Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita školení dobrovolníků v oblasti zdraví žen v oblasti znalostí o hypertenzi a dovednostech měření krevního tlaku v Nepálu

28. července 2024 aktualizováno: Archana Shrestha, Kathmandu University School of Medical Sciences

Efektivita vzdělávacího programu dobrovolníků v oblasti zdraví žen v oblasti znalostí o hypertenzi a dovednostech v oblasti měření krevního tlaku v Kavrepalanchowk, Nepál

Vyšetřovatelé se zaměřili na prozkoumání účinnosti školení FCHV ve znalostech hypertenze a dovednostech měření krevního tlaku a prozkoumali jejich vnímání problémů a příležitostí poskytovat poradenství v oblasti hypertenze a monitorovat krevní tlak v komunitě. Vyšetřovatelé provedli kvazi-experimentální návrh studie mezi 131 FCHV z obcí Namobuddha a Mandandeupur. Výzkumníci kvantitativně měřili základní a koncovou znalost hypertenze a dovednosti měření TK po poskytnutí jednodenního školení o znalostech hypertenze a měření TK. Kromě toho vyšetřovatelé provedli tři diskusní skupiny s FCHV, aby prozkoumali výzvy a příležitosti FCHV v komunitní léčbě hypertenze.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Female Community Health Volunteers (FCHV) v Nepálu by mohly hrát roli v prevenci a zvládání hypertenze. Byly provedeny omezené studie o znalostech nepálského FCHV a jeho kapacitě poskytovat poradenství a služby související s hypertenzí. Vyšetřovatelé zkoumají efektivitu školení FCHV ve znalostech hypertenze a dovednostech měření krevního tlaku a zkoumají jejich vnímání problémů a příležitostí poskytovat poradenství v oblasti hypertenze a monitorovat krevní tlak v komunitě. Vyšetřovatelé provedli kvazi-experimentální návrh studie mezi 131 FCHV z obcí Namobuddha a Mandandeupur. Výzkumníci kvantitativně měřili základní a koncovou znalost hypertenze a dovednosti měření TK po poskytnutí jednodenního školení o znalostech hypertenze a měření TK. Vyšetřovatelé použili stupnici úrovně znalostí hypertenze (HK-LS) k posouzení znalostí prostřednictvím osobních rozhovorů a pozorovali dovednosti měření krevního tlaku pomocí kontrolního seznamu pozorování. Výzkumníci použili párové t-testy, aby viděli střední rozdíl před a po tréninku. Vyšetřovatelé provedli lineární regresi, aby vyhodnotili znalosti o hypertenzi a skóre dovedností měření TK se sociodemografickým a obecným výkonem FCHV. Kromě toho vyšetřovatelé provedli tři diskusní skupiny s FCHV, aby prozkoumali výzvy a příležitosti FCHV v komunitní léčbě hypertenze. Vyšetřovatelé doslovně přepsali zaznamenanou diskuzi a analyzovali ji pomocí metody rámcové analýzy

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
131

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Nepál
      • Dhulikhel, Nepál
        • Prasansha Poudel

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jmenován jako FCHV
  • Věk 18 let a starší

Kritéria vyloučení:

  • Během období sběru dat nelze odpovědět
  • Mimo obec během období sběru dat

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Jiný: Školení pro ženské dobrovolnice v oblasti zdraví
Dobrovolnice ženské komunity v oblasti zdraví absolvovaly jednodenní školení o znalostech hypertenze a měření krevního tlaku. Školení zahrnovalo sezení o znalostech hypertenze a praktické ukázky technik měření TK. Efektivita školení byla hodnocena měřením základních a konečných znalostí hypertenze a dovedností měření TK.“
Jiný: Výcvik

Provedli jsme jednodenní školení pro FCHV a čtyři různé skupiny FCHV ze dvou obcí. Provedli jsme školení o znalostech hypertenze a dovednostech měření krevního tlaku pro FCHV. Studie z Nepálu ukazují, že s odpovídajícím školením má FCHV potenciál podporovat vzdělávání o hypertenzi a provádět screening hypertenze. Přístup k základnímu vybavení, jako jsou digitální monitory krevního tlaku, by zlepšil výkon FCHV při měření krevního tlaku. Proto naše školení mělo poskytnout znalosti o hypertenzi a vycvičit FCHV k měření krevního tlaku.

Školení mělo dva cíle týkající se zlepšení znalostí a budování dovedností.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalost hypertenze
Časové okno: Základní a koncová data shromážděná během jednoho dne. 1 den
Měřili jsme FCHVs Hypertenze z hlediska znalostního skóre. Hypertension Knowledge Level Scale (HK-LS) hodnotila znalosti respondentů v definování hypertenze, životního stylu, lékařské léčby, dodržování léků, diety a komplikací hypertenze. Každá položka byla úplná věta, která byla buď správná, nebo nesprávná. Každá položka byla připravena jako součást standardní odpovědi (správná, nesprávná nebo nevím). Škála zahrnovala 22 položek rozdělených do šesti subdimenzí (příloha - IV). Každá správná odpověď má hodnotu 1 bodu. Maximální skóre je 22 pro celou škálu. Minimální skóre je nula pro celou škálu a vyšší skóre znamená lepší znalosti pro všechny dílčí dimenze.
Základní a koncová data shromážděná během jednoho dne. 1 den

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Schopnost měření krevního tlaku
Časové okno: Základní a koncová data shromážděná během jednoho dne. 1 den
Dovednosti týkající se krevního tlaku byly sledovány ve třech segmentech před a po pozorování pomocí kontrolního seznamu. Nejprve bylo provedeno předběžné pozorování a FCHV bylo poskytnuto školení na měření krevního tlaku; poté bylo provedeno následné pozorování. Byly zde předměřené dotazy a pokyny pro pět položek, pokyny pro měření položek a záznam po měření 1 položky. Zaškrtli jsme „ano“ nebo „ne“, pokud FCHV vykonával činnost uvedenou v kontrolním seznamu. Každá položka „ano“ získá 1 bod a celkové skóre se pohybuje od 0 do 17, přičemž vyšší skóre znamená vyšší úroveň dovedností. Definovali jsme kapacitu měření krevního tlaku jako indikátor toho, že FCHV mohou provádět tyto čtyři akce: Umístění měřicí paže na úroveň srdce, Správné upevnění manžety, Měření krevního tlaku třikrát v intervalu 1 (nebo více) minuty. , Záznam všech odečtů).
Základní a koncová data shromážděná během jednoho dne. 1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Kathmandu University School of Medical Sciences

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Archana Shrestha, Kathmandu University School of Medical Sciences

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
20. dubna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. října 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
31. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
31. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. července 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 36/24

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení