Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af effektivitet og sikkerhed mellem Ciprofol og Remimazolam under fiberoptisk bronkoskopi

30. juli 2024 opdateret af: Anhui Provincial Hospital

Sammenligning af effektivitet og sikkerhed mellem Ciprofol og Remimazolam under fiberoptisk bronkoskopi: en undersøgelsesprotokol for et enkeltcenter, dobbeltblindt, randomiseret kontrolleret forsøg

Både ciprofol og remimazolam har vist sig at være potentielle alternativer til propofol (en almindeligt anvendt anæstesi) under fiberoptisk bronkoskopi, mens effektiviteten og sikkerheden mellem ciprofol og remimazolam ikke er blevet rapporteret. Denne undersøgelse har til formål at sammenligne effektiviteten og sikkerheden mellem ciprofol og remimazolam hos patienter, der gennemgår fiberoptisk bronkoskopi.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
190

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. mandlige eller kvindelige patienter med alder ≥ 18 år;
  2. planlagt til at gennemgå bronkoskopi under larynxmaskens luftvej;
  3. med American Society of Anesthesiologists (ASA) fysisk status klasser II til Ⅲ; og
  4. frivilligt at deltage i denne undersøgelse og underskrive en informeret samtykkeformular.

Ekskluderingskriterier:

  1. med kontraindikationer til dyb sedation/generel anæstesi eller med en historie med sedation/anæstesiulykker;
  2. allergisk over for æg, bønneprodukter eller eksperimentelle lægemidler (ciprofol, sufentanil eller remimazolam);
  3. vanskelige luftveje;
  4. med bradykardi eller andre alvorlige kardiovaskulære sygdomme;
  5. med alvorlige skader eller sygdomme i vigtige organer såsom lunger, hjerne, lever eller nyrer;
  6. brug af beroligende midler eller antidepressiva i lang tid;
  7. gravide eller ammende kvinder; og (8) ude af stand til at kommunikere eller samarbejde.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Ciprofol gruppe
Medicin: Ciprofol
Deltagere i ciprofol-gruppen vil blive injiceret intravenøst ​​med 0,4 mg/kg ciprofol (batchnummer H20200013, Haisike Pharmaceutical Co., Ltd., Liaoning, Kina) og sufentanil (0,2 μg/kg).
Aktiv komparator: Remimazolam gruppe
Medicin: Remimazolam
Deltagere i remimazolam-gruppen vil blive injiceret intravenøst ​​med 0,1 mg/kg remimazolambesylat (batchnummer HR7056, Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd., Jiangsu, Kina) og sufentanil (0,2 μg/kg).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Succesraten for fiberoptisk bronkoskopi
Tidsramme: 24 timer efter fiberoptisk bronkoskopi
24 timer efter fiberoptisk bronkoskopi

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Induktionstid
Tidsramme: 24 timer efter fiberoptisk bronkoskopi
24 timer efter fiberoptisk bronkoskopi
Procedure tid
Tidsramme: 24 timer efter fiberoptisk bronkoskopi
24 timer efter fiberoptisk bronkoskopi
Vågen tid
Tidsramme: 24 timer efter fiberoptisk bronkoskopi
24 timer efter fiberoptisk bronkoskopi
Restitutionstid
Tidsramme: 24 timer efter fiberoptisk bronkoskopi
24 timer efter fiberoptisk bronkoskopi
Opholdstid i PACU
Tidsramme: 24 timer efter fiberoptisk bronkoskopi
24 timer efter fiberoptisk bronkoskopi
Supplerende tider af eksperimentelle lægemidler (ciprofol eller remimazolam)
Tidsramme: 24 timer efter fiberoptisk bronkoskopi
24 timer efter fiberoptisk bronkoskopi
Doser af eksperimentelle lægemidler (ciprofol eller remimazolam)
Tidsramme: 24 timer efter fiberoptisk bronkoskopi
24 timer efter fiberoptisk bronkoskopi
Tider med brug af redningsmiddel
Tidsramme: 24 timer efter fiberoptisk bronkoskopi
24 timer efter fiberoptisk bronkoskopi
Doser af brug af redningssedativ medicin
Tidsramme: 24 timer efter fiberoptisk bronkoskopi
24 timer efter fiberoptisk bronkoskopi
Forekomst af uønskede hændelser
Tidsramme: 24 timer efter fiberoptisk bronkoskopi
24 timer efter fiberoptisk bronkoskopi
Patienternes tilfredshed
Tidsramme: 24 timer efter fiberoptisk bronkoskopi
Patienternes tilfredshed vurderes ved hjælp af Satisfaction Scale rapporteret af Luo et al. Tilfredshedsskalaen går fra 0 til 10 point og indeholder fem elementer. Den højere score indikerer bedre tilfredshed.
24 timer efter fiberoptisk bronkoskopi
Hjerterytme
Tidsramme: 6 minutter efter fiberoptisk bronkoskopi
6 minutter efter fiberoptisk bronkoskopi
SBP
Tidsramme: 6 minutter efter fiberoptisk bronkoskopi
6 minutter efter fiberoptisk bronkoskopi
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: 6 minutter efter fiberoptisk bronkoskopi
6 minutter efter fiberoptisk bronkoskopi
SpO2
Tidsramme: 6 minutter efter fiberoptisk bronkoskopi
6 minutter efter fiberoptisk bronkoskopi

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Anhui Provincial Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. juli 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Fiberoptic bronchoscopy

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger