Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie bezpečnosti a účinnosti AND017 u pacientů s β-talasémií závislou a nezávislou na transfuzi

25. února 2026 aktualizováno: Kind Pharmaceuticals LLC
Toto je randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze II k léčbě pacientů s β-talasémií závislou a nezávislou na transfuzi pomocí AND017 a optimální podpůrné péče, včetně krevní transfuze a odstranění železa, na základě úsudku lékaře a praxe.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
64

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Čína
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510515
        • Zatím nenabíráme
        • Nanfang Hospital Southern Medical University
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Lin Jiang, MD
      • Maoming, Guangdong, Čína, 525000
        • Nábor
        • Maoming People's Hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Xiong Zhang, MD
    • Guangxi
      • Liuchow, Guangxi, Čína, 545006
        • Nábor
        • Liuzhou People's Hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Min Wei, MD
      • Nanning, Guangxi, Čína, 530021
        • Nábor
        • Guangxi Medical University No.1 Affiliated Hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Yongrong Lai, MD
    • Hainan
      • Haikou, Hainan, Čína, 570203
        • Nábor
        • Hainan General Hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Guyun Wang, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Zdokumentovaná diagnóza β-talasémie nebo hemoglobinové E/β-talasémie, HbS/β-talasémie (β-talasémie s mutací a/nebo množením α-kuliček není povolena).
  2. Subjekty TDT: dostávají pravidelné krevní transfuze definované jako 6-20 jednotek RBC (včetně prahové hodnoty) během 24 týdnů před screeningovým hodnocením a během tohoto období není žádné období bez transfuze ≥ 5 týdnů.
  3. NTDT kohorta: s transfuzí <6 RBC jednotek během 24 týdnů před screeningovým hodnocením, bez pravidelného transfuzního plánu a bez transfuze po dobu 4 týdnů před screeningovým hodnocením.
  4. Záznamy o transfuzi subjektu by měly být získány do 24 týdnů před screeningovým hodnocením, které obsahují datum transfuze, transfuzní jednotky RBC a hodnoty hemoglobinu před transfuzí.
  5. ECOG skóre 0-1.
  6. Subjekty NTDT s Hb ≤ 10,0 g/dl při screeningovém testu a jednom následném testu (dva testy s odstupem delším než jeden týden) a rozdíl v hodnotách mezi těmito dvěma testy ≤ 1,0 g/dl.
  7. Přiměřená funkce jater:

Celkový bilirubin < 1,5 x horní hranice normy (ULN) (jedinci s Gilbertovým syndromem, tj. nekonjugovanou hyperbilirubinémií, mají celkový bilirubin < 3 x ULN), aspartátaminotransferáza

Kritéria vyloučení:

  1. Jiné příčiny anémie (např. hemolytická anémie, anamnéza čisté aplastické anémie červených krvinek, myelodysplastický syndrom nebo mnohočetný myelom)
  2. Přítomnost aktivní infekce nebo zánětlivého onemocnění vyžadujícího systémovou protiinfekční léčbu, včetně doprovodných autoimunitních onemocnění se zánětlivými příznaky (např. generalizovaný erytém, ankylozující spondylitida, revmatoidní artritida, psoriatická artritida, suchý syndrom atd.)
  3. Komplikovaná neovaskularizace sítnice vyžadující léčbu (diabetická proliferativní retinopatie, věkem podmíněná exsudativní makulární degenerace, okluze retinální žíly, makulární edém atd.)
  4. Neschopnost užívat perorální léky, stavy s anamnézou gastrektomie/resekce střev, které mohou mít vliv na absorpci gastrointestinálních léků (s výjimkou žaludečních polypů nebo polypektomie tlustého střeva), nebo gastroparéza, která zůstává symptomatická při současné léčbě
  5. Klinicky významné krvácení (vyžadující nouzovou krevní transfuzi během 12 hodin nebo pokles hemoglobinu ≥ 2 g/dl během jednoho týdne) během 4 týdnů před první dávkou nebo tendence ke krvácení nebo riziko krvácení, které nebylo lékařsky nebo chirurgicky vyřešeno opraveno
  6. Nekontrolovaná hypertenze, definovaná jako hodnota diastolického krevního tlaku >95 mmHg nebo systolický krevní tlak >160 mmHg při 2 nebo více ze 3 opakovaných testů krevního tlaku (každý s odstupem alespoň 5 minut) během období screeningu
  7. Komplikované městnavé srdeční selhání (třída III podle New York Heart Association [NYHA] nebo vyšší).
  8. anamnéza cévní mozkové příhody, tranzitorní ischemické ataky (TIA), infarktu myokardu, tromboembolické příhody (hluboká žilní trombóza, DVT), plicní embolie nebo plicního infarktu během 24 týdnů před screeningovým vyhodnocením
  9. anamnéza významných koagulačních abnormalit nebo počtu krevních destiček > 600 x 109/l nebo < 80 x 109/l
  10. Anamnéza epilepsie nebo jakékoli předchozí záchvaty.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: AND017 kapsle 8 mg
Lék: AND017 kapsle
Podávejte AND017 kapsle jednou denně (QD)
Experimentální: AND017 kapsle 12 mg
Lék: AND017 kapsle
Podávejte AND017 kapsle jednou denně (QD)
Experimentální: AND017 kapsle 16 mg
Lék: AND017 kapsle
Podávejte AND017 kapsle jednou denně (QD)
Komparátor placeba: AND017 Placebo kapsle
Lék: AND017 Placebo
Podávejte odpovídající placebo kapsle AND017 jednou denně (QD)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhodnoťte bezpečnost a snášenlivost různých perorálních dávek AND017 při léčbě subjektů s β-talasémií
Časové okno: Od výchozího stavu do 24. týdne nebo do konce léčby, pokud je předčasně ukončena
Vyhodnoťte bezpečnost a snášenlivost různých perorálních dávek AND017 při léčbě subjektů s β-talasémií podle míry AE pomocí CTCAE 5.0
Od výchozího stavu do 24. týdne nebo do konce léčby, pokud je předčasně ukončena

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna průměrných hladin Hb vzhledem k výchozí hodnotě v týdnech 8-12 a v týdnu 20-24 po léčbě ve srovnání s výchozí hodnotou (průměrné hodnoty Hb během 4 týdnů před první dávkou).
Časové okno: Výchozí stav, týden 8-12, týden 20-24
Pro kohortu NTDT hodnocení účinku AND017+BSC na hladiny Hb.
Výchozí stav, týden 8-12, týden 20-24
Hladina Hb a změna od výchozí hodnoty při každé návštěvě během léčebného období.
Časové okno: Od výchozího stavu do týdne 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24
Pro kohortu NTDT hodnocení účinku AND017+BSC na hladiny Hb.
Od výchozího stavu do týdne 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24
Podíl pacientů s průměrnou elevací Hb ≥1,0 ​​g/dl od výchozí hodnoty do 8.–12. týdne po podání dávky.
Časové okno: Výchozí stav, týden 8-12
Pro kohortu NTDT hodnocení účinku AND017+BSC na hladiny Hb.
Výchozí stav, týden 8-12
Hladiny a změny od výchozího počtu červených krvinek během období léčby
Časové okno: Od výchozího stavu do týdne 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24
Pro kohortu NTDT, Hodnocení účinku AND017+BSC na počet červených krvinek
Od výchozího stavu do týdne 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24
Hladiny a změny od výchozího počtu retikulocytů během období léčby
Časové okno: Od výchozího stavu do týdne 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24
Pro kohortu NTDT, Hodnocení účinku AND017+BSC na počet retikulocytů
Od výchozího stavu do týdne 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24
Hladiny a změny od výchozí hodnoty středního korpuskulárního objemu (MCV) během léčebného období
Časové okno: Od výchozího stavu do týdne 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24
Pro kohortu NTDT, Hodnocení účinku AND017+BSC na MCV
Od výchozího stavu do týdne 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24
Hladiny a změny od výchozí hodnoty průměrného korpuskulárního hemoglobinu (MCH) během léčebného období
Časové okno: Od výchozího stavu do týdne 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24
Pro kohortu NTDT, Hodnocení účinku AND017+BSC na MCH
Od výchozího stavu do týdne 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24
Hladiny a změny od výchozí hodnoty průměrné koncentrace korpuskulárního hemoglobinu (MCHC) během léčebného období
Časové okno: Od výchozího stavu do týdne 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24
Pro kohortu NTDT, Hodnocení účinku AND017+BSC na MCHC
Od výchozího stavu do týdne 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24
Během léčebného období budou hodnoceny změny hladin a relativní výchozí hodnoty transferinu.
Časové okno: Od výchozího stavu do týdne 4, 8, 12, 16, 20, 24
Pro kohortu NTDT hodnocení účinku AND017+BSC na hladinu transferinu
Od výchozího stavu do týdne 4, 8, 12, 16, 20, 24
Během léčebného období budou hodnoceny změny v hladinách a relativní základní linii saturace transferinu (TSAT).
Časové okno: Od výchozího stavu do týdne 4, 8, 12, 16, 20, 24
Pro kohortu NTDT hodnocení účinku AND017+BSC na TSAT.
Od výchozího stavu do týdne 4, 8, 12, 16, 20, 24
Během léčebného období budou hodnoceny změny hladin a relativní výchozí hodnoty feritinu.
Časové okno: Od výchozího stavu do týdne 4, 8, 12, 16, 20, 24
Pro kohortu NTDT hodnocení účinku AND017+BSC na feritin
Od výchozího stavu do týdne 4, 8, 12, 16, 20, 24
Během léčebného období budou hodnoceny změny hladin a relativní výchozí hladina sérového železa.
Časové okno: Od výchozího stavu do týdne 4, 8, 12, 16, 20, 24
Pro kohortu NTDT hodnocení účinku AND017+BSC na hladinu železa v séru
Od výchozího stavu do týdne 4, 8, 12, 16, 20, 24
Během léčebného období budou hodnoceny změny v hladinách a relativní základní linii celkové vazebné kapacity pro železo (TIBC).
Časové okno: Od výchozího stavu do týdne 4, 8, 12, 16, 20, 24
Pro kohortu NTDT hodnocení účinku AND017+BSC na TIBC
Od výchozího stavu do týdne 4, 8, 12, 16, 20, 24
Změna v transfuzní zátěži (jednotky podané transfuzí) 12-24 týdnů po dávce ve srovnání s výchozí hodnotou (12 týdnů do W0 před první dávkou).
Časové okno: Výchozí stav, 20.–24. týden nebo Konec léčby, pokud bude předčasně ukončena
U kohorty TDT vyhodnoťte změny průměrné transfuzní zátěže pomocí AND017+BSC za 12 až 24 týdnů po podání dávky
Výchozí stav, 20.–24. týden nebo Konec léčby, pokud bude předčasně ukončena
Změna počtu transfuzí za 12–24 týdnů po dávce ve srovnání s výchozí hodnotou (12 týdnů do W0 před první dávkou).
Časové okno: Výchozí stav a týden 20-24
U kohorty TDT vyhodnoťte změny průměrné transfuzní zátěže pomocí AND017+BSC za 12 až 24 týdnů po podání dávky
Výchozí stav a týden 20-24
Podíl subjektů s ≥33% snížením transfuzní zátěže (transfuzní jednotky) vzhledem k výchozí hodnotě (12 týdnů před první dávkou do W0) od výchozí hodnoty k jakémukoli po sobě jdoucímu 12týdennímu období po podání dávky.
Časové okno: Základní stav, týden 0-12, 2-14, 4-16, 6-18, 8-20, 10-22 a 12-24
Pro kohortu TDT podíl subjektů s ≥33% snížením transfuzní zátěže (transfuzní jednotky) vzhledem k výchozí hodnotě (12 týdnů před první dávkou do W0) od výchozí hodnoty do jakéhokoli po sobě jdoucího 12týdenního období po podání dávky.
Základní stav, týden 0-12, 2-14, 4-16, 6-18, 8-20, 10-22 a 12-24
Doba trvání (dny) udržování pod touto transfuzní dávkou po dosažení 33% snížení transfuzní zátěže oproti výchozí hodnotě.
Časové okno: Od výchozího stavu do 24. týdne nebo do konce léčby, pokud je předčasně ukončena
U kohorty TDT bylo dosaženo trvání (dny) udržování pod touto transfuzní dávkou po 33% snížení transfuzní zátěže oproti výchozí hodnotě.
Od výchozího stavu do 24. týdne nebo do konce léčby, pokud je předčasně ukončena

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Kind Pharmaceuticals LLC

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Yusha Zhu, MD, PhD, Kind Pharmaceuticals LLC

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
27. května 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
22. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. února 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • AND017-BTH-205

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení