Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Super selektivní embolizace adrenální artérie pro primární aldosteronismus: prospektivní kohortová studie (SAAE-PA)

22. července 2024 aktualizováno: Xiang Xie, Xinjiang Medical University

První přidružená nemocnice lékařské univerzity Xinjiang

Cílem této studie bylo zhodnotit účinnost a bezpečnost odběru krve z nadledvinové žíly pro klasifikaci primárního aldosteronismu a embolizaci nadledvinových tepen při léčbě primárního aldosteronismu, poskytnout nový plán důkazů pro diagnostiku a léčbu primárního aldosteronismu a podpořit rozvoj embolizace adrenálních tepen jako nové léčby primárního aldosteronismu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Primární aldosteronismus se jako jedna z příčin refrakterní sekundární hypertenze obvykle léčí medikamentózní terapií a adrenalektomií, ale terapeutický efekt těchto režimů je u některých lidí omezený. Odběr krve z nadledvinové žíly je metoda k identifikaci typů primárního hyperaldosteronismu porovnáním poměru aldosteronu v žilní krvi selektivní katetrizací do nadledvinové žíly. Superselektivní embolizace adrenální arterie je katetrizační perkutánní kavitární výkon, při kterém je etanol selektivně injikován do adrenální arterie k ablaci části nadledvinky. V poslední době se používá jako alternativní terapie u pacientů s jednostrannými adenomy produkujícími aldosteron i s idiopatickým hyperaldosteronismem bez zjevných adenomů. Toto je prospektivní, multicentrická, randomizovaná kontrolovaná studie v Xinjiang, která má prozkoumat potenciál SAAE jako léčby.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Čína
    • Xinjiang
      • Ürümqi, Xinjiang, Čína, 630000
        • Nábor
        • The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Hypertonici byli ochotni se zúčastnit a následně hospitalizováni pro další hodnocení. Antihypertenzní medikace ovlivňující renin-angiotenzin-aldosteronový systém byla vysazena na dva týdny, diuretika a MRA byly vysazeny minimálně na 4 týdny před ARR testováním. Hypertenzním pacientům byl předepisován verapamil a/nebo terazosin na základě doporučení pro klinickou praxi Endokrinní společnosti. Pacienti s pozitivním poměrem aldosteronu k reninu podstoupili jeden z následujících potvrzujících testů: test infuze fyziologického roztoku nebo test inhibice kaptoprilu. Pro klasifikaci podtypů PA bylo provedeno CT vyšetření nadledvin a odběr vzorků nadledvin (AVS). Pacienti PA byli konzultováni o různých možnostech léčby, včetně chirurgického zákroku, léků a ablace adrenální tepny.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 18-60 let;
  • Primární hyperaldosteronismus byl diagnostikován v přísném souladu s klinickými směrnicemi Mezinárodní endokrinní společnosti z roku 2016;
  • Odmítnutí medikace z důvodu nežádoucích reakcí, odmítnutí resekce nadledvin z důvodu chirurgického rizika nebo přetrvávajícího hyperaldosteronismu a kortikální insuficience po resekci nadledvin;
  • Pacienti a jejich rodiny byli podrobně seznámeni se všemi současnými léčebnými metodami primárního aldosteronismu a embolizace adrenální tepny byla dobrovolně přijata;

Kritéria vyloučení:

  • Těžká přecitlivělost na kontrastní látky v anamnéze;
  • Existují závažné komplikace onemocnění jater, jako je trombocytopenie, krvácení z jícnových varixů atd.;
  • Renální insuficience (sérový kreatinin > 176 mmol/L nebo odhadovaná rychlost glomerulární filtrace < min.1,73 m2);
  • V kombinaci s jinou sekundární hypertenzí, jako je feochromocytom, hyperkortizolismus, renální vaskulární hypertenze (jako je stenóza renální arterie), tumor sekreční reninu, renální parenchymatózní hypertenze, hypertenze vyvolaná léky (jako je dlouhodobé užívání glukokortikoidů, antikoncepce, estrogeny, bylinky obsahující glycyrrhizin), těhotenská hypertenze a jiná sekundární hypertenze;
  • Dědičná onemocnění: jako je falešný aldosteronismus (Liddleův syndrom), Bartterův syndrom, familiární hypokalémie a hypomagnezémie (Gitelmanův syndrom);
  • V posledních 3 měsících došlo k mozkové apoplexii, infarktu myokardu a implantaci stentu;
  • Závažné další základní, jako je srdeční dysfunkce (stupeň IV), akutní infekce, autoimunitní onemocnění, různé zhoubné nádory a tak dále;
  • Účast v jiných klinických studiích během posledních 3 měsíců;
  • Individuální těhotenství, kojení nebo plánování těhotenství;

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Super selektivní embolizace adrenální tepny
SAAE pro primární aldosteronismus
adrenektomie
Operace k odstranění části nadledvinek
Standardní medikamentózní terapie
Medikamentózní léčba primárního aldosteronismu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kompletní klinické vyléčení PA
Časové okno: 6 měsíců po intervenci

Kompletní klinické vyléčení PA, definované jako normotenze bez antihypertenzní medikace

Tato kritéria byla definována v mezinárodním konsensuálním prohlášení PASO8, které se stalo zavedeným měřítkem, podle kterého se posuzuje léčba PA. V tomto je normotenze definována v souladu se směrnicemi Evropské společnosti pro hypertenzi22 jako <140/80 v ordinaci, <135/85 doma nebo během denního ambulantního monitorování a <130/80 pro 24hodinové ambulantní monitorování krevního tlaku (24hABPM). .
6 měsíců po intervenci
Kompletní biochemické vyléčení PA
Časové okno: 6 měsíců po intervenci

Kompletní biochemické vyléčení PA, definované (bez léků, které by mohly změnit hladinu draslíku v séru nebo RAS) oběma:

  1. Normalizace sérového draslíku a
  2. Normalizace ARR, popř
  3. Zvýšené ARR ai). Základní PAC <190 pmol/l, nebo ii). Normální potvrzující test (jak je definován v kritériích pro zařazení)
6 měsíců po intervenci

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna počtu antihypertenziv
Časové okno: 1 den, 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců a 24 měsíců
Rozdíl ve změně počtu antihypertenzních léků
1 den, 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců a 24 měsíců
Nežádoucí události
Časové okno: Hlášeno po celou dobu studie. Přibližně 2 roky
Bude vyhledáno přímo při každé studijní návštěvě prostřednictvím anamnézy a tam, kde je to vhodné, subjekty budou vyzvány, aby hlásily mezi studijními návštěvami a budou mít k dispozici mechanismus, aby tak učinily Budou klasifikovány podle systému, závažnosti, kauzálního vztahu a očekávanosti podle Společných terminologických kritérií pro nežádoucí příhody v5.0 (CTCAE)
Hlášeno po celou dobu studie. Přibližně 2 roky
Míra zpětného přijetí
Časové okno: Hlášeno po celou dobu studie. Přibližně 2 roky
Míra readmise, definovaná jako readmise pro primární aldosteronismus
Hlášeno po celou dobu studie. Přibližně 2 roky
Změna krevních elektrolytů (K+, Na+)
Časové okno: 1 den, 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců a 24 měsíců
Rozdíl ve změně krevních elektrolytů (K+, Na + v mmol/l)
1 den, 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců a 24 měsíců
Změna plazmatického aldosteronu
Časové okno: 1 den, 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců a 24 měsíců
Rozdíl ve změně plazmatického aldosteronu (pg/ml)
1 den, 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců a 24 měsíců
Změna plazmatického kortizolu
Časové okno: 1 den, 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců a 24 měsíců
Rozdíl ve změně plazmatického kortizolu (nmol/l)
1 den, 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců a 24 měsíců
Měřená změna plazmatického reninu
Časové okno: 1 den, 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců a 24 měsíců
Rozdíl ve změně plazmatického reninu (pg/ml)
1 den, 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců a 24 měsíců
Změna jaterních enzymů
Časové okno: 1 den, 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců a 24 měsíců
Rozdíl ve změně jaterních enzymů (ALT, AST v IU/L)
1 den, 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců a 24 měsíců
Změna funkce ledvin
Časové okno: 1 den, 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců a 24 měsíců
Rozdíl ve změně sérového kreatininu v umol/l
1 den, 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců a 24 měsíců
Změna hladiny glukózy v krvi nalačno
Časové okno: 1 den, 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců a 24 měsíců
Rozdíl ve změně glykémie nalačno v mmol/l
1 den, 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců a 24 měsíců
Změna lipidových profilů
Časové okno: 1 den, 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců a 24 měsíců
Rozdíl ve změně lipidových profilů (TC, HDL-C, LDL-C, TG) v mmol/l
1 den, 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců a 24 měsíců
Změna 24hodinového mikroalbuminu v moči
Časové okno: 1 den, 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců a 24 měsíců
Rozdíl ve změně 24hodinového mikroalbuminu v moči (mg/l)
1 den, 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců a 24 měsíců
Změna 24-h 24-h kreatininu v moči
Časové okno: 1 den, 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců a 24 měsíců
Rozdíl ve změně 24hodinového kreatininu v moči (umol/l)
1 den, 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců a 24 měsíců
Změny ambulantního krevního tlaku a základního krevního tlaku
Časové okno: 1 den, 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců a 24 měsíců
24hodinový ambulantní krevní tlak a ordinační systolický a diastolický tlak
1 den, 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců a 24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Xinjiang Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. dubna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. srpna 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
22. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. července 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 240528-09

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení