Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Digitální školicí modul pro udržitelné vzdělávání sester dětské onkologie

16. srpna 2024 aktualizováno: Eysan Hanzade Umac, Koç University

Vývoj digitálního školícího modulu pro udržitelné vzdělávání sester dětské onkologie a hodnocení jeho efektivity

Dětské onkologické sestry jsou zdravotničtí pracovníci, kteří nepřetržitě komunikují s dětmi a jejich rodinami po dobu 24 hodin a přebírají profesionální role a zodpovědnost v oblastech, jako je plánování péče, pokračování léčby a zvládání symptomů. Neexistuje však žádný standardní pregraduální vzdělávací program. celosvětově v oboru ošetřovatelství dětské onkologie. Například pregraduální ošetřovatelské vzdělávání v Türkiye se uskutečňuje v souladu s Národním základním vzdělávacím programem ošetřovatelství (NNCEP) a informace o ošetřovatelství v dětské onkologii jsou zahrnuty do osnov specifických kurzů v pregraduálních programech. Navíc sestry u nás vystudují bez specializace v jakémkoli oboru. Vzdělávání dětských onkologických sester a kontinuita vzdělávání je proto zásadním problémem v rozvojových zemích a zemích s nízkými a středními příjmy, jako je naše země. Tato prospektivní studie v randomizovaném kontrolovaném pre-test-post-test designu měla za cíl vytvořit online webovou stránku skládající se z informačních a podpůrných modulů pro péči o děti s rakovinou pro udržitelné vzdělávání ošetřovatelství dětské onkologie v Türkiye.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Ve vyspělých zemích existují různé programy pro dětské onkologické sestry na zkvalitnění ošetřovatelské péče. Bohužel nedostatečnost těchto vzdělávacích programů v rozvojových zemích může bránit dětským pacientům s rakovinou v poskytování pokročilé péče, ale může způsobit nerovnosti v oblasti zdraví. Z tohoto důvodu je velmi důležité posilovat dětské onkologické sestry z hlediska vzdělávání a rozvíjet platformy, které zajistí kontinuitu vzdělávání v zemích s nízkými a středními příjmy. Jednou z metod, jak zajistit kontinuitu a snadnou dostupnost vzdělávání, jsou dnes digitální vzdělávací programy. Vzdělávací programy založené na webu mohou zvýšit znalosti a kompetence sester v souvisejících otázkách péče. Ve studiích sestry konstatují, že plánované vzdělávání bylo přínosné a zvýšilo jejich znalostní úroveň. Přístupný a udržitelný webový standardní vzdělávací program umožní sestrám, aby se staly kompetentnějšími v dětské onkologii a zvýšily kvalitu péče. V Türkiye, což je země se středními příjmy, neexistuje standardní učební plán pro dětské onkologické sestry. Přestože je ošetřovatelství v dětské onkologii částečně zahrnuto do certifikačního programu onkologického ošetřovatelství Asociace onkologických sester, dalo by se říci, že je nedostačující k naplnění udržitelnosti a vzdělávacích potřeb sester. Proto existuje potřeba digitální webové stránky skládající se z informačních a podpůrných modulů pro péči o děti s rakovinou pro udržitelné vzdělávání ošetřovatelství dětské onkologie v Türkiye.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
104

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Eyşan Hanzade Savaş, PhD
  • Telefonní číslo: 5068418841
  • E-mail: eumac14@ku.edu.tr

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan
        • Koc University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Dobrovolně se podílet na výzkumu,
  • Práce na klinice dětské onkologie,
  • Mít alespoň rok praxe v dětské onkologii.

Kritéria vyloučení:

  • Nedostatek internetové gramotnosti,
  • Neúplné vyplnění formulářů pro sběr dat.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: Ovládání-Standardní péče
U sester v této skupině nebude provedena žádná intervence. Po ukončení výzkumu bude umožněn přístup na webové stránky sestrám v kontrolní skupině.
Experimentální: Zásahová skupina
Skupina bude používat digitální školicí moduly vyvinuté pro udržitelné vzdělávání ošetřovatelství v dětské onkologii po dobu šesti měsíců.
Jiný: Digitální tréninkový modul
Intervence je 24/7 přístupný vzdělávací web pro dětské onkologické sestry, založený na EONS Cancer Nursing Education Framework. Obsahuje pět ověřených školicích modulů, vylepšených vizuálními a zvukovými materiály, jako jsou videa a infografiky. Sestry obdrží přihlašovací údaje, které jim umožní přístup k platformě a účast na školení. Každý modul končí testem s 20 otázkami, který vyžaduje skóre 60 k postupu. Linka podpory umožňuje sestrám klást otázky přímo výzkumníkům. Úspěšné absolvování každého modulu získává certifikát. Web bude pilotně testovat 15 zdravotních sester a zpětná vazba bude využita k upřesnění jeho designu a obsahu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála vzdělávacích potřeb sester dětské onkologie
Časové okno: Bude aplikován na sestry v experimentální a kontrolní skupině před (1 týden před) a po (bezprostředně po a 6 měsíců později) intervenci.
Škála se skládá z pěti dílčích dimenzí: nemoc, chemoterapie a její vedlejší účinky, jiná léčba a její vedlejší účinky, paliativní péče a podpůrná péče. Ze škály lze získat minimálně 42 bodů a maximálně 210 bodů. Nárůst celkového skóre škály a průměrného skóre subdimenzí naznačuje, že se zvýšily vzdělávací potřeby sester ohledně této subdimenze.
Bude aplikován na sestry v experimentální a kontrolní skupině před (1 týden před) a po (bezprostředně po a 6 měsíců později) intervenci.
Úrovně znalostí sester z dětské onkologie o dětských onkologických onemocněních a péči
Časové okno: Bude aplikován na sestry v experimentální a kontrolní skupině před (1 týden před) a po (bezprostředně po a 6 měsíců později) intervenci.
K vyhodnocení úrovně znalostí dětských onkologických sester o dětských onkologických onemocněních a péči o ně budou moduly digitálního vzdělávání vytvořeny testové otázky.
Bude aplikován na sestry v experimentální a kontrolní skupině před (1 týden před) a po (bezprostředně po a 6 měsíců později) intervenci.
Ateşmanův index čtenosti
Časové okno: Proces sběru dat začne jeden den po vytvoření digitální brožury.
K určení úrovně čitelnosti digitální školicí brožury bude použit Ateşmanův index čtenosti.
Proces sběru dat začne jeden den po vytvoření digitální brožury.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Koç University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Eyşan Hanzade Savaş, PhD, Koc University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. března 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
14. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
20. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. srpna 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • KOCUNI

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení