Effekten af mobil sundhedsapplikation på posttraumatisk vækst hos kvinder diagnosticeret med brystkræft
Effekten af mobil sundhedsapplikation baseret på transformationel læringsteori på posttraumatisk vækst hos kvinder diagnosticeret med brystkræft
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Serap ALKAŞ, Research Assistant
- Telefonnummer: +90 554 877 88 02
- E-mail: serapalkas11@hotmail.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være over 18 år
- Diagnosticeret med brystkræft Stadie I-II-III-IV
- Har gennemgået en brystkræftoperation
- At have gennemført kræftbehandling,
- At være i begyndelsen af remissionsperioden,
- At kunne læse og skrive
- At have en mobiltelefon med Android-software
Ekskluderingskriterier:
- At have en diagnosticeret psykiatrisk sygdom,
- Får kun hormonbehandling,
- Har haft kræft før,
- At have en kommunikationsbarriere (ikke tyrkisk, tale-/hørehandicap osv.)
- At være synshæmmet
Kriterier for udelukkelse fra prøven under undersøgelsen
- Ikke at logge ind på informations- og rådgivningspanelet i den mobile sundhedsapplikation
- Ønsker at forlade studiet
- Manglende gennemførelse af afsluttende prøver
- Deltagerens død
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Brug af mobil sundhedsapplikation
|
Kvinder vil blive bedt om at bruge appen i mindst 8 uger.
For at overvåge brugen vil forskeren overvåge, om kvinderne logger ind på sektionen "Information og rådgivning" fra adminpanelet.
Kvinder, der ikke logger på sektionen "Information og rådgivning", vil blive fjernet fra undersøgelsen på dette stadium.
En ugentlig påmindelse vil blive sendt til kvinder via mobilapplikationen.
Spørgsmålene stillet af deltagerne gennem spørgsmål-og-svar-delen af den mobile sundhedsapplikation vil blive undersøgt hver dag og besvaret af forskeren mellem 10:00-11:00 hver morgen og 22:00-23:00 hver aften.
Ligeledes vil det indhold, der deles af kvinder i forumsektionen af mobilapplikationen, blive kontrolleret dagligt af forskeren, og indhold, der er skadeligt for kvinder, vil blive fjernet.
|
|
Eksperimentel: Kontrolgruppe
Oplysninger om hæftet for overlevelse af brystkræft
|
Kvinder i kontrolgruppen vil få information om brystkræftoverlever-perioden.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvinders progression gennem sorgens stadier
Tidsramme: 12 uge
|
Gennemsnitsscore på Sorg Psykologiske Reaktioner ved Sundhedstab Skalaen Psykologiske Reaktionsskalaer på grund af Sundhedstab: Skalaen har 30 punkter og er en 5-punkts Likert-type (1: aldrig, 5: altid).
Skalaen har ikke en samlet score.
Evaluering foretages i henhold til scores opnået fra underdimensionerne.
Det ses, at når scoren opnået fra underdimensionerne stiger, er der en stigning i antallet af mennesker, der oplever hvert af sorgens stadier.
Skalaen har to forskellige evalueringer og to forskellige underskalavurderinger.
|
12 uge
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvinders øgede niveau af posttraumatisk udvikling
Tidsramme: 12 uge
|
Post-traumatisk udviklingsskala hos kræftpatienter: Skalaen består af 23 Likert-skalapunkter, der scores mellem 0-5.
Det vurderes mellem "0" (jeg har aldrig oplevet det) og "5" (jeg har oplevet det meget).
Den laveste score der kan opnås fra skalaen er 0, den højeste score er 115, og jo højere score der opnås fra skalaen, jo mere udvikler individet sig efter traumet.
|
12 uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SerapAlkas
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .