Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dozimetrická studie lutecia (177Lu) rhPSMA 10.1 a lutecia (177Lu) vipivotidu tetraxetanu (Pluvicto®) u pacientů s metastatickým karcinomem prostaty

22. září 2025 aktualizováno: Blue Earth Therapeutics Ltd

Randomizovaná, multicentrická, intra-pacientská zobrazovací a dozimetrická zkřížená studie lutecia (177Lu) rhPSMA 10.1 a lutecia (177Lu) vipivotidu tetraxetanu (Pluvicto®) u pacientů s metastatickým karcinomem prostaty

Randomizovaná, multicentrická, intra-pacientská zobrazovací a dozimetrická zkřížená studie lutecia (177Lu) rhPSMA 10.1 a lutecia (177Lu) vipivotidu tetraxetanu (Pluvicto®) u pacientů s metastatickým karcinomem prostaty

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Ukončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
17

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Holandsko
    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Holandsko, 6525GA
        • Radboud UMC
  • Spojené státy
    • Florida
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33165
        • Biogenix Molecular LLC
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30322
        • Emory University Hospital
  • Španělsko
      • Madrid, Španělsko, 28027
        • Clinica Universidad de Navarra
    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Španělsko, 28050
        • Centro Integral Oncologico Clara Campal
    • Navarre
      • Pamplona, Navarre, Španělsko, 31008
        • Clinica Universidad de Navarra - Pamplona

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mužský pacient ve věku ≥60 let při návštěvě 1 (screening).
  • Pacient má PSMA-pozitivní karcinom prostaty, který se rozšířil mimo prostatu a podstupuje nebo je plánována systémová léčba.
  • Alespoň 1 PSMA-pozitivní léze, kterou lze narýsovat na PET nebo CT a ≥1 cm v krátké ose měřené na obou modalitách, pro účely dozimetrie.

  • Přiměřená normální funkce orgánů, jak je prokázáno:

    • Absolutní počet neutrofilů ≥1,5 × 109/l
    • Krevní destičky ≥100 × 109/l
    • Hemoglobin ≥9 g/dl
    • Celkový bilirubin <2násobek ústavní horní hranice normálu (ULN). U pacientů se známým Gilbertovým syndromem je povolena hodnota ≤ 3 × ULN.
    • Alaninaminotransferáza (ALT) nebo aspartáttransamináza (AST) ≤3,0 × ULN nebo ≤5,0 × ULN u pacientů s jaterními metastázami.
    • Odhadovaná rychlost glomerulární filtrace (s použitím kreatininové rovnice spolupráce epidemiologie onemocnění ledvin [2009]) >50 ml/min.
  • Ochota poskytnout podepsaný a datovaný formulář písemného informovaného souhlasu (ICF) před jakýmikoli postupy specifickými pro studii
  • Pacienti mužského pohlaví musí souhlasit s tím, že nebudou zplodit děti nebo darovat sperma během studie a alespoň 14 týdnů po poslední léčbě ve studii.

Kritéria vyloučení:

  • Známá přecitlivělost na lutecium (177Lu) rhPSMA 10.1 nebo lutecium (177Lu) vipivotid tetraxetan nebo na kteroukoli složku.
  • Předchozí léčba jakoukoli radiofarmaceutickou terapií během 42 dnů nebo 5 poločasů před návštěvou 1 (screening).
  • Jakékoli významné kovové implantáty nebo předměty, které mohou podle názoru zkoušejícího ovlivnit kvalitu obrazu a/nebo dozimetrické výpočty.
  • Těžká klaustrofobie, neschopnost ležet naplocho nebo se vejít do skeneru nebo jakákoli jiná neschopnost tolerovat protokol SPECT/CT
  • Jakákoli změna léčby rakoviny prostaty nebo nová terapie rakoviny prostaty, chirurgický zákrok na rakovinu prostaty během 42 dnů před screeningem nebo během studie.
  • Jakýkoli zdravotní nebo psychiatrický stav, včetně rychle progredujícího karcinomu prostaty, který podle úsudku zkoušejícího činí pacienta nevhodným pro studii
  • Účast na jiných studiích zahrnujících jiné IMP během 42 dnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) před návštěvou 1 (screening) a/nebo během účasti ve studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Jiný: Sekvence A
Pacienti v sekvenci A dostanou lutecium (177Lu) rhPSMA 10.1 a následně lutecium (177Lu) vipivotid tetraxetan
Lék: lutecium (177Lu) rhPSMA 10.1 a Pluvicto®
Radiofarmaka
Jiný: Sekvence B
Pacienti v sekvenci B dostanou lutecium (177Lu) vipivotid tetraxetan následovaný lutecium (177Lu) rhPSMA 10,1
Lék: lutecium (177Lu) rhPSMA 10.1 a Pluvicto®
Radiofarmaka

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Porovnat poměr ledvinami a nádorem absorbovaných dávek lutecia (177Lu) rhPSMA 10.1 a lutecia (177Lu) vipivotidu tetraxetanu.
Časové okno: 4-12 týdnů
4-12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Porovnat absorbovanou dávku lutecia (177Lu) rhPSMA 10.1 a vipivotidu tetraxetanu lutecia (177Lu) s nádorovými lézemi a dalšími zájmovými orgány.
Časové okno: 4-12 týdnů
4-12 týdnů
Porovnat nádorové a normální orgánově efektivní poločasy lutecium (177Lu) rhPSMA 10.1 a lutecium (177Lu) vipivotid tetraxetan.
Časové okno: 4-12 týdnů
4-12 týdnů
Dále vyhodnotit bezpečnostní profil prostřednictvím frekvence nežádoucích účinků souvisejících s léčbou injekce lutecia (177Lu) rhPSMA 10.1
Časové okno: 4-12 týdnů
4-12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Blue Earth Therapeutics Ltd

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Medpace, Inc.

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Blue Earth Therapeutics, Blue Earth Therapeutics

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
31. října 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. srpna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. září 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • BET-PSMA-001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení