrrelser.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: studiegruppe

Kernestabilitetsøvelser. Hver deltager i gruppen (A) gennemgik atten sessioner med kernestabilitetsøvelser den anden dag i halvanden måned, 3 sessioner/uge, hver session i 1 time (30 minutter for kerneøvelser derefter 30 minutter udvalgt fysioterapiprogram).

+ Udvalgt fysioterapi program.
Andet: kernestabilitetsøvelse
Hver deltager i gruppen (A) gennemgik atten sessioner med kernestabilitetsøvelser den anden dag i halvanden måned, 3 sessioner/uge, hver session i 1 time (30 minutter for kerneøvelser derefter 30 minutter udvalgt fysioterapiprogram).
Andet: kontrolgruppe
Udvalgt fysioterapi program. alle deltagere i begge grupper (A & B) havde tre sessioner om ugen i halvanden måned hver anden dag. af udvalgt fysioterapi program, der består af (øvelser til tonusmodulation, balance, muskelstyrkelse af underekstremiteterne og udstrækning)
Andet: kernestabilitetsøvelse
Hver deltager i gruppen (A) gennemgik atten sessioner med kernestabilitetsøvelser den anden dag i halvanden måned, 3 sessioner/uge, hver session i 1 time (30 minutter for kerneøvelser derefter 30 minutter udvalgt fysioterapiprogram).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hver patient blev vurderet ved forbehandling med Balance Berg-skalaer. og gentagne målinger blev taget efter behandlingen. Hver patient blev vurderet ved hjælp af Digital vægt og Balance Berg skalaer
Tidsramme: seks uger
Berg Balance Scale (BBS) blev brugt til at vurdere statisk og dynamisk balance
seks uger
Hver patient blev vurderet ved digital vægtskala før behandling og gentagne målinger blev taget efter behandlingen.
Tidsramme: 6 uger
Digital vægt:
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
5. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
20. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. februar 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Core Stability

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger