Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Randomizovaná zkušební verze Tele vs. Klinika TF-CBT v Portoriku

20. dubna 2026 aktualizováno: Regan Stewart, Medical University of South Carolina

Řešení překážek v péči mezi zaostalou mládeží: Telehealth poskytování kognitivně-behaviorální terapie zaměřené na trauma – randomizovaná zkouška účinnosti a implementace

Současná studie bude hodnotit TF-CBT podávané prostřednictvím tele-zdraví pro mladé s příznaky traumatu prostřednictvím randomizované kontrolované studie. Cílem této studie je prozkoumat účinnost Tele-TF-CBT poskytované komunitními poskytovateli v Portoriku při zlepšování výsledků traumatu mládeže. Cílem je také podpořit proveditelnost, přijatelnost a zapojení výsledků poskytování Tele-health.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Současná studie bude používat randomizovanou kontrolovanou studii ke zkoumání telehealth poskytování kognitivní behaviorální terapie zaměřené na trauma (TF-CBT) pro mladé lidi se symptomy traumatu, kteří dostávají péči na komunitních klinikách v Portoriku. Nejprve bude zkoumána účinnost Tele-TF-CBT při zlepšování symptomů traumatu ve srovnání s klinickým TF-CBT. Dále bude v této populaci zkoumána proveditelnost, přijatelnost a výsledky zapojení Tele-TF-CBT. Nakonec budou prozkoumány faktory implementace.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
80

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Regan Stewart, PhD
  • Telefonní číslo: 843-792-4195
  • E-mail: stewartr@musc.edu

Studijní místa

  • Spojené státy
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29425
        • Nábor
        • Medical University of South Carolina
        • Kontakt:
          • Regan Stewart, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 7-18 let
  • zažil alespoň jednu traumatickou událost
  • s klinicky významnými úrovněmi symptomů posttraumatického stresu

Kritéria vyloučení:

  • významné sebevražedné myšlenky
  • porucha užívání návykových látek
  • aktivní psychotické příznaky
  • všudypřítomné vývojové zpoždění,
  • v současné době žijí nebo jsou v úzkém kontaktu s pachatelem jejich zneužívání

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Tele-TF-CBT
Kognitivně-behaviorální terapie zaměřená na trauma poskytovaná prostřednictvím telehealth
Behaviorální: Kognitivně behaviorální terapie zaměřená na trauma
Kognitivně-behaviorální terapie zaměřená na trauma (TF-CBT; Cohen et al., 2017) je na důkazech založený, manuálně upravený léčebný protokol určený k léčbě posttraumatického stresu a souběžně se vyskytujících symptomů, jako je deprese a úzkost u dětí a mládeže vystavených traumatu. a jejich pečovatelé, kteří je podporují a které neurážejí. TF-CBT je rozdělen do devíti kognitivních a behaviorálních složek, z nichž všechny zahrnují postupné vystavení traumatickým vzpomínkám a připomínkám
Aktivní komparátor: Klinika-TF-CBT
Kognitivně-behaviorální terapie zaměřená na trauma poskytovaná na klinice (osobně)
Behaviorální: Kognitivně behaviorální terapie zaměřená na trauma
Kognitivně-behaviorální terapie zaměřená na trauma (TF-CBT; Cohen et al., 2017) je na důkazech založený, manuálně upravený léčebný protokol určený k léčbě posttraumatického stresu a souběžně se vyskytujících symptomů, jako je deprese a úzkost u dětí a mládeže vystavených traumatu. a jejich pečovatelé, kteří je podporují a které neurážejí. TF-CBT je rozdělen do devíti kognitivních a behaviorálních složek, z nichž všechny zahrnují postupné vystavení traumatickým vzpomínkám a připomínkám

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Symptomy traumatického stresu
Časové okno: výchozí stav, po léčbě (2 týdny po dokončení léčby), 3měsíční sledování (do 3 měsíců od posouzení po léčbě)
Symptomy traumatu hodnocené rodiči a mladistvými budou měřeny pomocí stupnice symptomů dětské posttraumatické stresové poruchy. Skóre se pohybuje od 0 do 80, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší úrovně posttraumatického stresu.
výchozí stav, po léčbě (2 týdny po dokončení léčby), 3měsíční sledování (do 3 měsíců od posouzení po léčbě)
Symptomy traumatického stresu
Časové okno: výchozí stav, po léčbě (2 týdny po dokončení léčby), 3měsíční sledování (do 3 měsíců od posouzení po léčbě)
Symptomy traumatu hodnocené rodiči a mladistvými budou měřeny prostřednictvím UCLA Interview Index Posttraumatic Stress Disorder Reaction Index. Skóre se pohybuje od 0 do 80, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší úrovně posttraumatického stresu.
výchozí stav, po léčbě (2 týdny po dokončení léčby), 3měsíční sledování (do 3 měsíců od posouzení po léčbě)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Příznaky úzkosti a deprese
Časové okno: výchozí stav, po léčbě, 3měsíční sledování
Úzkostné a depresivní symptomy hodnocené rodiči a mladistvými budou měřeny pomocí revidované škály dětské úzkosti a deprese Short Form. Skóre se pohybuje od 0 do 75, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší úrovně úzkosti a deprese.
výchozí stav, po léčbě, 3měsíční sledování
Příznaky úzkosti a deprese
Časové okno: výchozí stav, po léčbě (2 týdny po dokončení léčby), 3měsíční sledování (do 3 měsíců od posouzení po léčbě)
Příznaky úzkosti a deprese hodnocené rodiči a mladistvými budou měřeny prostřednictvím kontrolního seznamu dětských příznaků. Skóre se pohybuje od 0 do 70, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší úrovně poškození.
výchozí stav, po léčbě (2 týdny po dokončení léčby), 3měsíční sledování (do 3 měsíců od posouzení po léčbě)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Medical University of South Carolina

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. dubna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
27. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Pro00135303
  • U66RH31458 (Jiné číslo grantu/financování: Telehealth Center of Excellence)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení