Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Plyometrický trénink založený na motorických snímcích a pozorování akcí u ženských volejbalistek

11. července 2025 aktualizováno: Ugur Cavlak

Efektivita plyometrického tréninku založeného na dvou různých technikách zobrazování motoriky a akčních pozorování aplikovaných na hráčky volejbalu

Plyometrický trénink (PT) je trénink sestávající z cviků, které umožňují svalům dosáhnout maximální síly za minimální čas. PE zlepšuje svalovou sílu dolních končetin, skokový výkon, obratnost, reakční dobu. Přestože plyometrická cvičení značně přispívají ke zvýšení výkonnosti sportovců, sportovci nemohou aplikovat PE kvůli zátěžovým procedurám po celou sezónu. PE v literatuře obecně zahrnují aktivní aplikaci cvičení. Definice cvičení zahrnuje nejen fyzické cvičení, ale také duševní cvičení. Sportovci mohou používat mentální cvičení jako doplňkové tréninkové metody, které mohou doplnit nebo přidat k fyzickému tréninku, aby kompenzovaly své nedostatky. Při zkoumání mentálních cvičení se často setkáváme se dvěma pojmy. Jedná se o akční pozorování (AO) a motorické zobrazování (MI). MI si představuje úkol, aniž by jej skutečně provedl. AO je, když osoba sleduje určitou akci prováděnou jinou třetí stranou nebo při přehrávání videa. Existují studie, které ukazují, že trénink na metodách MI a AO vytváří větší aktivaci v mozku, když jsou aplikovány společně. Přestože definice motorických představ byla široce oddělena od akce, novější teorie zobrazování vedly ke konceptu dynamické motorické představivosti (DMI), praxi sportovců, kteří přijímají harmonickou polohu těla a ztělesňují prostorové a časové vlastnosti pohybu bez provedení. celé hnutí. Pokud je nám známo, nebyla nalezena žádná studie, ve které by byla PT na základě MI a AO prováděna u volejbalistek. Navíc, pokud je nám známo, účinnost DMI na volejbalistky nebyla zkoumána. Cílem naší studie je proto; PT založené na MI a AO se aplikuje na ženské volejbalistky dvěma různými způsoby; Cílem je prozkoumat účinky rovnováhy, skákání, obratnosti a reakční doby a porovnat účinnost těchto dvou metod.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Do studie bude zařazeno 45 licencovaných volejbalistek ve věku 18 až 25 let. Volejbalisté budou náhodně rozděleni do tří skupin: Skupina A, Skupina B, Skupina C. Skupina A- Rutinní trénink + MI a AO; Bude zařazen do cvičebního programu PT založeného na MI a AO s fyzioterapeutem 2 dny v týdnu po dobu 8 týdnů. Skupina B – Rutinní trénink + DMI a AO provedou stejný cvičební program jako DMI. Skupina C – Kontrolní skupina bude pokračovat ve svém rutinním tréninkovém programu po dobu 8 týdnů. Demografické informace o všech pacientech, kteří mají být zahrnuti do studie, budou zaznamenány s „Formulářem pro hodnocení případu“. Statické rovnováhy pacientů byly měřeny přístrojem Performanz, jejich dynamické rovnováhy testem Y balance, skokové výkony aplikací My Jump 2 a jednokrokovým skokovým testem, agility testem člunkového běhu a agility T testem. jejich reakční doby se zařízením Blazepod, jejich schopnosti pohybové představivosti s dotazníkem pohybové představivosti. Hodnotí se -3. Všechna data budou vyhodnocena pomocí metod statistické analýzy.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

45

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Zeytinburnu
      • İ̇stanbul, Zeytinburnu, Krocan, 34010
        • Faculty of Health Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být ženou ve věku 18-25 let
  • Stát se licencovaným volejbalovým hráčem
  • Aktivně hrát volejbal
  • Umět číst a psát v turečtině, abyste rozuměli, interpretovali a odpovídali na průzkumy
  • Po podepsání formuláře informovaného souhlasu

Kritéria vyloučení:

Sportovci s akutním poraněním a/nebo časnou pooperační operací

  • Ti, kteří utrpěli zranění při práci
  • Ti, kteří se neřídili protokolem výzkumu (nedokončili testy a/nebo nedokončili tréninkový program)
  • Ti, kteří chtějí výzkum opustit dobrovolně

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: SKUPINA I: STATICK
statické motorické zobrazování a plyometrický trénink založený na pozorování pohybu
Snímky motoru
Ostatní jména:
  • plyometrický trénink
Experimentální: SKUPINA II: DYNAMICKÁ
dynamické motorické zobrazování a plyometrický trénink založený na pozorování pohybu
Snímky motoru
Ostatní jména:
  • plyometrický trénink
Aktivní komparátor: SKUPINA III: AKTIVNÍ KONTROLA
plyometrický trénink
Snímky motoru
Ostatní jména:
  • plyometrický trénink

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník pohybové představivosti-3
Časové okno: základní linie a bezprostředně po intervenci
Byl vyvinut Williamsem a kol. a Dilek a kol. za účelem zjištění schopnosti představivosti všech jedinců zařazených do tréninkových a kontrolních skupin. Bude použit "Dotazník pohybové představivosti-3", jehož turecká platnost a spolehlivost byla stanovena , (koeficient vnitřní konzistence: 0,87). S 12 položkami v tomto průzkumu budou interní vizuální snímky, externí vizuální snímky a schopnosti kinestetických snímků hodnoceny pomocí čtyř akcí, každá z nich. Opatření budou zpočátku aktivně provádět jednotlivci. Poté byli požádáni, aby provedli tyto akce jako mentální úkoly. Tyto mentální úkoly byly hodnoceny pomocí sedmibodové Likertovy škály (1: velmi obtížné vidět a cítit; 7: velmi snadno vidět a cítit). Při výpočtu skóre se pro každou ze tří subdimenzí vezme průměr skóre ze čtyř relevantních akcí
základní linie a bezprostředně po intervenci
Test vertikálního skoku
Časové okno: základní linie a bezprostředně po intervenci
Vertikální skokový test bude použit k určení vertikálních skokových vzdáleností účastníků. Test skoku bude zaznamenán na video a analyzován pomocí aplikace pro chytré telefony „My Jump 2“ (© 2016-18 Carlos Balsalobre-Fernández). Bylo zdůrazněno, že existuje téměř dokonalá podobnost mezi aplikací My Jump 2 a měřením indexu reaktivní síly, času na zemi a výšky skoku na silové plošině, a proto je aplikace platnou a spolehlivou metodou měření.
základní linie a bezprostředně po intervenci
Hodnocení výkonu agility
Časové okno: základní linie a bezprostředně po intervenci
Shuttle running test (MKT) je test často používaný k hodnocení agility u sportovců. MKT test bude aplikován podle doporučení Legera a Lamberta (1982). Signály rychlosti běhu budou řízeny zařízením stimulačního generátoru Sportexpert Test Timer (Itálie). Test začne rychlostí 8,5 km/h a každou minutu se zvýší o 0,5 km/h. Účastníci byli požádáni, aby urazili 20 m na každý signál. Zkouška bude ukončena, když účastníci nemohou dokončit vzdálenost 20 m třikrát za sebou, i když zazní signál. Odhadované hodnoty VO2max účastníků budou vypočteny podle vzorce navrženého Legerem et al.
základní linie a bezprostředně po intervenci
Agility T test
Časové okno: základní linie a bezprostředně po intervenci
Agility T test se skládá ze 4 kontaktních bodů vytvořených do tvaru T v ploše 10m délky a 10m šířky. Cílem je dokončit sérii, která vyžaduje, aby se subjekt pohyboval různými směry a různými způsoby mezi těmito kontaktními body v co nejkratším čase. Rozdíl mezi tímto testem a ostatními testy agility je v tom, že subjekt se dívá vždy stejným směrem. Směr mění posunutím kroků doprava a doleva nebo během vzad. Tento test vyžaduje dvě otáčky o 900° a 1800° a také 10 m dopředu, 10 m doprava, 10 m doleva a 10 m dozadu, na celkovou vzdálenost 40 m
základní linie a bezprostředně po intervenci
jednokrokový hop test
Časové okno: základní linie a bezprostředně po intervenci
Bude použit jednokrokový hop test, u kterého bylo zjištěno, že má vynikající spolehlivost test-retest jako korelační koeficient uvnitř třídy 0,94 pro dominantní stranu a 0,96 pro nedominantní stranu.
základní linie a bezprostředně po intervenci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test rovnováhy Y
Časové okno: základní linie a bezprostředně po intervenci
Test rovnováhy Y (YDT) bude použit k vyhodnocení dynamické rovnováhy. Měření bude provedeno pomocí platformy "Y Balance Test". YDT umožňuje účastníkovi balancovat na jedné noze a současně natahovat druhou nohu ve třech různých směrech, jak je to možné: přední, posterolaterální a posteromediální. Složené skóre YDT se vypočítá sečtením 3 směrů dosažení a dělením výsledků délkou dolní končetiny. YDT je ​​jednou z validních a spolehlivých metod měření používaných k hodnocení rovnováhy u sportovců
základní linie a bezprostředně po intervenci
Test statické rovnováhy
Časové okno: základní linie a bezprostředně po intervenci
Performance Balance system je elektronické monitorovací zařízení určené k analýze svalových skupin dolních končetin, které ovlivňují lidskou rovnováhu. Základní použitou metodou je odhalení kontrakce svalů sledováním balančního zaměření. Přístroj bude měřit rozdíly mezi dynamickou a statickou rovnováhou jednotlivců, rovnováhou s otevřenýma a zavřenýma očima, rovnováhou dvou a jedné nohy (pravá/levá) a rovnováhou pravé/levé nohy a první test – poslední test vývoj bilance bude měřen. Během testu bude účastník požádán, aby stál na balančním systému a udržoval rovnováhu dodržováním zadaných příkazů. Platforma je propojena s počítačovým softwarem, který umožňuje objektivní hodnocení bilance. Díky tomuto softwaru bude moci výzkumník sledovat měření ze svého tabletu nebo notebooku. Svalová stavba a měření rovnováhy jednotlivců budou hodnoceny podle výsledků balančních testů
základní linie a bezprostředně po intervenci
Hodnocení reakční doby
Časové okno: základní linie a bezprostředně po intervenci
Reakční časy účastníků budou měřeny systémem Blazepod (Izrael), který se skládá z bezdrátových světelných disků, které lze ovládat pomocí aplikace kompatibilní s chytrými zařízeními. Byla provedena studie platnosti a spolehlivosti za účelem vyhodnocení reakční doby zařízení (
základní linie a bezprostředně po intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. dubna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

30. května 2025

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

3. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • BiruniUnivi

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Snímky motoru

Předplatit