Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv zahradnické terapie na duševní zdraví a míru vyhoření pracovníků pečovatelských domů

1. července 2024 aktualizováno: Suheyla YARALI, Ataturk University

Vliv zahradnické terapie aplikované na pracovníky pečovatelských domů na depresi, úzkost, stres a úroveň vyhoření

Výskyt lidí se zdravotním postižením, kteří potřebují pečovatelské služby, se na celém světě zvyšuje. Tato situace výrazně zvyšuje potřebu pečovatelských domů a pečovatelů. V mnoha zemích je vidět, že se začaly zavádět programy „Zahradnické terapie“ ke zlepšení duševního zdraví. V této souvislosti je naším cílem v projektu zjistit vliv programu „Zahradní terapie“ aplikovaného na zaměstnance domovů pro seniory z hlediska duševního zdraví a syndromu vyhoření u zaměstnanců domovů pro seniory. Předpokládá se, že pozitivní vliv této praxe na zaměstnance pečovatelských domů bude schopen lépe udržovat své praktiky zaměřené na péči. Předpokládá se, že zahrady, které mají být vybudovány v rámci terapeutického programu, lze plánovat jako oblasti, kde mohou být využíváni jak pečovatelé, tak pečovatelé, a aplikace může být časem integrována do dalších oblastí v rámci veřejného zdraví

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Pečovatelé pracující v pečovatelském domě budou v experimentální skupině a pečovatelé pracující v jiném pečovatelském centru ve stejném regionu budou v kontrolní skupině. Zaměstnancům domu s pečovatelskou službou v experimentální skupině bude 1x týdně po dobu 2 měsíců vysvětleno celkem 8 sezení zahradnické terapie. Tato školení, která budou absolvovat lidé v experimentální skupině, budou probíhat v budově služeb v budově domu s pečovatelskou službou a na zahradě (praktická) školení. Z každé skupiny zahradního experimentu budou vytvořeny 4 různé skupiny po 8/9 lidech z 30 lidí a zahrady budou přiděleny uživatelům. Účelem těchto skupin není dělat různé aplikace, ale pohodlně využívat plochu. Tito uživatelé zahrad dostanou různou zeleninu, ovoce, sezónní květiny, sazenice ovocných a okrasných stromů a budou požádáni, aby navrhli a realizovali vlastní zahrady. Předběžná příprava zahrad bude provedena obstaráním služeb v rámci projektu. Školení zahradnické terapie provede zahradní architekt, který je řešitelem projektu. V našem projektu budou všechny aktivity prováděny pod dohledem výzkumných sester a krajinných architektů zapojených do projektu. Očekává se, že tento terapeutický program sníží depresi, úzkost, úroveň stresu a úroveň vyhoření, které ovlivňují duševní zdraví. Předpokládá se, že pozitivní vliv této praxe na zaměstnance pečovatelských domů bude schopen lépe udržovat své praktiky zaměřené na péči. Počítá se s tím, že zahrady, které budou v rámci terapeutického programu vybudovány, bude možné plánovat jako plochy, kde bude možné využít jak pečovatele, tak pečovatele, a časem aplikaci začlenit do dalších oblastí v rámci veřejného zdraví.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
60

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Práce v pečovatelském domě
  • Nebýt alergický na květiny a rostliny
  • Ochota pracovat
  • Být otevřený komunikaci a spolupráci,
  • Bodování 8 nebo více bodů na poddimenzi napětí měřicího nástroje DASS

Kritéria vyloučení:

  • Ti s onemocněním pohybového aparátu
  • Ti, kteří užívají antipsychotika

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Jiný: Zahradnická terapie 1. sezení
Co je zahradnická terapie?: rozsah zahradnické terapie, informace budou podávány v zasedací místnosti domu s pečovatelskou službou. Školení bude probíhat s power pointovou prezentací. Z hlediska vhodnosti pečovatelů bude školení probíhat rozdělením do 3 skupin po 10 lidech. Trénink bude trvat 40 minut. Tento trénink bude v pondělí
Jiný: Přidělené zásahy
Přidělené zásahy
Jiný: Zahradní terapie 2. sezení
Návrh a zásady zahradnické terapie?: V rámci zahradnické terapie budou informace podávány v zasedací místnosti domu s pečovatelskou službou. Školení bude probíhat s power pointovou prezentací. Z hlediska vhodnosti pečovatelů bude školení probíhat rozdělením do 3 skupin po 10 lidech. Trénink bude trvat 40 minut. Tento proces bude probíhat se vzorkem půdy zaslaným do zemědělské techniky. Toto školení bude v úterý
Jiný: Přidělené zásahy
Přidělené zásahy
Jiný: Zahradní terapie 3. sezení
Vztah mezi půdou, rostlinami a vodou: informace poskytne zahradní architekt zapojený do výzkumu. Rozsah zahradnické terapie, informace budou podány v zasedací místnosti domu s pečovatelskou službou. Školení bude probíhat s power pointovou prezentací. Z hlediska vhodnosti pečovatelů bude školení probíhat rozdělením do 3 skupin po 10 lidech. Školení bude trvat 30 minut. Tento proces bude probíhat se vzorkem půdy zaslaným do zemědělské techniky. Toto školení bude ve středu
Jiný: Přidělené zásahy
Přidělené zásahy
Jiný: Zahradní terapie 4. sezení
Úvod a charakteristika rostlin: Tyto informace poskytne zahradní architekt zapojený do výzkumu. Rozsah zahradnické terapie, informace budou podány v zasedací místnosti domu s pečovatelskou službou. Školení bude probíhat s power pointovou prezentací. Z hlediska vhodnosti pečovatelů bude školení probíhat rozdělením do 3 skupin po 10 lidech. Trénink bude trvat 30 minut. Tento trénink bude ve čtvrtek
Jiný: Přidělené zásahy
Přidělené zásahy
Jiný: Zahradnická terapie 5. sezení
Technika péče a zálivky: Tyto informace poskytne zahradní architekt zapojený do výzkumu. Rozsah zahradnické terapie, informace budou podány v zasedací místnosti domu s pečovatelskou službou. Školení bude probíhat s power pointovou prezentací. Z hlediska vhodnosti pečovatelů bude školení probíhat rozdělením do 3 skupin po 10 lidech. Trénink bude trvat 30 minut. Tento trénink bude v pátek.
Jiný: Přidělené zásahy
Přidělené zásahy
Jiný: Zahradní terapie 6. sezení
Průzkumný rozbor v zahradách: Z půdy budou odebrány vzorky, provedeny rozbory, proveden průzkum půdy a budou určeny látky ke hnojení. Tento proces bude probíhat se vzorkem půdy zaslaným do zemědělské techniky. To bylo provedeno, když byli ošetřovatelé informováni.
Jiný: Přidělené zásahy
Přidělené zásahy
Jiný: Zahradnická terapie 7. sezení
Příprava plochy na zahradě pro výsadbu byla provedena po informování ošetřovatelů. Byla připravena zahrada vytvořená podle výkresů zhotovených v rámci plánu prací. Půda se připravuje k výsadbě okopáváním a hnojením.
Jiný: Přidělené zásahy
Přidělené zásahy
Jiný: Zahradní terapie 8. sezení
Výsadba sazenic a semen v zahradách: Informace o zahradnické terapii, rostliny zasadili ošetřovatelé. Tohoto procesu bylo dosaženo implementací školení a informací poskytnutých výzkumníky.
Jiný: Přidělené zásahy
Přidělené zásahy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úvodní informační formulář
Časové okno: [Časový rámec: až 1 den]
Formulář se skládá z 10 otázek obsahujících informace o pečovatelích postižených zemětřesením vytvořených výzkumníkem v rozsahu literatury. Formulář obsahuje otázky týkající se věku, pohlaví, vzdělání, rodinného stavu, počtu dětí, povolání, délky práce v pečovatelském domě, chronického onemocnění, trvale užívaných léků, sociální aktivity s nepřetržitou účastí, předchozí psychiatrická / psychologická pomoc.
[Časový rámec: až 1 den]

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála deprese, úzkosti a stresu
Časové okno: [Časový rámec: až 10 týdnů]
Čtyřbodová škála Likertova typu vyvinutá Lovibondem a Lovibondem (1995) se skládá ze 14 dimenzí deprese, 14 úzkosti a 14 stresu; Pro rychlejší, efektivnější přístup ke zdrojům a kvalifikovanější využití času se krátká forma škály, která se skládá ze sedmi položek, skládá z 21 položek. Je prezentována ve čtyřbodové Likertově formě jako „Vůbec nevhodné (0) Spíše vhodné (1) Obecně vhodné (2) Zcela vhodné (4)“ a ukazuje, že jak se skóre získané ze škály zvyšuje, symptomy přibývá deprese, úzkosti a stresu.
[Časový rámec: až 10 týdnů]
Maslachova stupnice vyhoření
Časové okno: [Časový rámec: až 10 týdnů]
vyvinutý Christinou Maslach a Susan Jackson (Maslach et al., 1997) a upravený do turečtiny a vedený Erginem (Ergin, 1992), byl vytvořen k měření vnímané úrovně vyhoření. 7bodová škála Likertova typu, která se skládá z celkem 22 položek a skládá se z možností „Nikdy – Párkrát do roka – Několikrát za měsíc – Jednou za měsíc – Jednou týdně – Každý den“ v původní podobě , byl v adaptační studii provedené Erginem (1992) zredukován na pět možností s odůvodněním, že není vhodný pro tureckou kulturu. Tyto možnosti jsou uvedeny podle jejich hmotnosti takto: 1-) Nikdy, 2-) Velmi vzácné, 3-) Někdy, 4-) Většinou, 5-) Vždy. Maslachova škála Burnout má tři poddimenze. Tyto; Emoční vyčerpání skládající se z devíti položek, depersonalizace skládající se z pěti položek a nízký pocit osobního úspěchu skládající se z osmi položek jsou subškály.
[Časový rámec: až 10 týdnů]

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Ataturk University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. července 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
25. října 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
3. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. července 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • suheylayaralı-3

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení