Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​havebrugsterapi på mental sundhed og udbrændthedsniveauer hos plejehjemsarbejdere

1. juli 2024 opdateret af: Suheyla YARALI, Ataturk University

Effekten af ​​havebrugsterapi anvendt på plejehjemsarbejdere på depression, angst, stress og udbrændthedsniveauer

Forekomsten af ​​handicappede med behov for plejeydelser er stigende over hele verden. Denne situation øger behovet for plejehjem og omsorgspersoner markant. I mange lande ses det, at "Hortekulturterapi"-programmer er begyndt at blive implementeret for at forbedre mental sundhed. Vores mål i projektet er i denne sammenhæng at afdække effekten af ​​programmet "Gartneriterapi" anvendt på plejehjemsansatte med hensyn til mental sundhed og udbrændthed hos plejehjemsansatte. Det menes, at denne praksiss positive effekt på plejehjemsansatte bedre vil kunne fastholde deres omsorgsrettede praksis. Det forudses, at de haver, der skal bygges inden for terapiprogrammets rammer, kan planlægges som områder, hvor både pårørende og omsorgspersoner kan anvendes, og ansøgningen kan integreres i andre områder inden for folkesundheden over tid.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Plejere, der arbejder på et plejehjem, vil være i forsøgsgruppen, og omsorgspersoner, der arbejder på et andet plejecenter i samme region, vil være i kontrolgruppen. I alt 8 sessioner med gartneriterapiaktiviteter vil blive forklaret for plejehjemsmedarbejderne i forsøgsgruppen 1 gang om ugen i 2 måneder. Disse træninger, som vil blive givet til personerne i forsøgsgruppen, vil blive afholdt i servicebygningen i plejehjemsbygningen og i havens (praktiske) træninger. Der vil blive dannet 4 forskellige grupper på 8/9 personer ud fra 30 personer i hver haveforsøgsgruppe og haverne vil blive tildelt brugerne. Formålet med disse grupper er ikke at lave forskellige applikationer, men at bruge området komfortabelt. Disse havebrugere vil få forskellige grøntsager, frugter, årstidens blomster, frugt- og prydplanter og vil blive bedt om at designe og implementere deres egne haver. Den foreløbige forberedelse af haverne vil ske gennem indkøb af ydelser inden for projektets rammer. Uddannelsen i gartneriterapi vil blive udført af landskabsarkitekten, som er forsker i projektet. I vores projekt vil alle aktiviteter blive udført under vejledning af sygeplejerskeforskere og landskabsarkitektforskere involveret i projektet. Dette terapiprogram forventes at reducere depression, angst, stressniveauer og udbrændthedsniveauer, der påvirker mental sundhed. Det menes, at denne praksiss positive effekt på plejehjemsansatte bedre vil kunne fastholde deres omsorgsrettede praksis. Det er forudset, at de haver, der skal anlægges inden for terapiprogrammets rammer, kan planlægges som områder, hvor både pårørende og omsorgspersoner kan anvendes, og anvendelsen kan integreres i andre områder inden for folkesundheden over tid.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Arbejder på plejehjem
  • Ikke at være allergisk over for blomster og planter
  • Lyst til at arbejde
  • At være åben for kommunikation og samarbejde,
  • Score 8 point eller mere på spændingsunderdimensionen af ​​DASS-måleværktøjet

Ekskluderingskriterier:

  • Dem med muskuloskeletale lidelser
  • Dem, der bruger antipsykotiske lægemidler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: Havebrugsterapi 1. session
Hvad er gartneriterapi?: omfanget af gartneriterapi, information vil blive givet i plejehjemmets konferencelokale. Uddannelsen vil foregå med en power point præsentation. I forhold til plejepersonalets egnethed vil træningen blive gennemført ved at inddele i 3 grupper á 10 personer. Træningen varer 40 minutter. Denne træning finder sted på mandag
Andet: Tildelte interventioner
Tildelte interventioner
Andet: Havebrugsterapi 2. session
Gartneriterapi havedesign og principper?: Inden for gartneriterapien vil der blive givet information i plejehjemmets mødelokale. Uddannelsen vil foregå med en power point præsentation. I forhold til plejepersonalets egnethed vil træningen blive gennemført ved at inddele i 3 grupper á 10 personer. Træningen varer 40 minutter. Denne proces vil finde sted med jordprøven sendt til landbrugsingeniør. Denne uddannelse vil være på tirsdag
Andet: Tildelte interventioner
Tildelte interventioner
Andet: Havebrugsterapi 3. session
Forholdet mellem jord, planter og vand: information vil blive leveret af den landskabsarkitekt, der er involveret i forskningen. Omfanget af havebrugsterapi, information vil blive givet i plejehjemmets konferencelokale. Uddannelsen vil foregå med en power point præsentation. I forhold til plejepersonalets egnethed vil træningen blive gennemført ved at inddele i 3 grupper á 10 personer. Træningen varer 30 minutter. Denne proces vil finde sted med jordprøven sendt til landbrugsingeniøren. Denne træning vil finde sted på onsdag
Andet: Tildelte interventioner
Tildelte interventioner
Andet: Havebrugsterapi 4. session
Introduktion og planters karakteristika: Disse oplysninger vil blive leveret af den landskabsarkitekt, der er involveret i forskningen. Omfanget af havebrugsterapi, information vil blive givet i plejehjemmets konferencelokale. Uddannelsen vil foregå med en power point præsentation. I forhold til plejepersonalets egnethed vil træningen blive gennemført ved at inddele i 3 grupper á 10 personer. Træningen varer 30 minutter. Denne træning finder sted på torsdag
Andet: Tildelte interventioner
Tildelte interventioner
Andet: Havebrugsterapi 5. session
Pleje- og vandingsteknikker: Disse oplysninger vil blive leveret af den landskabsarkitekt, der er involveret i forskningen. Omfanget af havebrugsterapi, information vil blive givet i plejehjemmets konferencelokale. Uddannelsen vil foregå med en power point præsentation. I forhold til plejepersonalets egnethed vil træningen blive gennemført ved at inddele i 3 grupper á 10 personer. Træningen varer 30 minutter. Denne træning finder sted på fredag.
Andet: Tildelte interventioner
Tildelte interventioner
Andet: Havebrugsterapi 6. session
Kortlægningsanalyse i haver: Der tages prøver af jorden, analyseres, jordbundsundersøgelser vil blive foretaget, og hvilke stoffer der skal gødes vil blive bestemt. Denne proces vil foregå med jordprøven sendt til landbrugsingeniør. Dette blev gjort, da plejepersonalet blev informeret.
Andet: Tildelte interventioner
Tildelte interventioner
Andet: Havebrugsterapi 7. session
Klargøring af arealet i haven til beplantning skete, da plejepersonalet blev informeret. Haven, der blev oprettet med de tegninger, der er lavet inden for arbejdsplanens rammer, blev udarbejdet. Jorden forberedes til plantning ved hakning og gødskning.
Andet: Tildelte interventioner
Tildelte interventioner
Andet: Havebrugsterapi 8. session
Plantning af frøplanter og frø i haver: Informationen om havebrugsterapi, planterne blev plantet af plejepersonalet. Denne proces er opnået ved at implementere den uddannelse og information, som forskerne har leveret.
Andet: Tildelte interventioner
Tildelte interventioner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Formular til indledende information
Tidsramme: [Tidsramme: op til 1 dag]
Skemaet består af 10 spørgsmål, der indeholder information om pårørende, der er berørt af det jordskælv, forskeren har skabt inden for litteraturens rammer. Skemaet indeholder spørgsmål, herunder alder, køn, uddannelse, civilstand, antal børn, erhverv, varighed af arbejdet på plejehjem, kronisk sygdomsstatus, medicin brugt kontinuerligt, social aktivitet med løbende deltagelse, tidligere psykiatrisk/psykologisk hjælp.
[Tidsramme: op til 1 dag]

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Depression Angst Stress Skala
Tidsramme: [Tidsramme: op til 10 uger]
Firepunkts Likert-typeskalaen udviklet af Lovibond og Lovibond (1995) består af 14 depressions-, 14 angst- og 14 stressdimensioner; For at give hurtigere, mere effektiv adgang til ressourcer og mere kvalificeret brug af tid, består den korte form af skalaen, som består af syv punkter, af 21 punkter. Den præsenteres i en fire-punkts Likert-form som "Ikke egnet overhovedet (0) Nogenlunde egnet (1) Generelt egnet (2) Fuldstændig egnet (4)" og viser, at efterhånden som de opnåede score fra skalaen stiger, vil symptomerne på depression, angst og stress øges.
[Tidsramme: op til 10 uger]
Maslach Burnout-skalaen
Tidsramme: [Tidsramme: op til 10 uger]
udviklet af Christina Maslach og Susan Jackson (Maslach et al., 1997) og tilpasset til tyrkisk og udført af Ergin (Ergin, 1992), blev skabt til at måle det oplevede niveau af udbrændthed. 7-punkts Likert-typeskalaen, som består af i alt 22 punkter og består af mulighederne 'Aldrig - Et par gange om året - Flere gange om måneden - En gang om måneden - En gang om ugen - Hver dag" i sin oprindelige form , blev reduceret til fem muligheder i tilpasningsundersøgelsen lavet af Ergin (1992) med den begrundelse, at den ikke var egnet til tyrkisk kultur. Disse muligheder er angivet efter deres vægt som følger: 1-) Aldrig, 2-) Meget sjælden, 3-) Nogle gange, 4-) Det meste af tiden, 5-) Altid. Maslach Burnout-skalaen har tre underdimensioner. Disse; Følelsesmæssig udmattelse bestående af ni elementer, depersonalisering bestående af fem elementer og lav følelse af personlig præstation bestående af otte elementer er underskalaer.
[Tidsramme: op til 10 uger]

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Ataturk University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
25. oktober 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. juli 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • suheylayaralı-3

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger