Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání účinnosti a bezpečnosti mezi ciprofolem a remimazolamem během fibrooptické bronchoskopie

30. července 2024 aktualizováno: Anhui Provincial Hospital

Srovnání účinnosti a bezpečnosti mezi ciprofolem a remimazolamem během fibrooptické bronchoskopie: protokol studie pro jednocentrickou, dvojitě zaslepenou, randomizovanou kontrolovanou studii

Bylo zjištěno, že ciprofol i remimazolam jsou potenciálními alternativami k propofolu (běžně používané anestezii) během fibrooptické bronchoskopie, zatímco účinnost a bezpečnost mezi ciprofolem a remimazolamem nebyla hlášena. Tato studie si klade za cíl porovnat účinnost a bezpečnost mezi ciprofolem a remimazolamem u pacientů podstupujících fibrooptickou bronchoskopii.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
190

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. mužské nebo ženské pacienty ve věku ≥ 18 let;
  2. plánováno podstoupit bronchoskopii pod laryngeální maskou dýchacích cest;
  3. s Americkou společností anesteziologů (ASA) třídy fyzického stavu II až Ⅲ; a
  4. dobrovolně se zúčastnit této studie a podepsat informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  1. s kontraindikacemi hluboké sedace/celkové anestézie nebo s anamnézou sedace/anestezie;
  2. alergický na vejce, fazolové produkty nebo experimentální léky (ciprofol, sufentanil nebo remimazolam);
  3. obtížné dýchací cesty;
  4. s bradykardií nebo jinými závažnými kardiovaskulárními onemocněními;
  5. se závažným poškozením nebo onemocněním důležitých orgánů, jako jsou plíce, mozek, játra nebo ledviny;
  6. užívání sedativ nebo antidepresiv po dlouhou dobu;
  7. těhotné nebo kojící ženy; a (8) neschopnost komunikovat nebo spolupracovat.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina Ciprofol
Lék: Ciprofol
Účastníkům ve skupině s ciprofolem bude intravenózně injikováno 0,4 mg/kg ciprofolu (číslo šarže H20200013, Haisike Pharmaceutical Co., Ltd., Liaoning, Čína) a sufentanil (0,2 μg/kg).
Aktivní komparátor: Skupina remimazolam
Lék: Remimazolam
Účastníkům ve skupině s remimazolamem bude intravenózně aplikováno 0,1 mg/kg remimazolam besylátu (číslo šarže HR7056, Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd., Jiangsu, Čína) a sufentanil (0,2 μg/kg).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Úspěšnost fibrooptické bronchoskopie
Časové okno: 24 hodin po fibrooptické bronchoskopii
24 hodin po fibrooptické bronchoskopii

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Doba indukce
Časové okno: 24 hodin po fibrooptické bronchoskopii
24 hodin po fibrooptické bronchoskopii
Doba procedury
Časové okno: 24 hodin po fibrooptické bronchoskopii
24 hodin po fibrooptické bronchoskopii
Čas vzhůru
Časové okno: 24 hodin po fibrooptické bronchoskopii
24 hodin po fibrooptické bronchoskopii
Doba rekonvalescence
Časové okno: 24 hodin po fibrooptické bronchoskopii
24 hodin po fibrooptické bronchoskopii
Čas pobytu v PACU
Časové okno: 24 hodin po fibrooptické bronchoskopii
24 hodin po fibrooptické bronchoskopii
Doplňkové časy experimentálních léků (ciprofol nebo remimazolam)
Časové okno: 24 hodin po fibrooptické bronchoskopii
24 hodin po fibrooptické bronchoskopii
Dávky experimentálních léků (ciprofol nebo remimazolam)
Časové okno: 24 hodin po fibrooptické bronchoskopii
24 hodin po fibrooptické bronchoskopii
Časy použití záchranné sedativy
Časové okno: 24 hodin po fibrooptické bronchoskopii
24 hodin po fibrooptické bronchoskopii
Dávky použití záchranné sedativy
Časové okno: 24 hodin po fibrooptické bronchoskopii
24 hodin po fibrooptické bronchoskopii
Výskyt nežádoucích jevů
Časové okno: 24 hodin po fibrooptické bronchoskopii
24 hodin po fibrooptické bronchoskopii
Spokojenost pacientů
Časové okno: 24 hodin po fibrooptické bronchoskopii
Spokojenost pacientů se hodnotí pomocí škály spokojenosti, kterou uvádí Luo et al. Škála spokojenosti se pohybuje od 0 do 10 bodů a obsahuje pět položek. Vyšší skóre znamená větší spokojenost.
24 hodin po fibrooptické bronchoskopii
Tepová frekvence
Časové okno: 6 minut po fibrooptické bronchoskopii
6 minut po fibrooptické bronchoskopii
SBP
Časové okno: 6 minut po fibrooptické bronchoskopii
6 minut po fibrooptické bronchoskopii
Diastolický krevní tlak
Časové okno: 6 minut po fibrooptické bronchoskopii
6 minut po fibrooptické bronchoskopii
SpO2
Časové okno: 6 minut po fibrooptické bronchoskopii
6 minut po fibrooptické bronchoskopii

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Anhui Provincial Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. prosince 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
21. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
1. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
1. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. července 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Fiberoptic bronchoscopy

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení