Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Plyometrický trénink založený na motorických snímcích a pozorování akcí u ženských volejbalistek

11. července 2025 aktualizováno: Ugur Cavlak

Efektivita plyometrického tréninku založeného na dvou různých technikách zobrazování motoriky a akčních pozorování aplikovaných na hráčky volejbalu

Plyometrický trénink (PT) je trénink sestávající z cviků, které umožňují svalům dosáhnout maximální síly za minimální čas. PE zlepšuje svalovou sílu dolních končetin, skokový výkon, obratnost, reakční dobu. Přestože plyometrická cvičení značně přispívají ke zvýšení výkonnosti sportovců, sportovci nemohou aplikovat PE kvůli zátěžovým procedurám po celou sezónu. PE v literatuře obecně zahrnují aktivní aplikaci cvičení. Definice cvičení zahrnuje nejen fyzické cvičení, ale také duševní cvičení. Sportovci mohou používat mentální cvičení jako doplňkové tréninkové metody, které mohou doplnit nebo přidat k fyzickému tréninku, aby kompenzovaly své nedostatky. Při zkoumání mentálních cvičení se často setkáváme se dvěma pojmy. Jedná se o akční pozorování (AO) a motorické zobrazování (MI). MI si představuje úkol, aniž by jej skutečně provedl. AO je, když osoba sleduje určitou akci prováděnou jinou třetí stranou nebo při přehrávání videa. Existují studie, které ukazují, že trénink na metodách MI a AO vytváří větší aktivaci v mozku, když jsou aplikovány společně. Přestože definice motorických představ byla široce oddělena od akce, novější teorie zobrazování vedly ke konceptu dynamické motorické představivosti (DMI), praxi sportovců, kteří přijímají harmonickou polohu těla a ztělesňují prostorové a časové vlastnosti pohybu bez provedení. celé hnutí. Pokud je nám známo, nebyla nalezena žádná studie, ve které by byla PT na základě MI a AO prováděna u volejbalistek. Navíc, pokud je nám známo, účinnost DMI na volejbalistky nebyla zkoumána. Cílem naší studie je proto; PT založené na MI a AO se aplikuje na ženské volejbalistky dvěma různými způsoby; Cílem je prozkoumat účinky rovnováhy, skákání, obratnosti a reakční doby a porovnat účinnost těchto dvou metod.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Do studie bude zařazeno 45 licencovaných volejbalistek ve věku 18 až 25 let. Volejbalisté budou náhodně rozděleni do tří skupin: Skupina A, Skupina B, Skupina C. Skupina A- Rutinní trénink + MI a AO; Bude zařazen do cvičebního programu PT založeného na MI a AO s fyzioterapeutem 2 dny v týdnu po dobu 8 týdnů. Skupina B – Rutinní trénink + DMI a AO provedou stejný cvičební program jako DMI. Skupina C – Kontrolní skupina bude pokračovat ve svém rutinním tréninkovém programu po dobu 8 týdnů. Demografické informace o všech pacientech, kteří mají být zahrnuti do studie, budou zaznamenány s „Formulářem pro hodnocení případu“. Statické rovnováhy pacientů byly měřeny přístrojem Performanz, jejich dynamické rovnováhy testem Y balance, skokové výkony aplikací My Jump 2 a jednokrokovým skokovým testem, agility testem člunkového běhu a agility T testem. jejich reakční doby se zařízením Blazepod, jejich schopnosti pohybové představivosti s dotazníkem pohybové představivosti. Hodnotí se -3. Všechna data budou vyhodnocena pomocí metod statistické analýzy.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
45

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Krocan
    • Zeytinburnu
      • İ̇stanbul, Zeytinburnu, Krocan, 34010
        • Faculty of Health Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být ženou ve věku 18-25 let
  • Stát se licencovaným volejbalovým hráčem
  • Aktivně hrát volejbal
  • Umět číst a psát v turečtině, abyste rozuměli, interpretovali a odpovídali na průzkumy
  • Po podepsání formuláře informovaného souhlasu

Kritéria vyloučení:

Sportovci s akutním poraněním a/nebo časnou pooperační operací

  • Ti, kteří utrpěli zranění při práci
  • Ti, kteří se neřídili protokolem výzkumu (nedokončili testy a/nebo nedokončili tréninkový program)
  • Ti, kteří chtějí výzkum opustit dobrovolně

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: SKUPINA I: STATICK
statické motorické zobrazování a plyometrický trénink založený na pozorování pohybu
Jiný: Rutinní volejbal
Snímky motoru
Ostatní jména:
  • plyometrický trénink
Experimentální: SKUPINA II: DYNAMICKÁ
dynamické motorické zobrazování a plyometrický trénink založený na pozorování pohybu
Jiný: Rutinní volejbal
Snímky motoru
Ostatní jména:
  • plyometrický trénink
Aktivní komparátor: SKUPINA III: AKTIVNÍ KONTROLA
plyometrický trénink
Jiný: Rutinní volejbal
Snímky motoru
Ostatní jména:
  • plyometrický trénink

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník pohybové představivosti-3
Časové okno: základní linie a bezprostředně po intervenci
Byl vyvinut Williamsem a kol. a Dilek a kol. za účelem zjištění schopnosti představivosti všech jedinců zařazených do tréninkových a kontrolních skupin. Bude použit "Dotazník pohybové představivosti-3", jehož turecká platnost a spolehlivost byla stanovena , (koeficient vnitřní konzistence: 0,87). S 12 položkami v tomto průzkumu budou interní vizuální snímky, externí vizuální snímky a schopnosti kinestetických snímků hodnoceny pomocí čtyř akcí, každá z nich. Opatření budou zpočátku aktivně provádět jednotlivci. Poté byli požádáni, aby provedli tyto akce jako mentální úkoly. Tyto mentální úkoly byly hodnoceny pomocí sedmibodové Likertovy škály (1: velmi obtížné vidět a cítit; 7: velmi snadno vidět a cítit). Při výpočtu skóre se pro každou ze tří subdimenzí vezme průměr skóre ze čtyř relevantních akcí
základní linie a bezprostředně po intervenci
Test vertikálního skoku
Časové okno: základní linie a bezprostředně po intervenci
Vertikální skokový test bude použit k určení vertikálních skokových vzdáleností účastníků. Test skoku bude zaznamenán na video a analyzován pomocí aplikace pro chytré telefony „My Jump 2“ (© 2016-18 Carlos Balsalobre-Fernández). Bylo zdůrazněno, že existuje téměř dokonalá podobnost mezi aplikací My Jump 2 a měřením indexu reaktivní síly, času na zemi a výšky skoku na silové plošině, a proto je aplikace platnou a spolehlivou metodou měření.
základní linie a bezprostředně po intervenci
Hodnocení výkonu agility
Časové okno: základní linie a bezprostředně po intervenci
Shuttle running test (MKT) je test často používaný k hodnocení agility u sportovců. MKT test bude aplikován podle doporučení Legera a Lamberta (1982). Signály rychlosti běhu budou řízeny zařízením stimulačního generátoru Sportexpert Test Timer (Itálie). Test začne rychlostí 8,5 km/h a každou minutu se zvýší o 0,5 km/h. Účastníci byli požádáni, aby urazili 20 m na každý signál. Zkouška bude ukončena, když účastníci nemohou dokončit vzdálenost 20 m třikrát za sebou, i když zazní signál. Odhadované hodnoty VO2max účastníků budou vypočteny podle vzorce navrženého Legerem et al.
základní linie a bezprostředně po intervenci
Agility T test
Časové okno: základní linie a bezprostředně po intervenci
Agility T test se skládá ze 4 kontaktních bodů vytvořených do tvaru T v ploše 10m délky a 10m šířky. Cílem je dokončit sérii, která vyžaduje, aby se subjekt pohyboval různými směry a různými způsoby mezi těmito kontaktními body v co nejkratším čase. Rozdíl mezi tímto testem a ostatními testy agility je v tom, že subjekt se dívá vždy stejným směrem. Směr mění posunutím kroků doprava a doleva nebo během vzad. Tento test vyžaduje dvě otáčky o 900° a 1800° a také 10 m dopředu, 10 m doprava, 10 m doleva a 10 m dozadu, na celkovou vzdálenost 40 m
základní linie a bezprostředně po intervenci
jednokrokový hop test
Časové okno: základní linie a bezprostředně po intervenci
Bude použit jednokrokový hop test, u kterého bylo zjištěno, že má vynikající spolehlivost test-retest jako korelační koeficient uvnitř třídy 0,94 pro dominantní stranu a 0,96 pro nedominantní stranu.
základní linie a bezprostředně po intervenci

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test rovnováhy Y
Časové okno: základní linie a bezprostředně po intervenci
Test rovnováhy Y (YDT) bude použit k vyhodnocení dynamické rovnováhy. Měření bude provedeno pomocí platformy "Y Balance Test". YDT umožňuje účastníkovi balancovat na jedné noze a současně natahovat druhou nohu ve třech různých směrech, jak je to možné: přední, posterolaterální a posteromediální. Složené skóre YDT se vypočítá sečtením 3 směrů dosažení a dělením výsledků délkou dolní končetiny. YDT je ​​jednou z validních a spolehlivých metod měření používaných k hodnocení rovnováhy u sportovců
základní linie a bezprostředně po intervenci
Test statické rovnováhy
Časové okno: základní linie a bezprostředně po intervenci
Performance Balance system je elektronické monitorovací zařízení určené k analýze svalových skupin dolních končetin, které ovlivňují lidskou rovnováhu. Základní použitou metodou je odhalení kontrakce svalů sledováním balančního zaměření. Přístroj bude měřit rozdíly mezi dynamickou a statickou rovnováhou jednotlivců, rovnováhou s otevřenýma a zavřenýma očima, rovnováhou dvou a jedné nohy (pravá/levá) a rovnováhou pravé/levé nohy a první test – poslední test vývoj bilance bude měřen. Během testu bude účastník požádán, aby stál na balančním systému a udržoval rovnováhu dodržováním zadaných příkazů. Platforma je propojena s počítačovým softwarem, který umožňuje objektivní hodnocení bilance. Díky tomuto softwaru bude moci výzkumník sledovat měření ze svého tabletu nebo notebooku. Svalová stavba a měření rovnováhy jednotlivců budou hodnoceny podle výsledků balančních testů
základní linie a bezprostředně po intervenci
Hodnocení reakční doby
Časové okno: základní linie a bezprostředně po intervenci
Reakční časy účastníků budou měřeny systémem Blazepod (Izrael), který se skládá z bezdrátových světelných disků, které lze ovládat pomocí aplikace kompatibilní s chytrými zařízeními. Byla provedena studie platnosti a spolehlivosti za účelem vyhodnocení reakční doby zařízení (
základní linie a bezprostředně po intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Ugur Cavlak

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Biruni University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
30. dubna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. května 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
30. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
14. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. července 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • BiruniUnivi

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení