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L'effetto della terapia orticola sulla salute mentale e sui livelli di burnout degli operatori delle case di cura

1 luglio 2024 aggiornato da: Suheyla YARALI, Ataturk University

L'effetto dell'orticoltura applicata agli operatori delle case di cura sui livelli di depressione, ansia, stress e burnout

L’incidenza delle persone con disabilità che necessitano di servizi di assistenza è in aumento in tutto il mondo. Questa situazione aumenta significativamente la necessità di case di cura e operatori sanitari. In molti paesi si è visto che i programmi di “terapia orticola” hanno iniziato ad essere implementati per migliorare la salute mentale. In questo contesto, il nostro scopo nel progetto è determinare l'effetto del programma "Horticultural Therapy" applicato ai dipendenti delle case di cura in termini di salute mentale e burnout nei dipendenti delle case di cura. Si ritiene che l'effetto positivo di questa pratica sui dipendenti delle case di cura consentirà loro di mantenere meglio le loro pratiche orientate all'assistenza. Si prevede che i giardini da realizzare nell'ambito del programma terapeutico possano essere progettati come aree in cui possono essere utilizzati sia i caregiver che le badanti, e l'applicazione può essere integrata nel tempo in altre aree nell'ambito della sanità pubblica

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Gli operatori sanitari che lavorano in una casa di cura faranno parte del gruppo sperimentale, mentre gli operatori sanitari che lavorano in un diverso centro di cura nella stessa regione faranno parte del gruppo di controllo. Ai dipendenti della casa di cura del gruppo sperimentale verranno spiegate un totale di 8 sessioni di attività di orticoltura, 1 volta a settimana per 2 mesi. Questi corsi di formazione, che saranno impartiti alle persone del gruppo sperimentale, si terranno nell'edificio di servizio, nella casa di cura e nei corsi di formazione (pratici) in giardino. Verranno formati 4 gruppi diversi di 8/9 persone da 30 persone in ciascun gruppo sperimentale di orto e gli orti verranno assegnati agli utenti. Lo scopo di questi gruppi non è quello di realizzare applicazioni diverse, ma di utilizzare comodamente l'area. A questi utenti del giardino verranno forniti diversi ortaggi, frutta, fiori di stagione, piantine di alberi da frutta e ornamentali e verrà chiesto loro di progettare e realizzare i propri giardini. La preparazione preliminare dei giardini sarà effettuata attraverso l'acquisizione di servizi nell'ambito del progetto. La formazione in orticoltura sarà svolta dall'architetto paesaggista che è ricercatore nel progetto. Nel nostro progetto, tutte le attività saranno svolte sotto la supervisione degli infermieri ricercatori e dei ricercatori architetti paesaggisti coinvolti nel progetto. Si prevede che questo programma terapeutico riduca la depressione, l’ansia, i livelli di stress e i livelli di burnout che influiscono sulla salute mentale. Si ritiene che l'effetto positivo di questa pratica sui dipendenti delle case di cura consentirà loro di mantenere meglio le loro pratiche orientate all'assistenza. Si prevede che i giardini da realizzare nell'ambito del programma terapeutico possano essere progettati come aree in cui possono essere utilizzati sia i caregiver che gli operatori sanitari e l'applicazione può essere integrata nel tempo in altre aree nell'ambito della sanità pubblica.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Lavorare in una casa di cura
  • Non essere allergico a fiori e piante
  • Disponibilità a lavorare
  • Essere aperti alla comunicazione e alla cooperazione,
  • Punteggio pari o superiore a 8 punti nella sottodimensione dello stress dello strumento di misurazione DASS

Criteri di esclusione:

  • Quelli con disturbi muscoloscheletrici
  • Coloro che usano farmaci antipsicotici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Altro: Terapia Orticola 1a seduta
Che cos'è l'orticoltura?: ambito dell'orticoltura, le informazioni verranno fornite nella sala conferenze della casa di cura. La formazione verrà svolta con una presentazione in power point. In termini di idoneità degli operatori sanitari, la formazione verrà svolta dividendosi in 3 gruppi di 10 persone. La formazione durerà 40 minuti. Questa formazione si terrà lunedì
Altro: Interventi assegnati
Interventi assegnati
Altro: Terapia Orticola 2a seduta
Progettazione e principi del giardino di orticoltura?: Nell'ambito dell'orticoltura, le informazioni verranno fornite nella sala conferenze della casa di cura. La formazione verrà svolta con una presentazione in power point. In termini di idoneità degli operatori sanitari, la formazione verrà svolta dividendosi in 3 gruppi di 10 persone. La formazione durerà 40 minuti. Questo processo avrà luogo con il campione di terreno inviato all'ingegneria agraria. Questa formazione si svolgerà martedì
Altro: Interventi assegnati
Interventi assegnati
Altro: Terapia Orticola 3a seduta
Il rapporto tra suolo, piante e acqua: le informazioni verranno fornite dal paesaggista coinvolto nella ricerca. Informazioni sull'ambito dell'orticoltura verranno fornite nella sala conferenze della casa di cura. La formazione verrà svolta con una presentazione in power point. In termini di idoneità degli operatori sanitari, la formazione verrà svolta dividendosi in 3 gruppi di 10 persone. La formazione durerà 30 minuti. Questo processo avrà luogo con il campione di terreno inviato all'ingegneria agraria. Questa formazione avrà luogo mercoledì
Altro: Interventi assegnati
Interventi assegnati
Altro: Terapia Orticola 4a seduta
Introduzione e caratteristiche delle piante: Queste informazioni verranno fornite dall'architetto paesaggista coinvolto nella ricerca. Informazioni sull'ambito dell'orticoltura verranno fornite nella sala conferenze della casa di cura. La formazione verrà svolta con una presentazione in power point. In termini di idoneità degli operatori sanitari, la formazione verrà svolta dividendosi in 3 gruppi di 10 persone. La formazione durerà 30 minuti. Questo allenamento si terrà giovedì
Altro: Interventi assegnati
Interventi assegnati
Altro: Terapia Orticola 5a seduta
Tecniche di cura e irrigazione: queste informazioni verranno fornite dall'architetto paesaggista coinvolto nella ricerca. Informazioni sull'ambito dell'orticoltura verranno fornite nella sala conferenze della casa di cura. La formazione verrà svolta con una presentazione in power point. In termini di idoneità degli operatori sanitari, la formazione verrà svolta dividendosi in 3 gruppi di 10 persone. La formazione durerà 30 minuti. Questa formazione si terrà venerdì.
Altro: Interventi assegnati
Interventi assegnati
Altro: Terapia Orticola 6a seduta
Analisi rilievi nei giardini: Verranno prelevati campioni dal terreno, analizzati, verrà effettuato l'esame del terreno e verranno determinate le sostanze da concimare. Questo processo avrà luogo con il campione di terreno inviato all'ingegneria agraria. Ciò è stato fatto dopo aver informato gli operatori sanitari.
Altro: Interventi assegnati
Interventi assegnati
Altro: Terapia Orticola 7a seduta
La preparazione dell'area del giardino per la piantumazione è stata effettuata quando gli operatori sanitari sono stati informati. È stato predisposto il giardino realizzato con i disegni realizzati nell'ambito del piano di lavoro. Il terreno viene preparato per la semina mediante zappatura e concimazione.
Altro: Interventi assegnati
Interventi assegnati
Altro: Terapia Orticola 8a seduta
Piantare piantine e semi nei giardini: le informazioni sull'orticoltura, le piante sono state piantate dagli operatori sanitari. Questo processo è stato raggiunto implementando la formazione e le informazioni fornite dai ricercatori.
Altro: Interventi assegnati
Interventi assegnati

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo di informazioni introduttive
Lasso di tempo: [Tempo: fino a 1 giorno]
Il modulo è composto da 10 domande contenenti informazioni sui caregiver colpiti dal terremoto create dal ricercatore nell'ambito della letteratura. Il modulo include domande tra cui età, sesso, istruzione, stato civile, numero di figli, occupazione, durata del lavoro in una casa di cura, stato di malattia cronica, farmaci utilizzati in modo continuativo, attività sociale con partecipazione continua, precedente aiuto psichiatrico/psicologico.
[Tempo: fino a 1 giorno]

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala dello stress da ansia da depressione
Lasso di tempo: [Tempo: fino a 10 settimane]
La scala di tipo Likert a quattro punti sviluppata da Lovibond e Lovibond (1995) è composta da 14 dimensioni di depressione, 14 di ansia e 14 di stress; Al fine di fornire un accesso più rapido ed efficace alle risorse e un uso più qualificato del tempo, la forma breve della scala, composta da sette item, è composta da 21 item. È presentata in una forma Likert a quattro punti come "Per niente adatto (0) Abbastanza adatto (1) Generalmente adatto (2) Completamente adatto (4)" e mostra che all'aumentare dei punteggi ottenuti dalla scala, i sintomi di depressione, ansia e stress aumentano.
[Tempo: fino a 10 settimane]
La scala del burnout di Maslach
Lasso di tempo: [Tempo: fino a 10 settimane]
sviluppato da Christina Maslach e Susan Jackson (Maslach et al., 1997) e adattato al turco e condotto da Ergin (Ergin, 1992), è stato creato per misurare il livello percepito di burnout. La scala di tipo Likert a 7 punti, composta da un totale di 22 item e composta dalle opzioni "Mai - Qualche volta all'anno - Più volte al mese - Una volta al mese - Una volta alla settimana - Ogni giorno" nella sua forma originale , è stato ridotto a cinque opzioni nello studio di adattamento effettuato da Ergin (1992) in quanto non era adatto alla cultura turca. Queste opzioni sono elencate in base al loro peso come segue: 1-) Mai, 2-) Molto raro, 3-) A volte, 4-) La maggior parte delle volte, 5-) Sempre. La scala del burnout di Maslach ha tre sottodimensioni. Questi; L'esaurimento emotivo costituito da nove elementi, la depersonalizzazione composta da cinque elementi e lo scarso senso di realizzazione personale costituito da otto elementi sono sottoscale.
[Tempo: fino a 10 settimane]

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Ataturk University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 luglio 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
25 ottobre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
12 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 luglio 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • suheylayaralı-3

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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