Vliv mobilní zdravotní aplikace na posttraumatický růst u žen s diagnózou rakoviny prsu
Vliv mobilní zdravotnické aplikace založené na teorii transformačního učení na posttraumatický růst u žen s diagnózou rakoviny prsu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Serap ALKAŞ, Research Assistant
- Telefonní číslo: +90 554 877 88 02
- E-mail: serapalkas11@hotmail.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být starší 18 let
- Diagnostikována rakovina prsu I-II-III-IV stádium
- Po operaci rakoviny prsu
- Aby dokončil léčbu rakoviny,
- Být na začátku období remise,
- Umět číst a psát
- Mít mobilní telefon se softwarem Android
Kritéria vyloučení:
- s diagnostikovaným psychiatrickým onemocněním,
- Podstupují pouze hormonální léčbu,
- Když jsem předtím měl nějakou rakovinu,
- Mít komunikační bariéru (nemluvení turecky, porucha řeči/sluchu atd.)
- Být zrakově postižený
Kritéria pro vyloučení ze vzorku během studie
- Nepřihlášení do informačního a poradenského panelu mobilní zdravotní aplikace
- Chtít odejít ze studia
- Nedokončení závěrečných testů
- Smrt účastníka
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Intervenční skupina
Použití mobilní zdravotní aplikace
|
Ženy budou požádány, aby aplikaci používaly alespoň 8 týdnů.
Za účelem sledování užívání bude výzkumník sledovat, zda se ženy přihlašují do sekce „Informace a poradenství“ z admin panelu.
Ženy, které se nepřihlásí do sekce „Informace a poradenství“, budou v této fázi ze studie vyřazeny.
Přes mobilní aplikaci bude ženám zasílána týdenní upomínka.
Otázky položené účastníky prostřednictvím sekce otázek a odpovědí v mobilní zdravotní aplikaci budou zkoumány každý den a výzkumník na ně zodpovídal mezi 10:00-11:00 každé ráno a 22:00-23:00 každý večer.
Stejně tak obsah sdílený ženami v sekci fóra mobilní aplikace bude denně kontrolován výzkumníkem a obsah, který ženám škodí, bude odstraněn.
|
|
Experimentální: Kontrolní skupina
Informace o dobové brožuře přeživší rakoviny prsu
|
Ženám v kontrolní skupině bude poskytnuta brožurka o období přežití rakoviny prsu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Postup žen ve fázích smutku
Časové okno: 12 týden
|
Průměrné skóre na škále žalu a psychologických reakcí na ztrátu zdraví Škála psychologických reakcí v důsledku ztráty zdraví: Škála má 30 položek a je 5bodovým Likertovým typem (1: nikdy, 5: vždy).
Stupnice nemá celkové skóre.
Hodnocení se provádí podle skóre získaných z dílčích dimenzí.
Je vidět, že jak se skóre získané z dílčích dimenzí zvyšuje, zvyšuje se počet lidí, kteří prožívají každou z fází smutku.
Škála má dvě různá hodnocení a dvě různá hodnocení subškály.
|
12 týden
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zvýšená úroveň posttraumatického vývoje u žen
Časové okno: 12 týden
|
Škála posttraumatického vývoje u pacientů s rakovinou: Škála se skládá z 23 položek škály Likertova typu se skóre mezi 0-5.
Hodnotí se mezi "0" (nikdy jsem to nezažil) a "5" (zažil jsem toho hodně).
Nejnižší skóre, které lze získat ze škály, je 0, nejvyšší skóre je 115 a čím vyšší je skóre získané ze škály, tím více se jedinec po traumatu vyvíjí.
|
12 týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- SerapAlkas
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .