Studio di fase I per pazienti con neoplasie ematologiche avanzate sottoposti a HCT allogenico
Studio di Fase I su pazienti con neoplasie ematologiche avanzate sottoposti a trapianto di cellule ematopoietiche allogeniche da un donatore HLA non corrispondente (7/8) con Orca-T
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Alyssa Kanegai
- Numero di telefono: (650) 736-1596
- Email: akanegai@stanford.edu
Luoghi di studio
-
-
California
-
Palo Alto, California, Stati Uniti, 94304
- Reclutamento
- Stanford University
-
Investigatore principale:
- Lori Muffly, MD, MS
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Contatto:
- Alyssa Kenegai
- Numero di telefono: 650-736-1596
- Email: akanegai@stanford.edu
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
Malattie ammissibili:
- Leucemia acuta mieloide, linfoide o a fenotipo misto in remissione completa (CR) o CR con recupero ematologico incompleto (CRi) come definito nella Sezione 6.1.3; con o senza la presenza di una malattia residua minima nota, o
- Sindrome mielodisplasica (MDS) sindromi mielodisplastiche idonee per alloHSCT e/o MDS correlata al trattamento <10% di blasti
- Età ≥ 18 e ≤ 70 anni al momento dell'iscrizione.
- Idoneo per alloHCT mieloablativo incluso uno dei due regimi di condizionamento mieloablativo (irradiazione corporea totale frazionata più ciclofosfamide o busulfan, fludarabina e tiotepa)
- È disponibile un donatore imparentato o non imparentato con corrispondenza 7/8 (singolo allele non corrispondente) per HLA-A, -B, -C e -DRB1, tutti tipizzati utilizzando metodi ad alta risoluzione basati sul DNA.
- Velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) ≥ 50 ml/minuto o creatinina < 2 mg/dl.
- Frazione di eiezione cardiaca a riposo ≥ 45% o frazione di accorciamento ≥ 27% mediante ecocardiogramma o scansione con radionuclidi (MUGA).
- Capacità di diffusione del polmone per il monossido di carbonio (DLCO) (aggiustata per l'emoglobina) ≥ 50%.
- Bilirubina totale < 2 volte il limite superiore della norma (ULN) (i pazienti con sindrome di Gilbert possono essere inclusi una volta esclusa l'emolisi).
- Capacità di comprensione e disponibilità a fornire il consenso informato scritto.
Test beta-HCG nel siero o nelle urine negativo nelle donne in età fertile (FCBP) entro 3 settimane dall'arruolamento.
Una donna potenzialmente fertile (FCBP) è una donna che: 1) ha raggiunto il menarca ad un certo punto, 2) non è stata sottoposta a isterectomia o ovariectomia bilaterale o 3) non è in postmenopausa naturale (l'amenorrea conseguente alla terapia antitumorale non esclude la gravidanza potenziale) per almeno 24 mesi consecutivi (vale a dire, ha avuto mestruazioni in qualsiasi momento nei 24 mesi consecutivi precedenti).
- In grado di dare il consenso informato. Il legale rappresentante autorizzato (LAR) è ammesso se il soggetto è cognitivamente in grado di fornire il consenso verbale.
- Punteggio prestazione Karnofsky ≥70%
Criteri di esclusione:
- Precedente HCT allogenico.
- Attualmente in trattamento con corticosteroidi o altra terapia immunosoppressiva. Sono consentiti corticosteroidi topici o dosi di corticosteroidi sistemici orali inferiori o uguali a 10 mg/die.
- Infusione pianificata di linfociti del donatore (DLI).
- Deplezione farmaceutica pianificata delle cellule T in vivo o ex vivo, ad esempio ciclofosfamide (Cy) post-trapianto, globulina anti-timocita (ATG) peri-trapianto o alemtuzumab. Per i pazienti che sono stati precedentemente esposti a un agente di distruzione delle cellule T, deve verificarsi un periodo di emivita dell'agente pari a 5 prima del Giorno 0 pianificato (giorno di infusione di Orca-T HSPC e Treg).
Anticorpi HLA anti-donatore positivi al ricevente contro un allele non corrispondente nel donatore selezionato determinati da:
- Test di compatibilità positivo di qualsiasi titolo (mediante citotossicità complemento-dipendente o test citometrico a flusso), oppure
- Presenza di anticorpi HLA anti-donatore verso uno qualsiasi dei seguenti loci HLA: HLA-A, -B, -C, -DRB1, -DQB1, -DQA1, -DPB1 o -DPA1, con intensità media di fluorescenza (MFI) >1000 mediante dosaggio immunologico in fase solida.
- Infezioni batteriche, virali o fungine non controllate (attualmente in terapia antimicrobica e con progressione o nessun miglioramento clinico) al momento dell'arruolamento, inclusa l'infezione tubercolare attiva nota.
Sieropositivo per HIV-1 o -2, HTLV-1 o -2, sAg dell'epatite B e/o anticorpi dell'epatite C.
*L'anamnesi di epatite B o epatite C è consentita se la carica virale non è rilevabile mediante PCR quantitativa e/o NAT. In questo caso, si raccomanda il monitoraggio dell'epatite B o dell'epatite C mediante PCR a 3, 6 e 12 mesi.
- Allergia nota o ipersensibilità o intolleranza a qualsiasi agente sperimentale o ingrediente in esso contenuto o farmaci profilattici GVHD pianificati.
- Allergia o ipersensibilità documentata al ferro destrano o alle proteine bovine, murine, algali o Streptomyces avidinii.
- Qualsiasi malattia autoimmune non controllata che richieda un trattamento immunosoppressivo attivo.
- Tumori maligni concomitanti diagnosticati entro 12 mesi dall'arruolamento, ad eccezione dei tumori cutanei non melanoma che sono stati resecati in modo curativo.
Donne in età fertile (FCBP) o uomini che hanno contatti sessuali con FCBP non disposti a utilizzare forme efficaci di controllo delle nascite o di astinenza per un anno dopo il trapianto.
(Definizione FCBP: una donna potenzialmente fertile (FCBP) è una donna che: 1) ha raggiunto il menarca ad un certo punto, 2) non è stata sottoposta a isterectomia o ovariectomia bilaterale o 3) non è stata naturalmente in postmenopausa (amenorrea conseguente a terapia antitumorale non non escludere la potenzialità fertile) per almeno 24 mesi consecutivi (vale a dire, ha avuto mestruazioni in qualsiasi momento nei 24 mesi consecutivi precedenti).
- Storia di infarto miocardico, angioplastica cardiaca o stent, angina instabile o altra malattia cardiaca clinicamente significativa entro 12 mesi dall'arruolamento. Storia di ictus o embolia polmonare entro 6 mesi dall'arruolamento.
- Qualsiasi condizione medica grave o anomalia nei test clinici di laboratorio che, a giudizio dello sperimentatore, preclude la partecipazione sicura del ricevente e il completamento dello studio, o che potrebbe influenzare la conformità al protocollo o l'interpretazione dei risultati.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: ORCA-T+ (tacrolimus e ruxolitinib)
Tacrolimus in doppia azione a partire dal giorno successivo all’infusione di Tcon (giorno +3 o giorno +4) e ruxolitinib a partire dal giorno successivo a tacrolimus (giorno +4 o giorno +5).
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Il giorno 0, i partecipanti riceveranno un'infusione di Orca-T HSPC e Orca-T Tregs.
Il giorno +2 o +3 (tra circa 48 e 72 ore dal giorno 0), i pazienti riceveranno un'infusione di Orca-T Tcons.
Non è previsto un aumento o una riduzione della dose per il prodotto sperimentale Orca-T.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Proporzione di pazienti senza eventi avversi gravi correlati al trapianto al giorno +100
Lasso di tempo: 18 mesi
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La percentuale di pazienti che, al giorno +100, non hanno manifestato eventi avversi gravi correlati al trapianto, tra cui mortalità non dovuta a recidiva (NRM), fallimento primario del trapianto, GVHD acuta (grado 2-4), GVHD acuta di grado 3-4 o infezioni opportunistiche (grado 4-5).
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18 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Lori Muffly, Stanford University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie ematologiche
- Malattie linfatiche
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Leucemia, mieloide
- Malattie del midollo osseo
- Leucemia, linfoide
- Leucemia
- Malattie emiche e linfatiche
- Leucemia, mieloide, acuta
- Leucemia-linfoma linfoblastico a cellule precursori
- Sindromi mielodisplastiche
- Leucemia, bifenotipica, acuta
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB-73393
- NCI-2025-01029 (Identificatore di registro: National Cancer Institute Clinical Trials Reporting Program)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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