Vliv alergických onemocnění dýchacích cest na kvalitu života dětí a rodičů
Vliv alergických onemocnění dýchacích cest na kvalitu života dětí a jejich rodičů (pečovatelů): Prospektivní kontrolovaná studie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
[Výzkumné pozadí] Astma a alergická rýma jsou běžná chronická onemocnění u dětí, která významně ovlivňují jejich HRQoL a zvyšují zdravotní zátěž. Alergenová specifická imunoterapie (AIT) je účinnou léčbou těchto stavů, u které bylo prokázáno, že zlepšuje symptomy a kvalitu života. Tato studie si klade za cíl dále porozumět dopadu AIT na QoL u dětí a jejich pečovatelů pomocí ověřených hodnotících nástrojů a komplexních klinických dat. Zjištění přispějí k lepšímu klinickému řízení a tvorbě politiky pro dětská alergická onemocnění.
[Návrh studie] Prospektivní observační studie.
[Primární cíle] Posoudit současnou kvalitu života související se zdravím (HRQoL) dětí s alergickými onemocněními dýchacích cest (bronchiální astma, alergická rýma nebo obojí) pomocí EQ-5D-Y a škál specifických pro onemocnění.
Vyhodnoťte a porovnejte dynamické změny v HRQoL za 1 a 2 roky u dětí podstupujících rutinní léčbu oproti specifické imunoterapii. Analyzujte dopad typu léčby, závažnosti onemocnění a výsledků léčby.
Určete dopad alergických onemocnění na HRQoL dětí jejich porovnáním se zdravými kontrolami.
[Sekundární cíle] Pomocí modulu PedsQL Family Impact Module prozkoumejte zátěž pečovatele a přelévání na rodiče ve srovnání se zdravými kontrolami.
Porovnejte kvalitu života rodičů na základě různých plánů léčby, závažnosti onemocnění a výsledků léčby jejich dětí.
Ověřte nově vyvinuté čínské verze EQ-5D-Y a EQ-HWB-S pro hodnocení kvality života rodičů.
[Účastníci] 200 dětí (ve věku 5-16 let) s diagnózou bronchiálního astmatu, alergické rýmy nebo obojího a jejich 200 rodičů (pečovatelů) rozděleno do dvou skupin: 100 dětí dostávajících specifickou imunoterapii a 100 dostávajících rutinní léčbu.
Kontrolní skupina: 100 zdravých dětí a jejich rodičů.
[Metody] Děti s alergiemi: Kompletní základní a dva následné průzkumy. Použijte EQ-5D-Y-3L (3 úrovně EQ-5D-Y), EQ VAS (vizuální analogová škála), PAQLQ (dotazník kvality života dětského astmatu) nebo JRQLQ-No. 1 (Dotazník kvality života japonské rinokonjunktivitidy č. 1) a Celkové hodnocení zdraví (OHA).
Zdravé děti: Dokončete jeden základní průzkum pomocí EQ-5D-Y-3L, EQ VAS a OHA.
Rodiče: Kompletní EQ-HWB-S, demografické informace, EQ-5D-5L, OHA a PedsQL (Pediatrický inventář kvality života) Modul dopadu na rodinu.
Sběr klinických dat z lékařských záznamů včetně diagnózy, symptomů, laboratorních testů (funkce plic, alergeny, eozinofily, IgE, FeNO [frakční vydechovaný oxid dusnatý]), plány léčby, vedlejší účinky a komplikace.
[Kritéria pro zařazení] Děti s alergiemi: Ve věku 5–16 let, s diagnózou bronchiálního astmatu, alergické rýmy nebo obojího, s nepřetržitou léčbou po dobu ≥ 4 týdnů. Umět porozumět a vyplnit dotazníky.
Zdravé děti: Ve věku 5-16 let, bez anamnézy alergických onemocnění. Umět porozumět a vyplnit dotazníky.
Rodiče: Primární pečovatelé, přítomni během průzkumu, podepsaný informovaný souhlas.
[Koncové body studie] Dokončení druhého následného průzkumu posledním přihlášeným dítětem a rodičem.
[Primární výsledky] Závažnost onemocnění (Astma Control Test, ACT). Laboratorní testy (funkce plic, sérové alergeny, eozinofily, IgE, orální/nazální FeNO)
[Statistické metody] Porovnejte HRQoL před a po léčbě u dětí a rodičů a mezi alergickými a zdravými skupinami pomocí t-testů, Wilcoxonových rank-sum testů, chí-kvadrát testů nebo Fisherových exaktních testů. Pro srovnání více skupin použijte testy ANOVA, Kruskal-Wallis a testy chí-kvadrát. Analyzujte korelace mezi HRQoL a ovlivňujícími faktory pomocí vícenásobné regrese. Ověřte škály HRQoL pomocí analýzy rozptylu pro validitu konstruktu a velikost účinku pro odezvu.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Wenjing Zhou
- Telefonní číslo: +31685281032
- E-mail: zhoujing2188@163.com
Studijní místa
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 200127
- Nábor
- Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University
-
Kontakt:
- Wenjing Zhou
- Telefonní číslo: +31685281032
- E-mail: zhoujing2188@163.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
Děti:
- Věk 5-16 let;
- Diagnostikováno bronchiálním astmatem, alergickou rýmou nebo obojím (přetrvávající, trvání ≥ 4 týdny) specialistou na respirační nebo alergii;
- Opatrovník podepsal formulář informovaného souhlasu;
- Umět porozumět a vyplnit dotazník;
- Ambulantní nebo hospitalizovaní pacienti na dětském oddělení nemocnice Renji v Šanghaji.
Rodiče:
- Primární pečovatel o zapsané dítě;
- Doprovázel dítě do nemocnice v den návštěvy;
- Podepsal formulář informovaného souhlasu;
- Umět porozumět a vyplnit dotazník.
Kritéria vyloučení:
Děti:
- Špatná shoda;
- již podstoupil specifickou imunoterapii v jiné nemocnici;
- Nedokáže samostatně přečíst a vyplnit dotazník;
- Ztraceno kvůli sledování nebo přerušené léčbě.
Rodiče:
- Neochota podepsat formulář informovaného souhlasu;
- Dotazník nelze vyplnit kvůli fyzické kondici nebo úrovni vzdělání.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Skupina alergických onemocnění
Příjem: 1) Subkutánní imunoterapie a 2) Standardní léčba astmatu a rýmy.
|
Ostatní jména:
|
|
Zdravá kontrolní skupina
Zdravé děti ve věku 5-16 let z regionu Šanghaj, bez anamnézy alergických onemocnění a bez jakéhokoli zásahu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úroveň kontroly astmatu u dětí s astmatem
Časové okno: Výchozí stav 1 týden před léčbou; 2 kontroly každých 12 měsíců
|
Dítě nebo jeho rodič si vybaví četnost příznaků astmatu za poslední čtyři týdny, včetně každodenních aktivit, kašle, sípání, užívání léků na astma a nočního spánku.
Tyto informace shromažďuje ošetřující lékař při konzultaci a posuzuje závažnost stavu.
U jedinců ve věku 12 a více let jsou skóre testu kontroly astmatu (ACT) interpretována následovně: skóre 25 nebo vyšší znamená plně kontrolované astma, 20–24 znamená dobře kontrolované astma a 19 nebo méně znamená nekontrolované astma.
U dětí ve věku 4 až 11 let se skóre testu kontroly dětského astmatu (C-ACT) interpretuje podobně: skóre 24 nebo vyšší znamená plně kontrolované astma, 20-23 znamená dobře kontrolované astma a 19 nebo méně znamená nekontrolované astma.
|
Výchozí stav 1 týden před léčbou; 2 kontroly každých 12 měsíců
|
|
Hodnocení závažnosti alergické rýmy
Časové okno: Výchozí stav 1 týden před léčbou; 2 kontroly každých 12 měsíců
|
Ošetřující lékař shromažďuje informace o symptomech pacienta za poslední čtyři týdny, včetně poruch spánku, omezení v každodenních činnostech, jako je volný čas a cvičení, omezení v učení a symptomy (jako je svědění nosu, ucpaný nos, rýma a kýchání). které nezpůsobovaly výrazné nepohodlí.
Na základě těchto informací pak lékař posoudí závažnost stavu.
Mírné: Nejsou přítomny žádné z následujících: poruchy spánku, omezení každodenních činností, jako je volný čas/sport, omezení učení a příznaky (svědění nosu, ucpaný nos, rýma, kýchání), které nezpůsobují úzkost.
Střední až těžký: Je přítomen jeden nebo více z výše uvedených příznaků.
|
Výchozí stav 1 týden před léčbou; 2 kontroly každých 12 měsíců
|
|
EQ-5D-Y-3L pro hodnocení kvality života související se zdravím
Časové okno: Výchozí stav 1 týden před léčbou; 2 kontroly každých 12 měsíců
|
EQ-5D-Y-3L hodnotí HRQoL pomocí pěti dimenzí (mobilita; péče o sebe; vykonávání běžných činností; bolest nebo nepohodlí; a pocit strachu, smutku nebo nešťastnosti) a tři úrovně závažnosti.
Každý zdravotní stav v EQ-5D-Y-3L lze shrnout pomocí deskriptorů úrovní, generujících 243 (35) jedinečných stavů.
Nejlepší stav, 11111, označuje „žádné problémy“ v jakékoli dimenzi, zatímco nejhorší stav, 33333, označuje „mnoho problémů“ ve všech dimenzích.
Skóre indexu 1,0 představuje hodnotu plného zdraví a skóre 0,0 hodnotu smrti.
Záporné hodnoty představují zdravotní stavy s hodnotami pod hodnotou smrti.
|
Výchozí stav 1 týden před léčbou; 2 kontroly každých 12 měsíců
|
|
EQ-VAS pro hodnocení kvality života související se zdravím
Časové okno: Výchozí stav 1 týden před léčbou; 2 kontroly každých 12 měsíců
|
20cm vizuální analogová stupnice pro celkové hodnocení zdraví.
Vyšší znamená lepší HRQoL.
|
Výchozí stav 1 týden před léčbou; 2 kontroly každých 12 měsíců
|
|
PAQLQ pro hodnocení kvality života související se zdravím u dětí s astmatem
Časové okno: Výchozí stav 1 týden před léčbou; 2 kontroly každých 12 měsíců
|
Dotazník zahrnuje symptomy (10 otázek), aktivity (5 otázek) a emoční fungování (8 otázek) pomocí 7bodové škály, kde 1 je nejhorší a 7 je nejlepší.
Celkové skóre je součtem skóre pro každou dimenzi, přičemž vyšší skóre znamená lepší kvalitu života a nižší skóre znamená horší kvalitu života.
Skóre vyšší než 66 % z celkového možného skóre ukazuje na vysokou kvalitu života, 33 %-66 % na střední kvalitu života a méně než 33 % na nízkou kvalitu života.
|
Výchozí stav 1 týden před léčbou; 2 kontroly každých 12 měsíců
|
|
JRQLQ-No. 1 pro hodnocení kvality života související se zdravím u dětí s alergickou rýmou
Časové okno: Výchozí stav 1 týden před léčbou; 2 kontroly každých 12 měsíců
|
Dotazník JRQLQ-No.1 se skládá ze 3 částí s celkem 24 položkami.
Bodování: Vypočítejte průměrné skóre pro první a druhou část, poté sečtěte skóre všech tří částí a vypočítejte celkové průměrné skóre.
Každá položka je hodnocena na škále, kde vyšší skóre znamená lepší kvalitu života a nižší skóre znamená horší kvalitu života.
Minimální možné skóre je 1, což znamená nejhorší výsledek, a maximální možné skóre je 7, což znamená nejlepší výsledek.
|
Výchozí stav 1 týden před léčbou; 2 kontroly každých 12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Plicní funkce pro hodnocení závažnosti astmatického onemocnění
Časové okno: Výchozí stav 1 týden před léčbou; 2 kontroly každých 12 měsíců
|
Testy funkce plic zahrnují různá měření k posouzení funkce plic.
Měření vitální kapacity určuje maximální množství vzduchu, které může člověk vydechnout po maximálním nádechu, což pomáhá diagnostikovat stavy, jako je restriktivní plicní onemocnění.
Peak expiratory flow rate (PEFR) měří nejvyšší rychlost výdechu, což je užitečné při hodnocení obstrukce dýchacích cest, běžně při léčbě astmatu.
Plicní objemy zahrnují měření různých kapacit, jako je celková kapacita plic, poskytující náhled na funkci plic.
Kromě toho testy difuzní kapacity hodnotí, jak dobře se plyny, jako je kyslík, pohybují z plic do krve, což je klíčové pro identifikaci problémů, jako je plicní fibróza nebo emfyzém.
Hodnoty PEFR a FEV1 v rozmezí 80–100 % předpokládaného rozmezí a normální poměr FEV1/FVC ukazují na dobře kontrolované astma a normální plicní funkce.
|
Výchozí stav 1 týden před léčbou; 2 kontroly každých 12 měsíců
|
|
Eosinofily periferní krve pro posouzení závažnosti alergie
Časové okno: Výchozí stav 1 týden před léčbou; 2 kontroly každých 12 měsíců
|
Počty eozinofilů v periferní krvi se používají k posouzení závažnosti alergických stavů.
Normální hladiny jsou nižší než 500 eozinofilů na mikrolitr krve.
Zvýšené počty (eozinofilie) ukazují na alergické reakce nebo stavy, jako je astma, alergická rýma, chronická rinosinusitida s nosními polypy a eozinofilní ezofagitida.
Vyšší hladiny eozinofilů mohou pomoci při diagnostice alergií, sledování účinnosti léčby, předpovídání exacerbací a vedení používání biologických terapií.
|
Výchozí stav 1 týden před léčbou; 2 kontroly každých 12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Wenjing Zhou, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Infekce
- Infekce dýchacích cest
- Nemoci dýchacích cest
- Onemocnění imunitního systému
- Přecitlivělost, okamžitá
- Otorinolaryngologická onemocnění
- Respirační přecitlivělost
- Přecitlivělost
- Nemoci nosu
- Rýma
- Rýma, alergie
- Fyziologické účinky léků
- Adrenergní látky
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Autonomní agenti
- Agenti periferního nervového systému
- Protizánětlivé látky
- Imunologické faktory
- Glukokortikoidy
- Hormony
- Hormony, hormonální náhražky a antagonisté hormonů
- Adrenergní agonisté
- Bronchodilatační činidla
- Antiastmatická činidla
- Agenti dýchacího systému
- Antagonisté leukotrienů
- Antagonisté hormonů
- Cytochrom P-450 Induktory CYP1A2
- Induktory enzymu cytochromu P-450
- Činidla pro kontrolu reprodukce
- Agonisté adrenergních beta-2 receptorů
- Adrenergní beta-agonisté
- Tokolytická činidla
- Sympatomimetika
- Budesonid
- Montelukast
- Terbutalin
- Imunomodulační činidla
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IIT-2024-0110
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .