Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​kvindelige sundhedsfrivillige, der træner i hypertensionsviden og færdigheder til blodtryksmåling i Nepal

28. juli 2024 opdateret af: Archana Shrestha, Kathmandu University School of Medical Sciences

Effektiviteten af ​​kvindelige sundhedsfrivillige uddannelsesprogram om hypertension viden og blodtryksmåling færdigheder i Kavrepalanchowk, Nepal

Efterforskerne havde til formål at undersøge effektiviteten af ​​at træne FCHV'er i hypertensionsviden og blodtryksmålefærdigheder og udforske deres opfattelse af udfordringer og muligheder for at levere hypertensionsrådgivning og overvåge blodtrykket i samfundet. Efterforskerne gennemførte et kvasi-eksperimentelt studiedesign blandt 131 FCHV'er fra Namobuddha og Mandandeupur kommuner. Forskerne målte kvantitativt basis- og slutlinjehypertensionsviden og BP-målingsfærdigheder efter at have givet en endags træning i hypertensionsviden og BP-måling. Endvidere gennemførte efterforskerne tre fokusgruppediskussioner med FCHV'er for at udforske udfordringerne og mulighederne for FCHV'er i samfundsbaseret hypertensionshåndtering.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Female Community Health Volunteers (FCHV'er) i Nepal kunne spille en rolle i at forebygge og håndtere hypertension. Der er udført begrænsede undersøgelser af Nepals FCHV-viden og kapacitet til at levere hypertension-relateret rådgivning og tjenester. Efterforskerne undersøger effektiviteten af ​​at træne FCHV'er i hypertensionsviden og blodtryksmålefærdigheder og undersøger deres opfattelse af udfordringer og muligheder for at levere hypertensionsrådgivning og overvåge blodtrykket i samfundet. Efterforskerne gennemførte et kvasi-eksperimentelt studiedesign blandt 131 FCHV'er fra Namobuddha og Mandandeupur kommuner. Forskerne målte kvantitativt basis- og slutlinjehypertensionsviden og BP-målingsfærdigheder efter at have givet en endags træning i hypertensionsviden og BP-måling. Efterforskerne brugte Hypertension Knowledge Level Scale (HK-LS) til at vurdere viden gennem ansigt-til-ansigt interviews og observerede BP-målingsfærdigheder ved hjælp af en observationstjekliste. Efterforskerne brugte parrede t-tests for at se den gennemsnitlige forskel før og efter træningen. Efterforskerne udførte lineær regression for at vurdere hypertensionsviden og BP-målefærdighedsscores med sociodemografiske og FCHVs generelle præstationer. Endvidere gennemførte efterforskerne tre fokusgruppediskussioner med FCHV'er for at udforske udfordringerne og mulighederne for FCHV'er i samfundsbaseret hypertensionshåndtering. Efterforskerne transskriberede den optagede diskussion ordret og analyserede den ved hjælp af rammeanalysemetoden

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
131

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Nepal
      • Dhulikhel, Nepal
        • Prasansha Poudel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Udnævnt som FCHV
  • Alder 18 år og ældre

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke i stand til at svare i dataindsamlingsperioden
  • Ude af kommunen i dataindsamlingsperioden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: Uddannelse til kvindelige sundhedsfrivillige
Kvindelige Community Health Frivillige modtog en en-dags træning i hypertension viden og blodtryksmåling færdigheder. Uddannelsen omfattede sessioner om hypertension viden og praktiske demonstrationer af BP måleteknikker. Effektiviteten af ​​træningen blev vurderet ved at måle viden om baseline og end-line hypertension og færdigheder til BP-måling."
Andet: Uddannelse

Vi gennemførte en dags træning for FCHV'ere og fire forskellige grupper af FCHV'ere fra to kommuner. Vi gennemførte træning i hypertension viden og blodtryksmåling færdigheder for FCHV'er. Undersøgelser fra Nepal viser, at FCHV med passende træning har potentialet til at fremme hypertensionsundervisning og udføre hypertensionsscreening. Adgang til væsentligt udstyr, såsom digitale blodtryksmålere, ville forbedre FCHV-ydelsen ved måling af blodtryk. Derfor var vores træning at give hypertension viden og at træne FCHV'er til at måle blodtryk.

Uddannelsen havde to mål, der henviste til at øge viden og opbygge færdigheder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hypertension viden
Tidsramme: Basis- og slutdata indsamlet inden for en enkelt dag. 1 dag
Vi målte FCHVs hypertension i form af vidensscore. Hypertension Knowledge Level Scale (HK-LS) vurderede respondenternes viden om at definere hypertension, livsstil, medicinsk behandling, lægemiddelcompliance, kost og komplikationer til hypertension. Hvert punkt var en komplet sætning, der enten var korrekt eller forkert. Hvert punkt blev udarbejdet som en del af et standardsvar (korrekt, forkert eller ved ikke). Skalaen omfattede 22 emner opdelt i seks underdimensioner (bilag - IV). Hvert korrekt svar er 1 point værd. Den maksimale score er 22 for hele skalaen. Minimumsscore er nul for hele skalaen, og en score på højere betyder bedre viden for alle underdimensioner.
Basis- og slutdata indsamlet inden for en enkelt dag. 1 dag

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Færdigheder til at måle blodtryk
Tidsramme: Basis- og slutdata indsamlet inden for en enkelt dag. 1 dag
Blodtryksfærdigheder blev observeret i tre præ- og post-observationssegmenter ved hjælp af en observationstjekliste. Først blev der udført præ-observation, og træning til at måle blodtryk blev givet til FCHV'er; derefter blev der foretaget post-observation. Der var forespørgsler før måling og instruktioner til fem emner, måleanvisninger for emner og en post-målepost på 1 emne. Vi afkrydsede "ja" eller "nej", hvis FCHV udførte den aktivitet, der er anført i tjeklisten. Hvert "ja"-element får 1 point, og den samlede score varierer fra 0 til 17, med højere score, der indikerer et højere færdighedsniveau. Vi definerede blodtryksmålingskapacitet som en indikator for, at FCHV'er kunne udføre disse fire handlinger: Placering af målearm i niveau med hjertet, Korrekt fastgørelse af manchetten, Måling af blodtryk tre gange med 1 (eller flere) minut(ers) intervaller , Registrering af alle aflæsninger).
Basis- og slutdata indsamlet inden for en enkelt dag. 1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Kathmandu University School of Medical Sciences

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Archana Shrestha, Kathmandu University School of Medical Sciences

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. april 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. oktober 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
31. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
31. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. juli 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 36/24

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger