Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Živý a interaktivní program fitness tréninku (Vivo Knee OA) (LIFT-OA)

12. června 2024 aktualizováno: Intermountain Health Care, Inc.

Zlepšení fyzických funkcí a kvality života u dospělých s osteoartrózou kolena pomocí online živého a interaktivního fitness tréninkového programu (Vivo Knee OA)

Potenciální účastníci budou vyšetřeni na klinice. Do studie budou zařazeni pacienti, kteří splňují kritéria způsobilosti. Po obdržení písemného informovaného souhlasu účastníci dokončí základní testování a účastníci, kteří splňují kritéria způsobilosti, budou randomizováni v poměru 1:1 až 2 léčebná ramena: Vivo rameno: Vivo dvakrát týdně po dobu 6 měsíců a Obvyklá péče: setkáte se s ATC a dostane Medbridge domácí cvičební program po dobu 6 měsíců. Všichni účastníci budou sledováni po dobu 12 měsíců a budou hodnoceni po 3, 6 a 12 měsících. Všichni účastníci vyplní funkční hodnocení, měření výsledků hlášených pacientem s OA, kvalitu života, vlastní účinnost cvičení a dotazníky o riziku pádu a zprávu o využití zdravotní péče při každé testovací návštěvě. Podskupině účastníků Vivo budou po 3 a 6 měsících položeny otázky týkající se spokojenosti.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
334

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Utah
      • Murray, Utah, Spojené státy, 84107
        • Nábor
        • Intermountain Health
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Anthony Beutler, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 55-85 let
  • Diagnóza osteoartrózy během předchozích 6 měsíců

  • Symptomatická OA definovaná jako self-report:

    • Bolest kolena (kolen) po většinu dní v měsíci

    • Potíže s alespoň jedním z následujících z důvodu bolesti kolene:

      • chůze ¼ míle
      • lezení po schodech
      • nastupování a vystupování z auta, vany nebo postele
      • vstávání ze židle
      • nebo provádění nákupů, úklidu nebo sebeobslužných činností
  • Rentgenologické vyšetření KL stupně II-III (s použitím kritérií Kellgren a Lawrence) jednoho nebo obou kolen
  • Fyzicky schopný účastnit se silového tréninku - schopen udělat jeden stoj na židli bez pomoci, aby si vyzkoušel změnu ve 30sekundovém stoje na židli
  • Ambulantní a komunitní bydlení
  • Sedavý nebo nedostatečně aktivní podle měření PAVS
  • Přístup k Wi-Fi v definovaném cvičebním prostoru
  • BMI 20-34,9 kg/m2
  • Dokumentujte léky specifické pro OA a bolest kolene
  • Ochotný a schopný poskytnout souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Neurologické stavy způsobující funkční poruchy (Parkinsonova choroba, RS, ALS)
  • Diagnóza demence
  • Neschopnost dokončit ≥1 ADL bez pomoci.
  • Operace kolene za posledních 6 měsíců
  • Těžká osteoporóza T-skóre < -3,5
  • Žádný souběžný zápis do fyzikální terapie bolesti kolene
  • Žádná souběžná registrace do programu Intermountain Arthrofit
  • Ve věku do 55 let nebo ≥85
  • Asymptomatická OA
  • Bez bolesti kolene nebo s výraznou bolestí kolena (WOMAC Pain skóre ≤3 nebo ≥18)
  • KL stupeň 1 nebo 4
  • BMI nad 34,9 kg/m2 nebo ≤20 kg/m2
  • Účast na formálním silovém tréninku více než 30 minut týdně v posledních 6 měsících.
  • PAVS – Účast na 150 minutách týdně pohybové aktivity střední intenzity nebo 75 minut aktivit s intenzivní intenzitou nebo ekvivalentní kombinaci fyzické aktivity střední a intenzivní intenzity.
  • Komorbidní onemocnění, které by ohrožovalo bezpečnost nebo narušovalo schopnost zúčastnit se živého a interaktivního silového tréninkového programu
  • Symptomatické nebo závažné onemocnění koronárních tepen; onemocnění periferních cév
  • Neléčená hypertenze
  • Aktivní rakovina jiná než rakovina kůže

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Vivo online cvičební program
Jiný: Vivo online cvičební program
Virtuální online cvičební programy vedené týmem Vivo sestávající z vícekrát týdně skupinových živých programů
Aktivní komparátor: Domácí cvičební program Medbridge
Jiný: Program Medbridge Home
Cvičební program doma přístupný prostřednictvím popisů cvičení a krátkých videí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Primární koncový bod 1
Časové okno: 6 měsíců po intervenci
Změny od výchozí hodnoty v počtu stojanů na židle provedené za 30 sekund po 3 a 6 měsících.
6 měsíců po intervenci

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sekundární koncový bod 1
Časové okno: 6 měsíců po intervenci
Změny od výchozí hodnoty ve skóre WOMAC po 3 a 6 měsících.
6 měsíců po intervenci
Sekundární koncový bod 2
Časové okno: 6 měsíců po intervenci
Změny délky času (sekundy) od výchozího stavu k rovnovážnému postoji jedné nohy ve 3. a 6. měsíci.
6 měsíců po intervenci
Sekundární koncový bod 3
Časové okno: 6 měsíců po intervenci
Změny od výchozí hodnoty v sekundách k dokončení 8 stop nahoru a přechodu ve 3 a 6 měsících.
6 měsíců po intervenci
Sekundární koncový bod 4
Časové okno: 6 měsíců po intervenci
Změny od výchozí hodnoty v počtu zvednutí kolena dokončené 2minutovým zvednutím kolena ve 3. a 6. měsíci
6 měsíců po intervenci
Sekundární koncový bod 5
Časové okno: 6 měsíců po intervenci
Změny od výchozí hodnoty v počtu zkroucení paže provedené za 30 sekund ve 3. a 6. měsíci
6 měsíců po intervenci
Sekundární koncový bod 6
Časové okno: 6 měsíců po intervenci
Změny od výchozí hodnoty ve skóre PROMIS-Plus-Osteoarthritis of the Knee (OAK) ve 3. a 6. měsíci
6 měsíců po intervenci
Sekundární koncový bod 7
Časové okno: 6 měsíců po intervenci
Změny od výchozí hodnoty ve skóre škály sebeúčinnosti při cvičení po 3 a 6 měsících
6 měsíců po intervenci
Sekundární koncový bod 8
Časové okno: 6 měsíců po intervenci
Změny kvality života od výchozí hodnoty (skóre SF-36) ve 3. a 6. měsíci
6 měsíců po intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Intermountain Health Care, Inc.

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Impactiv, Inc.

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Anthony Beutler, MD, Intermountain Health

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
28. dubna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. dubna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. června 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 1052693

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení