Vliv webového školení o kybernetickém sexuálním násilí na zkušenosti, citlivost a bezpečnost kybernetického sexuálního násilí
Vliv školení a konzultací o kybernetickém sexuálním násilí na webu na zkušenosti s kybernetickým sexuálním násilím, citlivost a kybernetickou bezpečnost
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Nemít lékařsky diagnostikovanou psychickou nemoc
- Být ve věku 18-26 let
- Být sám
- Být studentem třídy a mateřské školy
- Pomocí chytrého telefonu
- Mít možnost každodenního přístupu k internetu
Kritéria vyloučení:
- Neschopnost dokončit zásah
- Nevyplnění formuláře pro sběr dat
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Intervenční skupina pro výuku univerzitních studentů
Intervenční skupině, která je náhodně přidělena studentkám oddělení třídní výuky, bude přiděleno speciální uživatelské jméno a heslo pro přihlášení na webové stránky a bude jim umožněn zvláštní přístup na webové stránky.
Následně bude v rámci literatury poskytnuto školení o kybernetickém sexuálním násilí.
Stupnice budou studentům znovu aplikovány po 12 týdnech, aby bylo možné vidět účinek chování.
|
Školení a poradenství v oblasti kybernetického sexuálního násilí bude poskytováno studentkám ve třídách, které jsou intervenční skupinou, a bude zkoumán vliv intervence na zkušenost, citlivost a kybernetickou bezpečnost kybernetického sexuálního násilí.
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina studentů VŠ výuky mateřské školy
Úvodní formulář pro účastníky, Škála kybernetického sexuálního násilí, Škála citlivosti pro kyberšikanu (SZBÖ) Škála pro mladé dospělé, Zajištění osobní kybernetické bezpečnosti bude aplikována na kontrolní skupinu vyučujících studentky mateřských škol jako předtest.
Úvodní formulář pro účastníky, Škála kybernetického sexuálního násilí, Škála citlivosti pro kybernetickou šikanu (SZSS) Forma pro mladé dospělé a Škála zajištění osobní kybernetické bezpečnosti budou na kontrolní skupinu znovu aplikovány v průměru po 8–10 týdnech bez jakéhokoli zásahu.
V souladu s etickými zásadami budou po sesbírání konečných výsledků kontrolní skupiny videa v obsahu školení zaslána kontrolní skupině.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Škála kybernetického sexuálního násilí
Časové okno: 6 měsíců
|
Škála hodnotící sexuální násilí zažívané online sestává z 18 položek.
Škála je pětibodového Likertova typu (vždy = 5, často = 4, někdy = 3, zřídka = 2, nikdy = 1).
Nejnižší skóre, které lze získat ze škály, je 18 a nejvyšší skóre je 90.
Škála se skládá ze dvou subškál: „Nežádoucí sexuální texty“ a „Nežádoucí sexuální touha“.
V turecké studii validity a reliability škály byla zjištěna hodnota Cronbach Alpha 0,94 pro celkové skóre škály, 0,94 pro subdimenzi Sexuální texty a 0,90 pro subdimenzi Nechtěná sexuální touha.
|
6 měsíců
|
|
Stupnice citlivosti na formuláři kyberšikany pro mladé dospělé
Časové okno: 6 měsíců
|
Škála je hodnocena na tříbodové škále jako Ne (1), Někdy (2), Ano (3).
Stupnice je jednorozměrná a dává skóre mezi 7 a 21.
Vysoké skóre znamená vysokou citlivost.
Vzhledem k tomu, že stupnice není normována, neexistuje žádné mezní skóre.
Pro obě verze byly vypočteny Cronbachovy koeficienty alfa, aby bylo vidět, jak snížení počtu škál ovlivnilo vnitřní konzistenci škály.
"Zatímco hodnota alfa pro verzi se 13 položkami byla 0,87, hodnota pro verzi se sedmi položkami byla 0,83 a bylo zjištěno, že po snížení na šest položek došlo k minimálnímu poklesu vnitřní konzistence."
|
6 měsíců
|
|
Zajištění osobní kybernetické bezpečnosti
Časové okno: 6 měsíců
|
Škála se skládá z 5 faktorů a 25 položek.
Tyto faktory jsou pojmenovány jako „ochrana osobního soukromí“ (10 položek), „vyhýbání se nedůvěryhodným“ (4 položky), „provádění preventivních opatření“ (5 položek), „ochrana platebních údajů“ (2 položky) a „nezanechávající žádné stopy“ ( 4 položky). .
Koeficient spolehlivosti Cronbach Alpha 5bodové škály Likertova typu byl vypočten jako 0,735.
Koeficienty spolehlivosti pro dílčí dimenze jsou „ochrana soukromí“ 0,763, „vyhýbání se nedůvěryhodným“ 0,771, „obezřetnost“ 0,704, „ochrana platebních informací“ 0,829 a „nezanechat žádnou stopu“ 0,557.
Váha je vhodná pro osoby od 18 let.
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IU-SBE-ST-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .