Studie fáze I pro pacienty s pokročilými hematologickými malignitami podstupujícími alogenní HCT
Studie fáze I pro pacienty s pokročilými hematologickými malignitami, kteří podstupují alogenní transplantaci krvetvorných buněk od dárce s nesprávným HLA (7/8) s Orca-T
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Alyssa Kanegai
- Telefonní číslo: (650) 736-1596
- E-mail: akanegai@stanford.edu
Studijní místa
-
-
California
-
Palo Alto, California, Spojené státy, 94304
- Nábor
- Stanford University
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Lori Muffly, MD, MS
-
Kontakt:
- Alyssa Kenegai
- Telefonní číslo: 650-736-1596
- E-mail: akanegai@stanford.edu
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
Způsobilá onemocnění:
- Akutní myeloidní, lymfoidní nebo smíšená fenotypová leukémie v kompletní remisi (CR) nebo CR s neúplným hematologickým zotavením (CRi), jak je definováno v části 6.1.3; s přítomností nebo bez přítomnosti známé minimální reziduální choroby, popř
- Myelodysplastický syndrom (MDS) myelodysplastické syndromy vhodné pro alloHSCT a/nebo MDS související s léčbou <10 % blastů
- Věk ≥ 18 a ≤ 70 let v době zápisu.
- Vhodné pro myeloablativní alloHCT včetně jednoho ze dvou myeloablativních režimů kondicionování (frakcionované celkové ozáření těla plus cyklofosfamid nebo busulfan, fludarabin a thiotepa)
- Má k dispozici příbuzného nebo nepříbuzného dárce, který se 7/8 shoduje (neshoda jedné alely) na HLA-A, -B, -C a -DRB1, vše typizované pomocí metod s vysokým rozlišením založených na DNA.
- Odhadovaná rychlost glomerulární filtrace (eGFR) ≥ 50 ml/min nebo kreatinin < 2 mg/dl.
- Srdeční ejekční frakce v klidu ≥ 45 % nebo zkrácení frakce ≥ 27 % podle echokardiogramu nebo radionuklidového skenu (MUGA).
- Difuzní kapacita plic pro oxid uhelnatý (DLCO) (upraveno pro hemoglobin) ≥ 50 %.
- Celkový bilirubin < 2násobek horní hranice normy (ULN) (pacienti s Gilbertovým syndromem mohou být zařazeni, jakmile byla vyloučena hemolýza).
- Schopnost porozumět a ochota poskytnout písemný informovaný souhlas.
Negativní test beta-HCG v séru nebo moči u žen ve fertilním věku (FCBP) do 3 týdnů od zařazení.
Žena ve fertilním věku (FCBP) je žena, která: 1) v určitém okamžiku dosáhla menarche, 2) neprodělala hysterektomii nebo bilaterální ooforektomii nebo 3) nebyla přirozeně postmenopauzální (amenorea po léčbě rakoviny nevylučuje plodnost potenciál) po dobu alespoň 24 po sobě jdoucích měsíců (tj. měla menstruaci kdykoli v předchozích 24 po sobě jdoucích měsících).
- Umět dát informovaný souhlas. Zákonný oprávněný zástupce (LAR) je povolen, pokud je subjekt kognitivně schopen poskytnout verbální souhlas.
- Karnofsky výkonnostní skóre ≥70 %
Kritéria vyloučení:
- Předchozí alogenní HCT.
- V současné době užíváte kortikosteroidy nebo jinou imunosupresivní léčbu. Jsou povoleny topické kortikosteroidy nebo perorální systémové kortikosteroidy v dávkách nižších nebo rovných 10 mg/den.
- Plánovaná infuze dárcovských lymfocytů (DLI).
- Plánovaná farmaceutická in vivo nebo ex vivo deplece T buněk, např. potransplantační cyklofosfamid (Cy), peritransplantační anti-thymocytární globulin (ATG) nebo alemtuzumab. U pacientů, kteří byli dříve vystaveni činidlu poškozujícímu T buňky, musí před plánovaným dnem 0 (den infuze Orca-T HSPC a Tregs) dojít k vymytí činidla s 5 poločasem rozpadu.
Příjemce pozitivní anti-dárcovské HLA protilátky proti neshodné alele u vybraného dárce určené buď:
- Pozitivní křížový test libovolného titru (testováním cytotoxicity závislé na komplementu nebo průtokovou cytometrií), popř
- Přítomnost anti-dárcovské HLA protilátky na kterýkoli z následujících HLA lokusů: HLA-A, -B, -C, -DRB1, -DQB1, -DQA1, -DPB1 nebo -DPA1, se střední intenzitou fluorescence (MFI) >1000 imunotestem na pevné fázi.
- Nekontrolované bakteriální, virové nebo plísňové infekce (v současnosti užívající antimikrobiální léčbu as progresí nebo bez klinického zlepšení) v době zařazení, včetně známé aktivní tuberkulózní infekce.
Séropozitivní na HIV-1 nebo -2, HTLV-1 nebo -2, hepatitidu B sAg a/nebo protilátky proti hepatitidě C.
*Histitida B nebo hepatitida C v anamnéze je povolena, pokud je virová nálož nedetekovatelná pomocí kvantitativní PCR a/nebo NAT. V tomto případě se doporučuje monitorování hepatitidy B nebo hepatitidy C pomocí PCR ve 3., 6. a 12. měsíci.
- Známá alergie nebo přecitlivělost nebo nesnášenlivost jakékoli zkoumané látky nebo složky v nich obsažené nebo plánované profylaktické léky proti GVHD.
- Dokumentovaná alergie nebo přecitlivělost na železo dextran nebo hovězí, myší, řasové nebo Streptomyces avidinii proteiny.
- Jakékoli nekontrolované autoimunitní onemocnění vyžadující aktivní imunosupresivní léčbu.
- Souběžná malignita diagnostikovaná do 12 měsíců od zařazení, s výjimkou nemelanomových kožních karcinomů, které byly kurativním způsobem resekovány.
Ženy ve fertilním věku (FCBP) nebo muži, kteří mají sexuální kontakt s FCBP, kteří nejsou ochotni používat účinné formy antikoncepce nebo abstinovat po dobu jednoho roku po transplantaci.
(Definice FCBP: Žena v plodném věku (FCBP) je žena, která: 1) v určitém okamžiku dosáhla menarche, 2) neprodělala hysterektomii nebo bilaterální ooforektomii nebo 3) nebyla přirozeně postmenopauzální (amenorea po léčbě rakoviny ano nevylučuje možnost otěhotnění) po dobu alespoň 24 po sobě jdoucích měsíců (tj. měla menstruaci kdykoli v předchozích 24 po sobě jdoucích měsících).
- Anamnéza infarktu myokardu, srdeční angioplastiky nebo stentování, nestabilní anginy pectoris nebo jiného klinicky významného srdečního onemocnění během 12 měsíců od zařazení. Anamnéza cévní mozkové příhody nebo plicní embolie do 6 měsíců od zařazení.
- Jakýkoli závažný zdravotní stav nebo abnormalita v klinických laboratorních testech, které podle úsudku zkoušejícího znemožňují bezpečnou účast příjemce ve studii a její dokončení, nebo které by mohly ovlivnit dodržování protokolu nebo interpretaci výsledků.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: ORCA-T + (tacrolimus a ruxolitinib)
Takrolimus se dvěma látkami počínaje dnem po infuzi Tcon (den +3 nebo den +4) a ruxolitinib počínaje dnem po takrolimu (den +4 nebo den +5).
|
V den 0 dostanou účastníci infuzi Orca-T HSPC a Orca-T Tregs.
V den +2 nebo +3 (přibližně mezi 48 až 72 hodinami dne 0) dostanou pacienti infuzi Orca-T Tcons.
U zkoumaného produktu Orca-T se neplánuje žádná eskalace ani deeskalace dávky.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Podíl pacientů bez závažných nežádoucích příhod souvisejících s transplantací v den +100
Časové okno: 18 měsíců
|
Podíl pacientů, kteří v den +100 nezaznamenali žádné závažné nežádoucí příhody související s transplantací včetně nerelapsové mortality (NRM), primárního selhání štěpu, akutní GVHD (stupeň 2-4), akutní GVHD stupně 3-4 nebo oportunní infekce (stupeň 4-5).
|
18 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Lori Muffly, Stanford University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Hematologická onemocnění
- Lymfatická onemocnění
- Lymfoproliferativní poruchy
- Imunoproliferativní poruchy
- Leukémie, myeloidní
- Nemoci kostní dřeně
- Leukémie, lymfoidní
- Leukémie
- Hemická a lymfatická onemocnění
- Leukémie, myeloidní, akutní
- Lymfoblastická leukémie-lymfom prekurzorových buněk
- Myelodysplastické syndromy
- Leukémie, bifenotypická, akutní
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IRB-73393
- NCI-2025-01029 (Identifikátor registru: National Cancer Institute Clinical Trials Reporting Program)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .