Studie o účinnosti disitamab vedotinu u pokročilého HER2-pozitivního Pagetova onemocnění.
Fáze II klinické studie o účinnosti disitamab vedotinu u pokročilé HER2-pozitivní Pagetovy choroby.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: wang hongxia, PHD
- Telefonní číslo: 021-64175590
- E-mail: whx365@126.com
Studijní místa
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 200032
- Nábor
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- wang hongxia, PHD
- Telefonní číslo: 021-64175590
- E-mail: whx365@126.com
-
Kontakt:
- wang hongxia, PHD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Dobrovolně podepište formulář informovaného souhlasu a dodržujte požadavky protokolu.
- Věk ≥ 18 let.
- Potvrzená diagnóza histologickým vyšetřením a/nebo cytologickým vyšetřením v kombinaci se zobrazovacím nebo ultrazvukovým vyšetřením na mamární a extramamární Pagetovu chorobu; patologicky potvrzena jako HER2 pozitivní, tj. imunohistochemický test HER2 ≥ 1+.
- ECOG skóre: 0:1.
- Alespoň jedna měřitelná léze (podle kritérií RECIST neuzlinové léze s nejdelším průměrem na CT skenu ≥10 mm a uzlové léze s nejkratším průměrem na CT skenu ≥15 mm); nebo kožní léze, které lze hodnotit podle kritérií WHO.
- Adekvátní orgánová funkce: Krevní rutina: Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥1,5×10^9/l, krevní destičky (PLT) ≥70×10^9/l, hemoglobin (HGB) ≥80g/l; Funkce jater: Celkový bilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × horní hranice normální hodnoty (ULN); alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) ≤3xULN; sérový albumin >28 g/l; alkalická fosfatáza (ALP) ≤5xULN; Pokud subjekt absolvoval rutinní léčbu na ochranu jater a splňuje výše uvedené standardy a je stabilní po dobu alespoň jednoho týdne po posouzení výzkumným pracovníkem, může být zapsán; Renální funkce: Sérový kreatinin (Cr) ≤1,5×ULN nebo clearance kreatininu ≥50 ml/min (s použitím standardního Cockcroft-Gaultova vzorce): Koagulační funkce: Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) ≤1,5 / protrombinový čas (PT) ≤1,5 ×ULN, aktivovaný parciální tromboplastinový čas (aPTT) ≤1,5×ULN; Pokud subjekt dostává antikoagulační léčbu, pokud jsou PT a INR v rozmezí specifikovaném pro antikoagulační léčbu, je to přijatelné.
- Předpokládaná délka života ≥3 měsíce.
Kritéria vyloučení:
- mít v anamnéze imunodeficienci, včetně HIV pozitivních nebo jiných získaných nebo vrozených onemocnění imunodeficience, nebo v anamnéze transplantace orgánů;
- Měli aktivní autoimunitní onemocnění během 2 let před zahájením studijní léčby, která vyžadovala systémovou léčbu (jako je použití chorobu modifikujících léků, kortikosteroidů nebo imunosupresiv), s výjimkou substitučních terapií (např. hormon štítné žlázy, inzulín nebo fyziologické kortikosteroidy pro nedostatečnost nadledvin nebo hypofýzy); v současné době podstupující systémovou léčbu glukokortikoidy nebo jakoukoli jinou formu imunosupresivní léčby. Dávka je >10 mg/den prednisonu nebo jiných ekvivalentních hormonů a je do 2 týdnů od prvního podání a stále se používá;
- mít v anamnéze aktivní tuberkulózu;
- Mít nekontrolovatelnou, opakující se drenáž ascitu, perikardiální výpotek nebo pleurální výpotek;
- prodělali velkou transplantaci orgánů;
- podstoupil rozsáhlou chirurgickou léčbu, incizní biopsii nebo významné traumatické poranění během 28 dnů před zahájením studijní léčby; nebo mají chronické nehojící se rány nebo zlomeniny;
- mít v anamnéze podávání živé oslabené vakcíny během 14 dnů před zahájením studijní léčby nebo plánovat očkování živou oslabenou vakcínou během období studie;
- měli závažnou hypersenzitivní reakci po použití monoklonálních protilátek; známá alergie na aktivní složky nebo pomocné látky tohoto studovaného léku;
- během 4 týdnů před zahájením studie se účastní nebo se účastnili jiných klinických studií;
- mít v anamnéze těžké alergie;
- mají riziko krvácení nebo koagulační dysfunkce nebo v současné době dostávají -trombolytickou léčbu;
- Máte v anamnéze zneužívání návykových látek a nejste schopni přestat nebo trpíte duševními poruchami;
- Podle úsudku zkoušejícího existují doprovodná onemocnění, která vážně ohrožují bezpečnost subjektu nebo ovlivňují dokončení studie, nebo existují jiné důvody, které zkoušející považuje za nevhodné pro zařazení.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Studijní skupina
|
RC48 v dávce 2 mg/kg podávané intravenózně každé 3 týdny (ivgtt q3w) pokračuje až do progrese onemocnění, s možností přerušení léčby z důvodu progrese onemocnění, úmrtí, netolerovatelné toxicity, odvolání informovaného souhlasu, zahájení nové antineoplastické terapie, nebo z jiných důvodů uvedených v protokolu, přičemž přednost má událost, která nastala dříve.
Alternativně může řešitel studie rozhodnout o nutnosti přerušit léčbu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cílová míra odezvy
Časové okno: každých 6 týdnů až do 24 týdnů
|
ORR zahrnuje dvě kategorie: Complete Response (CR): Všechny cílové léze u pacienta zcela zmizely a po určitou dobu se neobjevily žádné nové léze. Částečná odezva (PR): Velikost tumoru u pacienta se zmenšila alespoň o 30 % a toto zmenšení se po určitou dobu udrželo. |
každých 6 týdnů až do 24 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese
Časové okno: ukončením studia v průměru 2 roky
|
Přežití bez progrese (PFS) je klinický cíl používaný především v onkologii k měření účinnosti léčby při oddálení progrese onemocnění.
Je definována jako doba, po kterou se nemoc pacienta po zahájení léčby nezhorší.
PFS zohledňuje dobu od zahájení léčby do prvního výskytu progrese onemocnění, případně úmrtí pacienta, pokud k němu dojde před progresí.
|
ukončením studia v průměru 2 roky
|
|
předběžné události
Časové okno: ukončením studia v průměru 2 roky
|
předběžné události
|
ukončením studia v průměru 2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- PAGET-SC-02
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .