Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cvičení Mulligan a Mckenzie spolu se stabilizačními cvičeními u pacientů s chronickou bolestí krku

27. srpna 2024 aktualizováno: Riphah International University

Srovnání cvičení Mulligan a McKenzie spolu se stabilizačními cvičeními na bolest, rozsah pohybu a postižení u pacientů s chronickou bolestí krku

Cílem této [typ studie: Randomizovaná kontrolní studie] je [ porovnat účinnost cvičení Mulligan a McKenzie spolu se stabilizačními cvičeními na bolest, rozsah pohybu a postižení ] v [ u pacientů s chronickou bolestí krku]. Hlavní otázka má za cíl odpovědět:

  • Wether Mulligan je účinnější nebo Mckenzie cvičení spolu se stabilizačními cvičeními při léčbě pacientů s chronickou bolestí krku Skupina 1 bude dostávat Mulligan a stabilizační cvičení Skupina 2 bude dostávat Mckenzie a stabilizační cvičení

Přehled studie

Detailní popis

Chronická bolest krku je převládající a mnohostranný stav, který postihuje podstatnou část obecné populace (16,7 % až 75,1 %). Přidružená patofyziologie odhaluje nesrovnalosti v literatuře s dokumentovanými dopady na senzomotorickou funkci, hmatovou ostrost a neuronální aktivitu, zejména v dermatomu C5. Při řešení tohoto složitého problému bude na DHQ provedena systematická studie, jejímž záměrem je porovnat účinnost cvičení Mulligan, McKenzie a stabilizačních cvičení při léčbě chronické bolesti krku. K léčbě chronické bolesti krku byly použity různé techniky. V této studii budu porovnávat dvě techniky manuální terapie spolu se stabilizačními cvičeními a ověřím, která manuální technika se stabilizačním cvičením je účinnější v léčbě chronické bolesti krku. Jednou z technik je Mulliganova technika, která klade důraz na bezbolestnou mobilizaci kloubů, která prokázala účinnost při zmírňování bolesti i funkce. Druhým je samoléčebný přístup technikou McKenzie, běžně používaný pro onemocnění páteře, který centralizuje bolest pomocí specifických cvičení. Cvičení na stabilizaci děložního čípku, zahrnující progresivní stadia, mají navíc za cíl zlepšit nervosvalovou kontrolu.

Výzkum zahrnuje dvě intervenční skupiny (skupina A a skupina B), které dostávají specifickou léčbu během 32 sezení během osmitýdenního období. Skupina A zahrnuje Mulliganovu techniku, cervikální a skapulotorakální stabilizační cvičení a transkutánní elektrickou stimulaci nervů (TENS) pomocí vyhřívací podložky. Skupina B absolvuje horké zábaly a TENS, následují McKenzieho cviky a cervikální a skapulotorakální stabilizační cviky. Výsledky zahrnující úrovně bolesti, rozsah pohybu (ROM) a skóre indexu postižení krku (NDI) budou hodnoceny pomocí číselné škály hodnocení bolesti, goniometru a škály postižení krku. Analýza dat bude využívat SPSS verze 26. Data budou shromažďována na začátku, bezprostředně po intervenci a v intervalech sledování. Budou provedeny statistické analýzy za účelem posouzení a porovnání účinků těchto dvou intervencí na primární a sekundární výsledky, čímž se bude řešit výzkumná otázka týkající se jejich relativní účinnosti.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

22

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 54000
        • Riphah International University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 40-65 Lokalizovaná chronická bolest krku po dobu delší než 3 měsíce

Kritéria vyloučení:

  • Účastníci trpící bolestí krku byla způsobena jinými komplikacemi.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: MCKENZIE A STABILIZAČNÍ CVIČENÍ
V této skupině bude zahrnuto 11 účastníků. intervence budou probíhat po dobu 15 minut. Cvičení se pak opakovalo pětkrát nebo šestkrát v jednom sezení. sezení bude trvat 45 minut, 3 sezení týdně
V této skupině 11 účastníků obdrží McKenzieho protokol se stabilizačními cvičeními. Účastníci budou požádáni, aby si sedli a léčili deficit prodloužení. Účastník bude v pohodlném sedu se správnou oporou zad. Hlava je držena vpředu, aniž by došlo ke zvednutí a provedenému pohybu (10 až 15krát). Poté obnovil neutrální sezení a na konci rozsahu pohybu (ROM) zastrčil bradu zatlačením na bradu prsty (10 až 15krát). Cvičení se pak opakovalo pětkrát nebo šestkrát v jednom sezení. sezení bude trvat 45 minut, 3 sezení týdně. Na konci každého sezení budou pacienti provádět stabilizační cvičení s 10 opakováními každého cvičení s 10sekundovou pauzou
Ostatní jména:
  • MCKENZIE PROTOKOL A RYTMICKÁ STABILIZAČNÍ CVIČENÍ
Experimentální: MULLIGANOVÁ A STABILIZAČNÍ CVIČENÍ
V této skupině bude zahrnuto 11 účastníků. intervence budou probíhat po dobu 15 minut. Cvičení se pak opakovalo pětkrát nebo šestkrát v jednom sezení. sezení bude trvat 45 minut, 3 sezení týdně po dobu 10 týdnů
. Tato technika bude zahrnovat Self-sustained Natural Apophyseal Glide (SNAG), Natural Apophyseal Glides (NAG) a mobilizační techniky. Účastníci dostanou tři sady Mulligan Mobilization, každá sada obsahuje 10 opakování cviku, s intervalem 15 až 20 sekund mezi sériemi. Na konci každého sezení budou pacienti provádět stabilizační cvičení s 10 opakováními každého cviku s 10sekundovým držením.
Ostatní jména:
  • MULLIGANOVÁ A RYTMICKÁ STABILIZAČNÍ CVIČENÍ

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Číselná stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: 4 týdny
NPRS se skládá ze stupnice s 0-10 čteními. Nula označuje žádnou bolest, zatímco 1, 2, 3 označuje mírnou bolest, 4, 5, 6 označuje střední bolest, zatímco 7-10 označuje silnou bolest.
4 týdny
Goniometr
Časové okno: 4 týdny
Aktivní rozsah pohybu pacienta bude hodnocen pomocí univerzálního standardního goniometru pro cervikální flexi, extenzi, boční flexi (vlevo a vpravo), rotaci (vlevo a vpravo). Údaje budou shromažďovány při základní cervikální goniometrii.
4 týdny
Index postižení krku (NDI)
Časové okno: 4 TÝDNY
NDI se skládá z deseti otázek. Každá otázka má šest různých tvrzení vyjadřujících progresivní úrovně bolesti nebo omezení v aktivitách. Bodové skóre se pohybuje od 0 (žádná bolest nebo omezení) do 5 (co největší bolest nebo maximální omezení). Celkové skóre NDI se pohybuje od 0 do 5 bodů. Vyšší skóre značí větší postižení.
4 TÝDNY

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Muhammad Sanaullah, ms, riphah lahore

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. listopadu 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

1. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR & AHS/23/0108 NASHIA

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest krku

Předplatit