Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Plyometrisk træning baseret på motorisk billedsprog og handlingsobservation hos kvindelige volleyballspillere

11. juli 2025 opdateret af: Ugur Cavlak

Effektiviteten af ​​plyometrisk træning baseret på to forskellige motoriske billeder og aktionsobservationsteknikker anvendt på kvindelige volleyballspillere

Plyometrisk træning (PT) er træning bestående af øvelser, der sætter musklerne i stand til at nå maksimal styrke på minimum tid. PE forbedrer underekstremiteternes muskelstyrke, springpræstationer, smidighed, reaktionstid. Selvom plyometriske øvelser i høj grad bidrager til at øge atletens præstation, kan atleter ikke anvende PE på grund af belastningsprocedurer på alle tidspunkter af sæsonen. PE'er i litteraturen involverer generelt aktiv anvendelse af øvelser. Definitionen af ​​træning omfatter ikke kun fysisk træning, men også mental træning. Atleter kan bruge mentale øvelser som komplementære træningsmetoder, der kan supplere eller tilføje fysisk træning for at kompensere for deres mangler. Når mentale øvelser undersøges, støder vi ofte på to begreber. Disse er action observation (AO) og motor imagery (MI). MI forestiller sig en opgave uden faktisk at udføre den. AO er, når en person ser en bestemt handling, der udføres af en anden tredjepart, eller mens videoen afspilles. Der er undersøgelser, der viser, at træning på MI- og AO-metoder skaber mere aktivering i hjernen, når den anvendes sammen. Selvom definitionen af ​​motorisk billedsprog i vid udstrækning er blevet adskilt fra handling, har nyere billedteorier ført til begrebet dynamisk motorisk billedsprog (DMI), hvor atleter indtager en harmonisk kropsposition og inkarnerer bevægelsens rumlige og tidsmæssige egenskaber uden at præstere. hele bevægelsen. Så vidt vi ved, er der ikke fundet nogen undersøgelse, hvor PT baseret på MI og AO blev udført på kvindelige volleyballspillere. Derudover er effektiviteten af ​​DMI på kvindelige volleyballspillere, så vidt vi ved, ikke blevet undersøgt. Derfor er målet med vores undersøgelse; PT baseret på MI og AO anvendes på kvindelige volleyballspillere på to forskellige måder; Målet er at undersøge virkningerne af balance, spring, smidighed og reaktionstid og at sammenligne effektiviteten af ​​disse to metoder.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

45 licenserede kvindelige volleyballspillere mellem 18 og 25 år vil blive inkluderet i undersøgelsen. Volleyballspillere vil blive randomiseret i tre grupper: Gruppe A, Gruppe B, Gruppe C. Gruppe A- Rutinetræning + MI og AO; Han/hun vil indgå i et MI og AO baseret PT træningsprogram med en fysioterapeut 2 dage om ugen i 8 uger. Gruppe B- Rutinetræning + DMI og AO udfører samme træningsprogram som DMI. Gruppe C- Kontrolgruppe vil fortsætte deres rutinetræningsprogram i 8 uger. Demografiske oplysninger om alle patienter, der skal inkluderes i undersøgelsen, vil blive registreret med "Case Evaluation Form". Patienternes statiske balancer blev målt med Performanz-apparatet, deres dynamiske balancer med Y-balancetesten, deres springpræstationer med My Jump 2-applikationen og et-trins-springtest, deres agility-præstationer med shuttle-løbstesten og agility T-test, deres reaktionstider med Blazepod-apparatet, deres bevægelsesfantasievner med Movement Imagination Questionnaire. Det vil blive evalueret med -3. Alle data vil blive evalueret ved hjælp af statistiske analysemetoder.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
45

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Zeytinburnu
      • İ̇stanbul, Zeytinburnu, Kalkun, 34010
        • Faculty of Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være kvinde mellem 18-25 år
  • At blive autoriseret volleyballspiller
  • Spiller volleyball aktivt
  • At vide, hvordan man læser og skriver tyrkisk for at forstå, fortolke og besvare undersøgelser
  • Efter at have underskrevet den informerede samtykkeerklæring

Ekskluderingskriterier:

Atleter med akut skade og/eller tidlig postoperativ operation

  • Dem, der kom til skade under arbejdet
  • De, der ikke fulgte forskningsprotokollen (ikke gennemførte testene og/eller ikke gennemførte træningsprogrammet)
  • Dem, der ønsker at forlade forskningen frivilligt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: GRUPPE I: STATIK
statisk motorisk billedsprog og bevægelsesobservation baseret plyometrisk træning
Andet: Rutinemæssig volleyball
Motorbilleder
Andre navne:
  • plyometrisk træning
Eksperimentel: GRUPPE II: DYNAMISK
dynamisk motorisk billedsprog og bevægelsesobservation baseret plyometrisk træning
Andet: Rutinemæssig volleyball
Motorbilleder
Andre navne:
  • plyometrisk træning
Aktiv komparator: GRUPPE III: AKTIV KONTROL
plyometrisk træning
Andet: Rutinemæssig volleyball
Motorbilleder
Andre navne:
  • plyometrisk træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Movement Imagination Questionnaire-3
Tidsramme: baseline og umiddelbart efter interventionen
Det blev udviklet af Williams et al. og Dilek et al. for at bestemme fantasien hos alle individer, der indgår i trænings- og kontrolgrupperne. "Movement Imagination Questionnaire-3", hvis tyrkiske validitet og pålidelighed er blevet fastslået af , vil blive brugt (intern konsistenskoefficient: 0,87). Med 12 punkter i denne undersøgelse vil interne visuelle billeder, eksterne visuelle billeder og kinæstetiske billedsprog blive evalueret gennem fire handlinger hver. Handlinger vil i første omgang blive foretaget aktivt af enkeltpersoner. De blev derefter bedt om at udføre disse handlinger som mentale opgaver. Disse mentale opgaver blev scoret ved hjælp af en syv-punkts Likert-skala (1: meget svært at se og føle; 7: meget let at se og føle). I scoreberegningen vil scoregennemsnittet af de fire relevante handlinger blive taget for hver af de tre underdimensioner
baseline og umiddelbart efter interventionen
Lodret spring test
Tidsramme: baseline og umiddelbart efter interventionen
Lodret springtest vil blive brugt til at bestemme deltagernes vertikale springafstande. Springtesten vil blive videooptaget og analyseret ved hjælp af smartphone-applikationen "My Jump 2" (© 2016-18 Carlos Balsalobre-Fernández). Det er blevet understreget, at der er en næsten perfekt lighed mellem My Jump 2-applikationen og det reaktive kraftindeks, tid på jorden og springhøjdemålinger af kraftplatformen, og derfor er applikationen en valid og pålidelig målemetode
baseline og umiddelbart efter interventionen
Agility Performance Evaluation
Tidsramme: baseline og umiddelbart efter interventionen
Shuttle running test (MKT) er en test, der ofte bruges til at evaluere smidighed hos atleter. MKT-testen vil blive anvendt i overensstemmelse med anbefalingen fra Leger og Lambert (1982). Løbehastighedssignaler vil blive styret med Sportexpert Test Timer (Italien) tempogeneratorenhed. Testen starter ved 8,5 km/t og stiger med 0,5 km/t hvert minut. Deltagerne blev bedt om at rejse 20 m ved hvert signal. Prøven afsluttes, når deltagerne ikke kan gennemføre 20m distancen tre gange i træk, selvom signalet lyder. De estimerede VO2max-værdier for deltagerne vil blive beregnet med formlen foreslået af Leger et al.
baseline og umiddelbart efter interventionen
Agility T-test
Tidsramme: baseline og umiddelbart efter interventionen
Agility T-test består af 4 kontaktpunkter dannet i en T-form i et område på 10m længde og 10m bredde. Målet er at gennemføre en serie, der kræver, at emnet bevæger sig i forskellige retninger og på forskellige måder mellem disse kontaktpunkter på kortest mulig tid. Forskellen på denne test og andre agilitytest er, at forsøgspersonen altid kigger i samme retning. Den skifter retning ved at glide trin til højre og venstre eller ved at løbe baglæns. Denne test kræver to 900° og 1800° drejninger, samt 10m fremad, 10m højre, 10m venstre og 10m tilbage, for en samlet distance på 40m
baseline og umiddelbart efter interventionen
enkelt-trins hop test
Tidsramme: baseline og umiddelbart efter interventionen
Single-step hop testen vil blive brugt, som har vist sig at have fremragende test-retest reliabilitet som en intraklasse korrelationskoefficient på 0,94 for den dominante side og 0,96 for den ikke-dominante side
baseline og umiddelbart efter interventionen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Y balance test
Tidsramme: baseline og umiddelbart efter interventionen
Y balance test (YDT) vil blive brugt til at evaluere dynamisk balance. Måling vil blive foretaget med "Y Balance Test" platformen. YDT giver deltageren mulighed for at balancere på den ene fod og samtidig forlænge den anden fod i tre forskellige retninger som muligt: ​​anterior, posterolateral og posteromedial. YDT sammensatte score beregnes ved at summere de 3 rækkevidde retninger og dividere resultaterne med den nederste ekstremitets længde. YDT er en af ​​de valide og pålidelige målemetoder, der bruges til at evaluere balance hos atleter
baseline og umiddelbart efter interventionen
Statisk balance test
Tidsramme: baseline og umiddelbart efter interventionen
Performance Balance system er en elektronisk overvågningsenhed designet til at analysere muskelgrupper i nedre ekstremiteter, der påvirker menneskelig balance. Den grundlæggende metode, der bruges, er at afsløre musklernes kontraktionsadfærd ved at følge balancefokus. Enheden vil måle forskellene mellem individers dynamiske og statiske balance, balance mellem øjne og lukkede øjne, balance mellem to fod og en fod (højre/venstre) og balance mellem højre/venstre fod og første test-sidste test. balanceudviklingen vil blive målt. Under testen vil deltageren blive bedt om at stå på balancesystemet og bevare sin balance ved at følge de givne kommandoer. Platformen er knyttet til computersoftware, der gør det muligt at vurdere balancen objektivt. Takket være denne software vil forskeren være i stand til at overvåge målingerne fra sin tablet eller laptop. Muskelstruktur og balancemålinger af individer vil blive evalueret i henhold til resultaterne af balancetestene
baseline og umiddelbart efter interventionen
Evaluering af reaktionstid
Tidsramme: baseline og umiddelbart efter interventionen
Deltagernes reaktionstider vil blive målt med Blazepod (Israel) systemet, som består af trådløse lysskiver, der kan styres via en applikation, der er kompatibel med smartenheder. En validitets- og pålidelighedsundersøgelse blev udført for at evaluere enhedens reaktionstid (
baseline og umiddelbart efter interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Ugur Cavlak

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Biruni University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. april 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. juli 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • BiruniUnivi

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger