Effekten af webbaseret træning i cyberseksuel vold på oplevelse, følsomhed og sikkerhed vedrørende cyberseksuel vold
Effekten af webbaseret træning og rådgivning i cyberseksuel vold på oplevelse af cyberseksuel vold, følsomhed og cybersikkerhed
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ikke at blive medicinsk diagnosticeret med en psykisk sygdom
- At være mellem 18-26 år
- At være single
- At være klasseværelses- og børnehavelærerstuderende
- Brug af en smartphone
- At have mulighed for at få adgang til internettet på daglig basis
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til at gennemføre interventionen
- Ikke at udfylde dataindsamlingsformularen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Klasseundervisning Universitetsstuderendes interventionsgruppe
Et særligt brugernavn og adgangskode vil blive givet til indsatsgruppen, som tilfældigt tildeles de kvindelige studerende i klasseundervisningsafdelingen, for at logge ind på hjemmesiden, og de får en særlig adgang til hjemmesiden.
Efterfølgende vil der blive givet undervisning i seksuel cybervold inden for litteraturens rammer.
Skalaerne vil blive påført eleverne igen efter 12 uger for at se effekten af adfærden.
|
Web-baseret træning og rådgivning i cyberseksuel vold vil blive givet til kvindelige klasseundervisningsstuderende, som er interventionsgruppen, og interventionens effekt på oplevelse af cyberseksuel vold, sensitivitet og cybersikkerhed vil blive undersøgt.
|
|
Ingen indgriben: Børnehaveundervisning Universitetsstuderende kontrolgruppe
Deltagerintroduktionsformular, skalaen for seksuel vold via cyber, følsomhedsskalaen for cybermobning (SZBÖ) form for unge voksne, skalaen for sikring af personlig cybersikkerhed vil blive anvendt på kontrolgruppen af børnehaveundervisning af kvindelige studerende som en prætest.
Deltagerintroduktionsskemaet, Cyber Sexual Violence Scale, Sensitivity Scale for Cyber Mobbing (SZSS) Young Adult Form og Sikring af personlig cybersikkerhedsskala vil blive anvendt på kontrolgruppen igen efter et gennemsnit på 8-10 uger uden nogen intervention.
I overensstemmelse med etiske principper vil videoerne i træningsindholdet, efter at kontrolgruppens endelige resultater er indsamlet, blive sendt til kontrolgruppen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skalaen for seksuel vold via cyber
Tidsramme: 6 måneder
|
Skalaen for vurdering af seksuel vold oplevet online består af 18 punkter.
Skalaen er en fempunkts Likert-type (altid = 5, ofte = 4, nogle gange = 3, sjældent = 2, aldrig = 1).
Den laveste score, der kan opnås fra skalaen, er 18, og den højeste score er 90.
Skalaen består af to underskalaer: "Uønsket seksuelle tekster" og "Uønsket seksuel lyst".
I den tyrkiske validitets- og reliabilitetsundersøgelse af skalaen blev Cronbach Alpha-værdien fundet til at være 0,94 for den samlede score på skalaen, 0,94 for underdimensionen Seksuelle tekster og 0,90 for underdimensionen Uønsket seksuel lyst.
|
6 måneder
|
|
Følsomhedsskala for cybermobning af unge voksne
Tidsramme: 6 måneder
|
Skalaen bedømmes på en trepunktsskala som Nej (1), Nogle gange (2), Ja (3).
Skalaen er endimensionel og giver karakterer mellem 7 og 21.
En høj score indikerer høj følsomhed.
Da skalaen ikke er normeret, er der ingen cut-off score.
Cronbachs alfa-koefficienter blev beregnet for begge versioner for at se, hvordan en reduktion af antallet af skalaer påvirkede den interne konsistens af skalaen.
"Mens alfaværdien for versionen med 13 elementer var 0,87, var værdien for versionen med syv elementer 0,83, og det blev konstateret, at der var et minimalt fald i intern konsistens efter at have reduceret den til seks elementer."
|
6 måneder
|
|
Sikring af personlig cybersikkerhedsskala
Tidsramme: 6 måneder
|
Skalaen består af 5 faktorer og 25 punkter.
Disse faktorer er navngivet som "beskyttelse af det personlige privatliv" (10 genstande), "undgå det utroværdige" (4 genstande), "at tage forholdsregler" (5 genstande), "beskytte betalingsoplysninger" (2 genstande) og "ikke efterlade spor" ( 4 genstande). .
Cronbach Alpha-pålidelighedskoefficienten for 5-punkts Likert-skalaen blev beregnet til 0,735.
Pålidelighedskoefficienterne for underdimensionerne er "beskyttelse af privatlivets fred" 0,763, "at undgå det utroværdige" 0,771, "at tage forholdsregler" 0,704, "beskytte betalingsoplysninger" 0,829 og "efterlade ingen spor" 0,557.
Vægten er velegnet til personer fra 18 år og derover.
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- IU-SBE-ST-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .